Haplogrupo J (mtDNA) - Haplogroup J (mtDNA)
Haplogrupo J | |
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Possível hora de origem | 45.000 anos antes do presente |
Possível local de origem | Ásia Ocidental |
Antepassado | JT |
Descendentes | J1, J2 |
Definindo mutações | 295 489 10398 12612 13708 16069 |
Haplogrupo J é um humano de DNA mitocondrial (mtDNA) haplogrupo . Os deriva clade do JT haplogrupo , que também deram origem a haplogroup T . Em seu livro As Sete Filhas de Eva , Bryan Sykes nomeou o criador desse haplogrupo do mtDNA de Jasmim . No campo da genética médica , certos polimorfismos específicos do haplogrupo J foram associados à neuropatia óptica hereditária de Leber .
Origem
Cerca de 45.000 anos antes, uma mutação ocorreu no DNA de uma mulher que vivia no Oriente Próximo ou no Cáucaso . Outras mutações ocorreram na linha J, que podem ser identificadas como subclades J1a1, J1c1 (27.000 anos atrás), J2a (19.000 anos atrás), J2b2 (16.000 anos atrás) e J2b3 (5.800 anos atrás). Portadores do Haplogrupo J, juntamente com pessoas portadoras do clado T mtDNA, se estabeleceram na Europa vindos do Oriente Próximo durante o final do Paleolítico e o Mesolítico .
Subclade | Tempo europeu de coalescência | Tempo de coalescência do Oriente Próximo |
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J1a1 | 27.300 anos ( ± 8.000 anos) | 17.700 anos ( ± 2.500 anos) |
J1a2 | 7.700 anos ( ± 3.500 anos) | - |
J1b | 5.000 anos ( ± 2.200 anos) | 23.300 anos ( ± 4.300 anos) |
J2a | 19.200 anos ( ± 6.900 anos) | - |
J2b1 | - | 15.000 anos ( ± 5.000 anos) |
J2b2 | 16.600 * anos ( ± 8.100 anos) | 16.000 anos ( ± 5.700 anos) |
J2b3 | 5.800 anos ( ± 2.900 anos) | - |
* O erro tipográfico foi de 161.600 anos a partir do material de origem original, de acordo com a tabela de tempo que descreve a distribuição das populações fornecida no mesmo estudo.
No entanto, quaisquer declarações relativas à origem geográfica deste ou de qualquer outro haplogrupo são altamente especulativas e consideradas pela maioria dos geneticistas populacionais como 'contadoras de histórias' e fora do domínio da ciência . Além disso, inferir associações próximas entre um haplogrupo e uma cultura arqueológica específica pode ser igualmente problemático.
Atribuição alfanumérica de subclade | Idade calculada por meio de propagação empírica e taxa de taxa de variação mutacional CI = 95% |
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J2 | 28.259,7 ± 4.605,0 (entre 23.700 e 32.900 anos) |
J2a | 24.051,5 ± 4.183,2 (entre 19.900 e 28.200 anos) |
J2a1 | 21.186,1 ± 4.485,5 (entre 16.700 e 25.700 anos de idade) |
J2a1a | 12.986,1 ± 4.077,7 (entre 8.900 e 17.100 anos) |
J2a1a1 | 8.949,8 ± 3.051,3 (entre 5.900 e 12.000 anos de idade) |
J2a1a1a | 7.591,6 ± 2.889,6 (entre 4.700 e 10.500 anos de idade) |
J2a1a1a2 | 3.618,9 ± 2.973,9 (entre 600 e 6.600 anos de idade) |
Distribuição
O haplogrupo J * basal é encontrado entre os Soqotri (9,2%).
A frequência média do haplogrupo J como um todo é hoje mais alta no Oriente Próximo (12%), seguido pela Europa (11%), Cáucaso (8%) e Nordeste da África (6%). Dos dois subgrupos principais, J1 ocupa quatro quintos do total e está amplamente espalhado no continente, enquanto J2 está mais localizado em torno do Mediterrâneo, Grécia, Itália / Sardenha e Espanha.
