História genética dos povos indígenas das Américas - Genetic history of Indigenous peoples of the Americas

A história genética dos povos ameríndios (também chamados índios ou ameríndios em antropologia física) é dividido em dois episódios acentuadamente distintos: o povoamento inicial das Américas durante cerca de 20.000 a 14.000 anos atrás (20-14 kya), e contato europeu , cerca de 500 anos atrás. O primeiro é o fator determinante para o número de linhagens genéticas, mutações de zigosidade e haplótipos fundadores presentes nas populações indígenas indígenas atuais .

A maioria dos grupos ameríndios é derivada de duas linhagens ancestrais, que se formaram na Sibéria antes do Último Máximo Glacial , entre cerca de 36.000 e 25.000 anos atrás, East Eurasian e Ancient North Eurasian . Posteriormente, eles se dispersaram pelas Américas após cerca de 16.000 anos atrás (uma exceção são os grupos de língua Na Dene e Eskimo-Aleut , que são parcialmente derivados de populações siberianas que entraram nas Américas posteriormente).

No início dos anos 2000, a arqueogenética baseava-se principalmente em haplogrupos de DNA do cromossomo Y humano e haplogrupos de DNA mitocondrial humano . Marcadores autossômicos "atDNA" também são usados, mas diferem do mtDNA ou Y-DNA por se sobreporem significativamente.

As análises genéticas entre as populações ameríndias e siberianas têm sido usadas para argumentar a favor do isolamento precoce das populações fundadoras na Beringia e, posteriormente, uma migração mais rápida da Sibéria através da Beringia para o Novo Mundo . A diversidade e distribuição de microssatélites da linhagem Y específica para a América do Sul indica que certas populações ameríndias foram isoladas desde o povoamento inicial da região. As populações Na-Dené , Inuit e Indígenas do Alasca exibem o Haplogrupo Q-M242 ; no entanto, eles são distintos de outros indígenas ameríndios com várias mutações no mtDNA e no atDNA. Isso sugere que os povos que primeiro se estabeleceram nos extremos norte da América do Norte e Groenlândia derivaram de populações migrantes posteriores do que aqueles que penetraram mais ao sul nas Américas. Lingüistas e biólogos chegaram a uma conclusão semelhante com base na análise de grupos de línguas ameríndias e distribuições de sistemas de grupos sanguíneos ABO .

DNA autossômico

A diversidade genética e a estrutura populacional na massa de terra americana também são medidas usando marcadores de microssatélites autossômicos ( atDNA ) genotipados ; amostrados da América do Norte, Central e do Sul e analisados ​​em comparação com dados semelhantes disponíveis de outras populações indígenas em todo o mundo. As populações ameríndias apresentam menor diversidade genética do que as populações de outras regiões continentais. É observada uma diversidade genética decrescente conforme ocorre a distância geográfica do Estreito de Bering, bem como uma semelhança genética decrescente com as populações siberianas do Alasca (o ponto de entrada genética). Também é observada evidência de um maior nível de diversidade e menor nível de estrutura populacional no oeste da América do Sul em comparação com o leste da América do Sul. Há uma relativa falta de diferenciação entre as populações mesoamericanas e andinas , um cenário que implica que as rotas costeiras eram mais fáceis de percorrer para os povos migrantes (mais contribuintes genéticos) em comparação com as rotas interiores.

O padrão geral que está surgindo sugere que as Américas foram colonizadas por um pequeno número de indivíduos (tamanho efetivo de cerca de 70), que cresceu em muitas ordens de magnitude ao longo de 800 - 1000 anos. Os dados também mostram que houve trocas genéticas entre a Ásia, o Ártico e a Groenlândia desde o povoamento inicial das Américas.

De acordo com um estudo genético autossômico de 2012, os nativos americanos descendem de pelo menos três ondas principais de migrantes do Leste Asiático. A maior parte disso remonta a uma única população ancestral, chamada de "primeiros americanos". No entanto, aqueles que falam línguas inuítes do Ártico herdaram quase metade de sua ancestralidade de uma segunda onda de migrantes do Leste Asiático. E aqueles que falam Na-dene , por outro lado, herdaram um décimo de seus ancestrais de uma terceira onda de migrantes. A colonização inicial das Américas foi seguida por uma rápida expansão para o sul, pela costa, com pouco fluxo gênico posteriormente, especialmente na América do Sul . Uma exceção a isso são os falantes de chibcha , cuja ancestralidade vem da América do Norte e do Sul.

