Haplogrupo X (mtDNA) - Haplogroup X (mtDNA)

Haplogrupo X
Haplogrupo X (mtDNA) .PNG
Possível hora de origem ca. 45.000-20.000 anos atrás
Antepassado N
Descendentes X1, X2
Definindo mutações 73, 7028, 11719, 12705, 14766, 16189, 16223, 16278

Haplogrupo X é um humano de DNA mitocondrial (mtDNA) haplogrupo . É encontrado na América , Europa , Ásia Ocidental , Norte da África e no Chifre da África .

Um mapa baseado no mtDNA das principais migrações humanas.

O haplogrupo X surgiu do haplogrupo N , cerca de 30.000 anos atrás (pouco antes ou durante o Último Máximo Glacial ). Por sua vez, é ancestral dos subclados X2 e X1, que surgiram ca. 20.000 e ca. 12.000 anos atrás, respectivamente.

Distribuição

O haplogrupo X é encontrado em aproximadamente 2% dos europeus nativos e 13% de todos os norte-americanos nativos. E os assírios nativos têm cerca de 3%.

No geral, o haplogrupo X é encontrado em cerca de 2% da população da Europa , Oriente Médio e Norte da África . É especialmente comum, 14,3%, entre os nativos de Bahariya Oasis ( Deserto Ocidental, Egito . O subclado X1 é muito menos frequente e é amplamente restrito ao Norte da África, Chifre da África e Oriente Próximo.

O subclade X2 parece ter passado por uma extensa expansão e dispersão populacional em torno ou logo após o Último Máximo Glacial , cerca de 20.000 anos atrás. É mais fortemente representado no Oriente Próximo, Cáucaso e Sul da Europa e um pouco menos fortemente presente no resto da Europa, porém o sítio arqueológico mais antigo associado a X2 é o estado de Kenniwick Man Washington, um ancestral antigo de tribos com os Salish, Cree e Sioux Nations. As maiores concentrações são encontradas em Ojibway (Canadá) (25%), Sioux (EUA) (15%), Nuu-Chah-Nulth (12%), Geórgia (8%), Orkney ( Escócia ) (7%), e entre a comunidade Drusa Assíria em Israel (27%). Os subclados de X2 não estão presentes em sul-americanos nativos.

Arqueogenética

O haplogrupo X foi encontrado em vários outros fósseis que foram analisados ​​para DNA antigo, incluindo espécimes associados com a cerâmica linear Alföld (X2b-T226C, Garadna-Elkerülő út site 2, 1/1 ou 100%), Linearbandkeramik (X2d1, Halberstadt- Sonntagsfeld, 1/22 ou ~ 5%) e Iberia Chalcolithic (X2b, La Chabola de la Hechicera, 1/3 ou 33%; X2b, El Sotillo, 1/3 ou 33%; X2b, Caverna El Mirador, 1 / 12 ou ~ 8%) culturas. O Haplogrupo X foi encontrado em múmias da antiga Assíria e do Egito Antigo escavadas no sítio arqueológico Abusir el-Meleq no Oriente Médio, que datam do final do Império Novo e dos períodos romanos . Fósseis escavados no sítio Neolítico tardio de Kelif el Boroud (Kehf el Baroud) em Marrocos , que datam de cerca de 5.000 anos, também carregam o subclado X2.

Drusa

A maior frequência do haplogrupo X é observada nos Drusos , uma população minoritária em Israel , Jordânia , Líbano e Síria , tanto em X1 (16%) quanto em X2 (11%). Os Drusos também possuem grande diversidade de linhagens X. Este padrão de origens parentais heterogêneas é consistente com a tradição oral Drusa. Os drusos da Galiléia representam uma população isolada, então sua combinação de alta frequência e diversidade de X significa um refúgio filogenético, fornecendo uma amostra instantânea da paisagem genética do Oriente Próximo antes da era moderna.

Assírios

A frequência do haplogrupo X, X1, X2 é observada nos assírios , uma antiga população da nação da Mesopotâmia no Iraque , Síria , Líbano , Israel , Jordânia , Turquia , Pérsia do Norte .