Em 2014, o DNA autossômico de uma criança de 12.500 anos + de Montana foi sequenciado. O DNA foi retirado de um esqueleto conhecido como Anzick-1, encontrado em estreita associação com vários artefatos de Clovis. As comparações mostraram fortes afinidades com DNA de sítios siberianos, e virtualmente descartaram que um indivíduo em particular tivesse qualquer afinidade próxima com fontes europeias (a " hipótese de Solutrean "). O DNA também mostrou fortes afinidades com todas as populações ameríndias existentes, o que indica que todas elas derivam de uma população antiga que viveu na Sibéria ou próximo a ela.

Os estudos linguísticos apoiaram os estudos genéticos, com padrões antigos encontrados entre as línguas faladas na Sibéria e as faladas nas Américas.

Dois estudos genéticos de DNA autossômico de 2015 confirmaram as origens siberianas dos nativos das Américas. No entanto, um sinal antigo de ancestralidade compartilhada com os australianos (nativos da Austrália, Melanésia e as ilhas Andaman ) foi detectado entre os nativos da região amazônica . A migração saindo da Sibéria teria acontecido 23.000 anos atrás.

Um estudo de 2018 analisou 11.500 amostras indígenas antigas. A evidência genética sugere que todos os nativos americanos, em última análise, descendem de uma única população fundadora que inicialmente se separou de uma população de origem do Basal-Leste Asiático no Sudeste Asiático há cerca de 36.000 anos, ao mesmo tempo em que o próprio povo Jōmon se separou do Basal-Leste Asiáticos, seja junto com os nativos americanos ancestrais ou durante uma onda de expansão separada. Os autores também forneceram evidências de que os ramos basais dos nativos americanos do norte e do sul, aos quais pertencem todos os outros povos indígenas, divergiram há cerca de 16.000 anos. Uma amostra indígena americana de 16.000 AC em Idaho , que é craniometricamente semelhante aos nativos americanos modernos, bem como aos Paleosiberíades , foi encontrada geneticamente em grande parte da Eurásia oriental e mostrou alta afinidade com os asiáticos orientais contemporâneos, bem como com amostras do período Jōmon de Japão , confirmando que os nativos americanos ancestrais se separaram de uma população fonte da Eurásia oriental em algum lugar no leste da Sibéria.

Expansões para o norte de asiáticos do leste-basal; formando a principal linhagem ancestral do Assentamento das Américas .

Um estudo publicado no jornal Nature em 2018 concluiu que os nativos americanos descendem de uma única população fundadora que inicialmente se dividiu dos asiáticos em cerca de ~ 36.000 aC, com o fluxo genético entre os ancestrais nativos americanos e siberianos persistindo até ~ 25.000 aC, antes de se tornarem isolados no Américas em ~ 22.000 AC. Subpopulações nativas americanas do norte e do sul se separaram em ~ 17.500 AC. Também há alguma evidência de uma migração de volta das Américas para a Sibéria após ~ 11.500 AC.

Um estudo publicado na revista Cell em 2019, analisou 49 amostras de nativos americanos antigos de toda a América do Norte e do Sul e concluiu que todas as populações nativas americanas descendiam de uma única população de origem ancestral que se separou dos siberianos e asiáticos do leste, e deu origem a os ancestrais nativos americanos, que mais tarde se dividiram em vários grupos indígenas. Os autores rejeitaram ainda as reivindicações anteriores sobre a possibilidade de dois grupos populacionais distintos entre o povoamento das Américas. Ambos, os nativos americanos do norte e do sul são mais próximos uns dos outros e não mostram evidências de mistura com populações prévias hipotéticas.

Outro estudo publicado na revista Nature em 2021, que analisou uma grande quantidade de genomas antigos, da mesma forma concluiu que todos os nativos americanos descendem do movimento de pessoas do nordeste da Ásia para as Américas. Esses ancestrais americanos, antes ao sul dos mantos de gelo continentais, se espalharam e se expandiram rapidamente e se ramificaram em vários grupos, que mais tarde deram origem aos principais subgrupos das populações nativas americanas. O estudo também descartou a existência de uma hipotética população não-nativa americana distinta (sugerida como parente de indígenas australianos e papuas), às vezes chamada de "paleoamericana". Os autores explicaram que essas afirmações anteriores foram baseadas em um eco genético mal interpretado, que foi revelado para representar o fluxo genético da Eurásia Oriental (próximo, mas distinto da antiga linhagem Tianyuan de 40.000 AC) em australianos aborígines e papuas.

Linhagens paternas

Uma origem "Siberiana Central" foi postulada para a linhagem paterna das populações de origem da migração original para as Américas.

Ser membro dos haplogrupos Q e C3b implica descendência patrilinear indígena americana.

O micro-satélite diversidade e distribuição de um Y específica linhagem a América do Sul sugerem que certas populações ameríndias ficou isolado após a colonização inicial de suas regiões. As populações Na-Dené , Inuit e Indígena do Alasca exibem mutações no haplogrupo Q (Y-DNA) , mas são distintas de outros indígenas ameríndios com várias mutações no mtDNA e no DNA autossômico (atDNA). Isso sugere que os primeiros migrantes para os extremos norte da América do Norte e Groenlândia derivaram de populações migrantes posteriores.

Haplogrupo Q

Distribuição de frequência do haplogrupo Q-M242.

Q-M242 (nome mutacional) é a definição (SNP) do Haplogrupo Q (Y-DNA) (nome filogenético). Na Eurásia , o haplogrupo Q é encontrado entre as populações indígenas da Sibéria , como os modernos povos Chukchi e Koryak , e também entre alguns asiáticos do sudeste, como o povo Dayak . Em particular, dois grupos exibem grandes concentrações da mutação Q-M242, os povos Ket (93,8%) e Selkup (66,4%). Acredita-se que os Ket sejam os únicos sobreviventes de antigos peregrinos que viviam na Sibéria. O tamanho de sua população é muito pequeno; existem menos de 1.500 Ket na Rússia . ²⁰⁰² Os Selkup têm um tamanho populacional ligeiramente maior do que os Ket, com aproximadamente 4.250 indivíduos.

Iniciando o período dos Paleo-índios , ocorreu uma migração para as Américas através do Estreito de Bering ( Beringia ) por uma pequena população portadora da mutação Q-M242. Um membro dessa população inicial sofreu uma mutação, que define sua população descendente, conhecida pela mutação Q-M3 (SNP). Esses descendentes migraram por todas as Américas.

O haplogrupo Q-M3 é definido pela presença do rs3894 (M3) (SNP). A mutação Q-M3 tem cerca de 15.000 anos, pois foi quando ocorreu a migração inicial dos Paleo-índios para as Américas. Q-M3 é o haplótipo predominante nas Américas, com uma taxa de 83% nas populações da América do Sul, 50% nas populações Na-Dené e nas populações Eskimo-Aleut da América do Norte em cerca de 46%. Com o mínimo de retrocesso de Q-M3 na Eurásia, a mutação provavelmente evoluiu no leste de Beringia, ou mais especificamente na Península de Seward ou no interior do Alasca ocidental . A massa de terra da Beringia começou a submergir, cortando as rotas terrestres.

Desde a descoberta de Q-M3, vários subclados de populações portadoras de M3 foram descobertos. Um exemplo é a América do Sul , onde algumas populações têm uma alta prevalência de (SNP) M19, que define o subclado Q-M19 . O M19 foi detectado em (59%) dos homens Ticuna da Amazônia e em (10%) dos homens Wayuu . O subclade M19 parece ser exclusivo dos povos indígenas da América do Sul , surgindo de 5.000 a 10.000 anos atrás. Isso sugere que o isolamento da população, e talvez até o estabelecimento de grupos tribais, começou logo após a migração para as áreas sul-americanas. Outros subclados americanos incluem as linhagens Q-L54 , Q-Z780 , Q-MEH2 , Q-SA01 e Q-M346 . No Canadá, duas outras linhagens foram encontradas. Estes são Q-P89.1 e Q-NWT01 .

Haplogrupo R1

Distribuição do Haplogrupo R1

O haplogrupo R1 (Y-DNA) é o segundo haplótipo Y mais predominante encontrado entre os indígenas ameríndios, depois de Q (Y-DNA). Alguns acreditam que a distribuição de R1 está associada ao reassentamento da Eurásia após o último máximo glacial . Uma teoria que foi introduzida durante a colonização europeia. R1 é muito comum em toda a Eurásia, exceto no Leste Asiático e no Sudeste Asiático . R1 (M173) é encontrado predominantemente em grupos norte-americanos como ojibwe (50-79%), Seminole (50%), Sioux (50%), Cherokee (47%), Dogrib (40%) e Tohono O'odham ( Papago) (38%).