América do Norte

Mais informações: História genética dos povos indígenas das Américas

O haplogrupo X também é um dos cinco haplogrupos encontrados nos povos indígenas das Américas . (ou seja, subclado X2a).

Embora ocorra apenas com uma frequência de cerca de 3% para a população indígena total atual das Américas, é um haplogrupo maior no norte da América do Norte, onde entre os povos algonquianos compreende até 25% dos tipos de mtDNA. Também está presente em percentagens menores a oeste e sul desta área - entre os Sioux (15%), os Nuu-chah-nulth (11% -13%), os Navajo (7%) e os Yakama (5 %). Na América Latina, o Haplótipo X6 estava presente em Tarahumara 1,8% (1/53) e Huichol 20% (3/15) X6 e X7 também foi encontrado em 12% em pessoas Yanomani .

Ao contrário dos quatro principais haplogrupos de mtDNA nativos americanos ( A , B , C , D ), X não está fortemente associado ao Leste Asiático . A principal ocorrência de X na Ásia descoberta até agora é no povo Altai na Sibéria .

Uma teoria de como o haplogrupo X acabou na América do Norte é que as pessoas que o carregam migraram da Ásia central junto com os haplogrupos A, B, C e D, de um ancestral da região de Altai da Ásia Central . Duas sequências do haplogrupo X2 foram amostradas mais a leste de Altai entre os Evenks da Sibéria Central. Essas duas sequências pertencem a X2 * e X2b. Não se sabe se eles representam um resquício da migração do X2 pela Sibéria ou uma entrada mais recente.

Esta relativa ausência do haplogrupo X2 na Ásia é um dos principais fatores usados ​​para apoiar a hipótese de Solutrean durante o início dos anos 2000. A hipótese solutreana postula que o haplogrupo X atingiu a América do Norte com uma onda de migração europeia emergindo da cultura solutreana , há cerca de 20.000 anos. uma cultura da idade da pedra no sudoeste da França e na Espanha , de barco ao redor da borda sul do bloco de gelo do Ártico . Desde o final dos anos 2000 e durante os anos 2010, as evidências se voltaram contra a hipótese Solutrean, já que nenhuma presença de mt-DNA ancestral de X2a foi encontrada na Europa ou no Oriente Próximo. As linhagens do Novo Mundo X2a e X2g não são derivadas das linhagens do Velho Mundo X2b, X2c, X2d, X2e e X2f, indicando uma origem precoce das linhagens do Novo Mundo "provavelmente no início de sua expansão e propagação do Oriente Próximo" . Um estudo de 2008 chegou à conclusão de que a presença do haplogrupo X nas Américas não apóia a migração da Europa do período Solutreu. A linhagem do haplogrupo X nas Américas não é derivada de um subclado europeu, mas representa um subclado independente, denominado X2a. O subclado X2a não foi encontrado na Eurásia e provavelmente surgiu na população paleo-indiana inicial, cerca de 13.000 anos atrás. Uma variante basal de X2a foi encontrada no fóssil do Homem de Kennewick (cerca de 9.000 anos atrás).

Subclades

Árvore

Esta árvore filogenética dos subclados do haplogrupo X é baseada no artigo de Mannis van Oven e Manfred Kayser. Árvore filogenética abrangente atualizada da variação do DNA mitocondrial humano global e subsequente pesquisa publicada.

  • X
    • X1
      • X1a
        • X1a1
      • X1b
    • X2
      • X2a
        • X2a1
          • X2a1a
          • X2a1b
        • X2a2
      • X2b
        • X2b1
        • X2b2
        • X2b3
        • X2b4
      • X2c
        • X2c1
        • X2c2
      • X2d
      • X2e
        • X2e1
          • X2e1a
            • X2e1a1
              • X2e1a1a
        • X2e2
          • X2e2a
      • X2f
      • X2g
      • X2h

Veja também

Árvore filogenética de haplogrupos de DNA mitocondrial humano (mtDNA)

  Eva mitocondrial ( L )    
L0 L1-6  
L1 L2   L3     L4 L5 L6
M N  
CZ D E G Q   O UMA S R   eu C X Y
C Z B F R0   pré-JT   P   você
HV JT K
H V J T

Referências

links externos

Leitura adicional