Raghavan et al. 2014 descobriu que a evidência autossômica indica que o esqueleto remanescente de uma criança do centro-sul da Sibéria carregando R * y-dna ( Mal'ta boy-1 ) "é basal para os eurasianos ocidentais modernos e geneticamente intimamente relacionado aos ameríndios modernos, com nenhuma afinidade próxima com os asiáticos do leste. Isso sugere que as populações relacionadas aos eurasianos ocidentais contemporâneos tinham uma distribuição mais nordeste 24.000 anos atrás do que comumente se pensava. " O sequenciamento de outro siberiano centro-sul ( Afontova Gora-2 ) revelou que "as assinaturas genéticas da Eurásia ocidental nos ameríndios modernos derivam não apenas da mistura pós-colombiana, como comumente se pensa, mas também de uma ancestralidade mista dos primeiros americanos". É ainda teorizado se "Mal'ta pode ser um elo perdido, um representante da população asiática que se mesclou em europeus e nativos americanos."

Na árvore pública FTDNA, de 626 americanos indígenas americanos K-YSC0000186, todos são Q, R1b-M269, R1a-M198, 1 R2-M479 e 2 provavelmente não testados além de R1b-M343.

Haplogrupo C-P39

Distribuição do haplogrupo C2 = C-M217 (YDNA), anteriormente C3.

O Haplogrupo C-M217 é encontrado principalmente em siberianos, mongóis e cazaques indígenas . O haplogrupo C-M217 é o ramo mais difundido e de ocorrência mais frequente do maior (Y-DNA) haplogrupo C-M130 . O descendente do Haplogrupo C-M217, C-P39, é mais comumente encontrado nos falantes de Na-Dené de hoje , com a frequência mais alta encontrada entre os Athabaskans em 42%, e em frequências mais baixas em alguns outros grupos nativos americanos. Este ramo distinto e isolado C-P39 inclui quase todos os cromossomos Y do Haplogrupo C-M217 encontrados entre todos os povos indígenas das Américas.

Alguns pesquisadores acham que isso pode indicar que a migração Na-Dené ocorreu do Extremo Oriente russo após a colonização paleo-indiana inicial, mas antes das expansões Inuit , Inupiat e Yupik modernas .

Além dos povos Na-Dené, o haplogrupo C-P39 (C2b1a1a) também é encontrado entre outros nativos americanos, como populações de língua Algonquiana e Siouan . C-M217 é encontrado entre o povo Wayuu da Colômbia e da Venezuela .

Dados

Estão listados aqui notáveis ​​povos indígenas das Américas por haplogrupos de DNA do cromossomo Y humano com base em estudos relevantes. As amostras são retiradas de indivíduos identificados com as designações étnicas e linguísticas nas duas primeiras colunas, a quarta coluna ( n ) é o tamanho da amostra estudada e as outras colunas fornecem a porcentagem do haplogrupo particular .

Linhagens maternas

A ocorrência comum dos haplogrupos A, B, C e D do mtDNA entre as populações da Ásia oriental e ameríndias há muito foi reconhecida, junto com a presença do Haplogrupo X. Como um todo, a maior frequência dos quatro haplogrupos associados ameríndios ocorre no Altai - região de Baikal , no sul da Sibéria. Alguns subclados de C e D mais próximos dos subclados ameríndios ocorrem entre as populações mongóis, amur, japoneses, coreanos e Ainu.

Distribuição do haplogrupo X

Ao estudar haplogrupos de DNA mitocondrial humano (mtDNA) , os resultados indicaram que haplogrupos indígenas ameríndios, incluindo o haplogrupo X , são parte de uma única população fundadora do Leste Asiático. Também indica que a distribuição de haplogrupos de mtDNA e os níveis de divergência de sequência entre grupos linguisticamente semelhantes foram o resultado de múltiplas migrações anteriores de populações de Bering Straits . Todos indígena Ameríndia mtDNA pode ser rastreada para cinco haplogroups, Um , B , C , D e X . Mais especificamente, o mtDNA ameríndio indígena pertence aos sub-haplogrupos A2, B2, C1b, C1c, C1d, D1 e X2a (com grupos menores C4c, D2a e D4h3a). Isso sugere que 95% do mtDNA indígena ameríndio é descendente de uma população feminina de base genética mínima, compreendendo os sub-haplogrupos A2, B2, C1b, C1c, C1d e D1. Os 5% restantes são compostos pelos sub-haplogrupos X2a, D2a, C4c e D4h3a.

X é um dos cinco haplogrupos de mtDNA encontrados em povos indígenas ameríndios. Ao contrário dos quatro principais haplogrupos americanos do mtDNA (A, B, C e D), X não está fortemente associado ao Leste Asiático. As sequências genéticas do haplogrupo X divergiram cerca de 20.000 a 30.000 anos atrás para dar dois subgrupos, X1 e X2. O subclado X2a de X2 ocorre apenas em uma frequência de cerca de 3% para a população indígena atual total das Américas. No entanto, X2a é um subclado importante do mtDNA na América do Norte; entre os povos algonquinos , compreende até 25% dos tipos de mtDNA. Também está presente em porcentagens mais baixas a oeste e sul desta área - entre os Sioux (15%), os Nuu-chah-nulth (11% -13%), os Navajo (7%) e os Yakama (5 %). O Haplogrupo X está mais fortemente presente no Oriente Próximo , Cáucaso e Europa Mediterrânea . A teoria predominante para o surgimento do sub-haplogrupo X2a na América do Norte é a migração junto com os grupos A, B, C e D mtDNA, de uma fonte nas montanhas Altai da Ásia central. O haplótipo X6 estava presente no Tarahumara 1,8% (1/53) e Huichol 20% (3/15)

O sequenciamento do genoma mitocondrial de restos paleo-esquimós (3.500 anos de idade) são distintos dos ameríndios modernos, caindo no sub-haplogrupo D2a1, um grupo observado entre os habitantes das ilhas Aleutas de hoje , as populações aleutas e Yupik da Sibéria . Isso sugere que os colonizadores do extremo norte, e subsequentemente da Groenlândia, se originaram de populações costeiras posteriores. Então, uma troca genética nos extremos setentrionais introduzida pelo povo Thule (proto-inuíte), aproximadamente 800-1.000 anos atrás, começou. Esses migrantes pré-colombianos finais introduziram os haplogrupos A2a e A2b às populações paleo-esquimós existentes do Canadá e da Groenlândia, culminando no moderno Inuit .

Distribuição de frequência dos principais haplogrupos americanos do mtDNA em populações nativas americanas.

Um estudo de 2013 na Nature relatou que o DNA encontrado nos restos mortais de 24.000 anos de um menino da cultura arqueológica Mal'ta-Buret ' sugere que até um terço da ancestralidade indígena americana pode ser rastreada até os eurasianos ocidentais , que pode ter "uma distribuição mais nordeste 24.000 anos atrás do que comumente se pensava". "Estimamos que 14 a 38 por cento dos ancestrais ameríndios podem se originar do fluxo gênico dessa população antiga", escreveram os autores. A professora Kelly Graf disse:

"Nossas descobertas são significativas em dois níveis. Primeiro, mostra que os siberianos do Paleolítico Superior vieram de uma população cosmopolita de humanos modernos que se espalharam da África para a Europa e Ásia Central e do Sul. Em segundo lugar, esqueletos paleoíndios como a Mulher Buhl com traços fenotípicos atípicos dos indígenas americanos modernos pode ser explicado como tendo uma conexão histórica direta com o Paleolítico Superior da Sibéria. "

Uma rota através da Beringia é vista como mais provável do que a hipótese de Solutrean . Um resumo em uma edição de 2012 do "American Journal of Physical Anthropology" afirma que "As semelhanças em idades e distribuições geográficas para C4c e a linhagem X2a previamente analisada fornecem suporte para o cenário de uma origem dual para Paleo-índios. que C4c está profundamente enraizado na porção asiática da filogenia do mtDNA e é indubitavelmente de origem asiática, a descoberta de que C4c e X2a são caracterizados por histórias genéticas paralelas definitivamente descarta a hipótese controversa de uma rota de entrada glacial atlântica na América do Norte. "

Outro estudo, também focado no mtDNA (aquele que é herdado apenas pela linha materna), revelou que os povos indígenas das Américas têm sua ancestralidade materna rastreada até algumas linhagens fundadoras do Leste Asiático, que teriam chegado via Bering estreito . De acordo com este estudo, é provável que os ancestrais dos índios americanos tenham permanecido por algum tempo na região do Estreito de Bering , após o que teria ocorrido um rápido movimento de colonização das Américas, levando as linhagens fundadoras para o sul. América .

De acordo com um estudo de 2016, focado em linhagens de mtDNA, "uma pequena população entrou nas Américas por uma rota costeira em torno de 16,0 ka, após isolamento prévio na Beringia oriental por ~ 2,4 a 9 mil anos após a separação das populações do leste da Sibéria. Seguindo um movimento rápido nas Américas, o fluxo gênico limitado na América do Sul resultou em uma estrutura filogeográfica de populações marcada, que persistiu ao longo do tempo. Todas as linhagens mitocondriais antigas detectadas neste estudo estavam ausentes dos conjuntos de dados modernos, sugerindo uma alta taxa de extinção. além disso, aplicamos um novo teste de regressão logística múltipla de componentes principais a simulações de coalescência serial Bayesiana. A análise apoiou um cenário em que a colonização europeia causou uma perda substancial de linhagens pré-colombianas ".

Paleoamericanos

Há evidências genéticas de uma onda inicial de migração para as Américas. É incerto se esta migração "paleoamericana" (também "paleoamericana", não deve ser confundida com o termo paleo-indiano usado na fase inicial dos ameríndios) ocorreu no início do Holoceno, portanto, apenas um pouco antes do principal povoamento ameríndio de as Américas, ou se pode ter atingido as Américas substancialmente antes, antes do Último Máximo Glacial. Evidência genética para "paleoamerinds" consiste na presença de mistura aparente de linhagens arcaicas de Sundadont às populações remotas na floresta tropical da América do Sul e na genética de patagônios-fueguinos . García-Bour, Jaume; Pérez-Pérez, Alejandro; Álvarez, Sara; Fernández, Eva; López-Parra, Ana María; Arroyo-Pardo, Eduardo; Turbón, Daniel (2004). "Diferenciação de populações precoces em aborígenes extintos da Terra do Fogo-Patagônia: Sequências de mtDNA antigas e caracterização de STR do cromossomo Y". American Journal of Physical Anthropology . 123 (4): 361–370. doi : 10.1002 / ajpa.10337 . PMID  15022364 .</ref>

Nomatto et al. (2009) a migração proposta para Beringia ocorreu entre 40k e 30k anos cal BP, com uma migração pré-LGM para as Américas seguida pelo isolamento da população do norte após o fechamento do corredor sem gelo.

Um estudo genético de 2016 de povos nativos da região amazônica do Brasil (por Skoglund e Reich) mostrou evidências de mistura de uma linhagem separada de um povo antigo desconhecido de outra forma. Este grupo antigo parece estar relacionado aos povos " australianos " modernos (isto é, aborígenes australianos e melanésios ). Esta " população de fantasmas " foi encontrada em falantes das línguas tupi . Eles nomearam provisoriamente este grupo antigo; "População Y", após Ypykuéra , "que significa 'ancestral' na família linguística tupi" .

A evidência arqueológica da presença humana pré-LGM nas Américas foi apresentada pela primeira vez na década de 1970. notavelmente o crânio da " Mulher Luzia " encontrado no Brasil e o local de Monte Verde no Chile, ambos descobertos em 1975. Outros locais notáveis ​​de habitação humana primitiva encontrados na América do Norte incluem Cavernas Paisley, Oregon e Cavernas Bluefish, Canadá.

As análises genéticas dos genes HLA I e HLA II, bem como das frequências dos genes HLA-A, -B e -DRB1, ligam o povo Ainu no norte do Japão e sudeste da Rússia a alguns povos indígenas das Américas , especialmente às populações da costa noroeste do Pacífico como Tlingit . Os cientistas sugerem que o principal ancestral dos Ainu e de alguns grupos nativos americanos pode ser rastreado até grupos paleolíticos no sul da Sibéria . As mesmas linhagens também são encontradas entre alguns centro-asiáticos .

Mistura genética do Velho Mundo

A distribuição atual dos povos indígenas (com base na auto-identificação, não em dados genéticos).

Mistura racial substancial ocorreu durante e desde a colonização europeia das Américas .

América do Sul e Central

Na América Latina, em particular, ocorreu uma mistura racial significativa entre a população indígena ameríndia, a população colonial descendente de europeus e as populações da África Subsaariana importadas como escravos . Por volta de 1700, uma terminologia latino-americana foi desenvolvida para se referir às várias combinações de ascendência racial mista produzida por isso.

Muitos indivíduos que se identificam como uma raça exibem evidências genéticas de uma ancestralidade multirracial . A conquista europeia da América do Sul e Central, a partir do final do século XV, foi inicialmente executada por soldados e marinheiros da Península Ibérica ( Espanha e Portugal ). Os novos soldados colonos tiveram filhos com mulheres ameríndias e mais tarde com escravas africanas . Essas crianças mestiças eram geralmente identificadas pelo colono espanhol e pelo colono português como " Castas " .

América do Norte

O comércio de peles na América do Norte durante o século 16 trouxe muito mais homens europeus, da França , Irlanda e Grã-Bretanha , que tomaram mulheres norte-ameríndias como esposas. Seus filhos ficaram conhecidos como " Métis " ou " Bois-Brûlés " pelos colonos franceses e " mestiços " , " mestiços " ou " camponeses " pelos colonos ingleses e escoceses .

Os nativos americanos nos Estados Unidos são mais propensos do que qualquer outro grupo racial a praticar exogamia racial , resultando em uma proporção cada vez menor de ancestrais indígenas entre aqueles que reivindicam uma identidade nativa americana. No censo dos Estados Unidos de 2010 , quase 3 milhões de pessoas indicaram que sua raça era nativa americana (incluindo nativa do Alasca). Isso é baseado na auto-identificação e não há critérios de definição formal para essa designação. Especialmente numerosa foi a autoidentificação de origem étnica Cherokee , um fenômeno apelidado de " Síndrome Cherokee ", onde alguns americanos acreditam ter um "ancestral Cherokee há muito perdido" sem serem capazes de identificar essa pessoa em sua árvore genealógica. O contexto é o cultivo de uma identidade étnica oportunista relacionada ao prestígio percebido associado à ancestralidade indígena americana. A identidade do nativo americano no leste dos Estados Unidos é em grande parte separada da descendência genética e especialmente adotada por pessoas de ancestralidade predominantemente europeia. Algumas tribos adotaram critérios de preservação racial, geralmente por meio de um Certificado de Grau de Sangue Indígena , e praticam a eliminação de membros da tribo incapazes de fornecer prova de ancestralidade indígena americana . Este tópico se tornou uma questão controversa na política de reservas dos índios americanos .

Beringians Antigos

25 kya Beringia durante o povoamento LGM 16-14 kya das Américas logo após o LGM

Recentes descobertas arqueológicas no Alasca lançaram luz sobre a existência de uma população nativa americana até então desconhecida que foi academicamente chamada de " Antigos Beringians ". Embora seja popularmente aceito entre os arqueólogos que os primeiros colonizadores cruzaram para o Alasca vindos da Rússia através da ponte de terra do Estreito de Bering , a questão de haver ou não um grupo fundador ou várias ondas de migração é um debate polêmico e prevalente entre os acadêmicos da área. hoje. Em 2018, o DNA sequenciado de uma menina nativa, cujos restos mortais foram encontrados no sítio arqueológico de Sun River, no Alasca, em 2013, provou não corresponder aos dois ramos reconhecidos dos nativos americanos e, em vez disso, pertencia à população inicial dos antigos beríngios. Esta descoberta é considerada a primeira evidência genômica direta de que houve potencialmente apenas uma onda de migração nas Américas, com ramificação e divisão genética ocorrendo após o fato. Estima-se que a onda de migração surgiu há cerca de 20.000 anos. Diz-se que os antigos beríngios são um grupo ancestral comum entre as populações nativas americanas contemporâneas, o que difere nos resultados coletados de pesquisas anteriores que sugerem que as populações modernas são descendentes dos ramos do norte e do sul. Os especialistas também foram capazes de usar evidências genéticas mais amplas para estabelecer que a divisão entre os ramos da civilização norte-americana e sul-americana dos antigos beríngios no Alasca ocorreu apenas por volta de 17.000 e 14.000 anos, desafiando ainda mais o conceito de múltiplas ondas de migração que ocorrem durante o primeiro estágios de liquidação.

Grupos sanguíneos

Freqüência do grupo O em populações indígenas. Observe a predominância desse grupo em indígenas americanos.

Antes da confirmação de 1952 do DNA como material hereditário por Alfred Hershey e Martha Chase , os cientistas usavam proteínas do sangue para estudar a variação genética humana. O sistema de grupo sanguíneo ABO é amplamente considerado como tendo sido descoberto pelo austríaco Karl Landsteiner , que descobriu três tipos diferentes de sangue em 1900. Os grupos sanguíneos são herdados de ambos os pais. O tipo de sangue ABO é controlada por um único gene (o gene ABO ) com três alelos : i , eu ^um , e I ^B .

A pesquisa de Ludwik e Hanka Herschfeld durante a Primeira Guerra Mundial descobriu que as frequências dos grupos sanguíneos A, B e O diferiam muito de região para região. O tipo de sangue "O" (geralmente resultante da ausência dos alelos A e B) é muito comum em todo o mundo, com uma taxa de 63% em todas as populações humanas. O tipo "O" é o tipo de sangue primário entre as populações indígenas das Américas, em particular nas populações da América Central e do Sul, com uma frequência de quase 100%. Em populações indígenas da América do Norte, a frequência do tipo "A" varia de 16% a 82%. Isso sugere novamente que os primeiros ameríndios evoluíram de uma população isolada com um número mínimo de indivíduos.

A explicação padrão para uma população tão elevada de nativos americanos com sangue do tipo O vem da ideia da deriva genética , em que a natureza pequena das populações nativas americanas significava a ausência quase completa de qualquer outro gene do sangue transmitido de geração a geração. Outras explicações relacionadas incluem a explicação de Gargalo, que afirma que havia altas frequências de tipos sanguíneos A e B entre os nativos americanos, mas o declínio populacional severo durante os anos 1500 e 1600 causado pela introdução de doenças da Europa resultou no grande número de mortes de pessoas com sangue tipos A e B. Coincidentemente, uma grande quantidade de sobreviventes era do tipo O.

Doenças europeias e modificação genética

Uma equipe liderada por Ripan Malhi, um antropólogo da Universidade de Illinois em Urbana , conduziu um estudo onde usou uma técnica científica conhecida como sequenciamento de exoma completo para testar variantes de genes relacionados ao sistema imunológico em nativos americanos. Por meio da análise de DNA nativo antigo e moderno, descobriu-se que o HLA-DQA1 , um gene variante que codifica a proteína responsável pela diferenciação entre células saudáveis ​​de vírus e bactérias invasores, estava presente em quase 100% dos vestígios antigos, mas apenas 36% nos modernos Nativos americanos. Essas descobertas sugerem que epidemias de origem europeia, como a varíola, alteraram o panorama da doença nas Américas, deixando os sobreviventes desses surtos menos propensos a carregar variantes como o HLA-DQA1. Isso os tornou menos capazes de lidar com novas doenças. A mudança na composição genética é medida por cientistas como tendo ocorrido por volta de 175 anos atrás, durante uma época em que a epidemia de varíola se espalhava pelas Américas.

Veja também

Notas

Referências

Leitura adicional

• Peter N. Jones (outubro de 2002). MtDNA de índios americanos, dados genéticos do cromossomo Y e o povoamento da América do Norte . Instituto Bauu. ISBN 978-0-9721349-1-0.
• Joseph Frederick Powell (2005). Os primeiros americanos: raça, evolução e origem dos nativos americanos . Cambridge University Press. ISBN 978-0-521-82350-0.
• Francisco M. Salzano; Maria Cátira Bortolini (2002). A evolução e genética das populações latino-americanas . Cambridge University Press. ISBN 978-0-521-65275-9.
• "O povoamento das Américas: a ancestralidade genética influencia a saúde" . American Journal of Physical Anthropology . University of Oklahoma. 2009 . Página visitada em 2009-11-21 .
• McInnes, Roderick R. (11/03/2011). "Discurso Presidencial de 2010: Cultura: Os Geneticistas da Linguagem Silenciosa Devem Aprender - Pesquisa Genética com Populações Indígenas" . American Journal of Human Genetics . 88 (3): 254–261. doi : 10.1016 / j.ajhg.2011.02.014 . ISSN  0002-9297 . PMC  3059421 . PMID  21516613 .