Também há evidências limitadas de que o subclade J1 está presente há muito tempo na Ásia Central . Por exemplo, talvez a maior incidência do haplogrupo J seja 19% dos ciganos poloneses , que pertencem ao J1 (embora isso também tenha sido atribuído a um " efeito fundador " de algum tipo). No Paquistão, onde as linhagens da Eurásia Ocidental ocorrem em frequências de até 50% em alguns grupos etnolingüísticos, a incidência de J1 é em média em torno de 5%, enquanto J2 é muito raro. No entanto, J2 é encontrado entre 9% da minoria Kalash do noroeste do Paquistão .
Na península Arábica, o haplogrupo J do mtDNA é encontrado entre sauditas (10,5–18,8% J1b) e iemenitas (0–20% J1b). O subclado J1b também ocorre no Oriente Próximo entre iraquianos (7,1%) e palestinos (4%).
Na África, o haplogrupo J está concentrado no Nordeste. É encontrado entre os argelinos (3,23–14,52%), bem como coptas sudaneses (10,3% J1a; 10,3% J2), sudaneses fulanos (10,7% J1b), Meseria (6,7% J1b), Arakien (5,9% J1b), egípcios (5,9%), Berberes moçabitas (3,53%), Hausa sudanês (2,9% J1b), Berberes Zenata (2,74%), Beja (2,1% J1b) e Reguibate Sahrawi (0,93%).
Na Europa,> 2% de distribuição de frequência de mtDNA J é a seguinte:
- J * = Irlanda - 12%, Inglaterra-País de Gales - 11%, Escócia - 9%, Orkney - 8%, Alemanha - 7%, Rússia (Europeia) - 7%, Islândia - 7%, Áustria-Suíça - 5%, Finlândia-Estônia - 5%, Espanha-Portugal - 4%, França-Itália - 3%
- J1a = Áustria-Suíça - 3%
- J1b1 = Escócia - 4%
- J2 = França-Itália - 2%
- J2a = Distribuído de forma homogênea na Europa; ausente nas nações ao redor do Cáucaso; não é conhecido por ser encontrado em outro lugar.
- J2b1 = Praticamente ausente na Europa; encontrado em diversas formas no Oriente Próximo.
- J2b1a = Encontrado na Europa Ocidental e na Rússia.
O Haplogrupo J também foi encontrado entre múmias egípcias antigas escavadas no sítio arqueológico Abusir el-Meleq no Oriente Médio, que datam dos períodos pré-ptolomaico / final do Novo Império , ptolomaico e romano . Haplogrupo J tem sido observado em antigos Guanche fósseis escavados na Gran Canaria e Tenerife nas Ilhas Canárias , que foram para entre o 7º e 11º séculos CE de-dardiocarbon. Todos os indivíduos portadores do clado foram inumados no local de Tenerife, com um espécime pertencente ao subclado J1c3 (1/7; ~ 14%). O clado J também foi encontrado entre espécimes Iberomaurusianos que datam do Epipaleolítico no sítio pré-histórico de Afalou . Cerca de 22% dos haplótipos observados pertenciam a vários subclados J, incluindo J indiferenciado (1/9; 11%) e J1c3f (1/9; 11%).
Na Sibéria oriental, o haplogrupo J1c5 foi observado em amostras de Yakuts (3/111 = 2,7% Vilyuy Yakut, 2/148 = 1,4% Yakut do Norte, 1/88 = 1,1% Yakut Central, 1/164 = 0,6% Yakut Central) , Evenks na Yakutia (4/125 = 3,2%) e Evens na Yakutia (1/105 = 1,0%). O haplogrupo J2a2b3 foi observado em uma amostra de Nyukzha Evenks (2/46 = 4,3%). O haplogrupo J2 também foi observado em uma amostra de Evenks coletados no distrito de Olenyoksky, distrito de Zhigansky e distrito de Ust-Maysky de Yakutia (7/125 = 5,6%). Um exemplo do haplogrupo J1c10a1 foi observado na amostra do Projeto de Diversidade do Genoma Humano de dez indivíduos Oroqen do extremo norte da China .
Subclades
Árvore
Esta árvore filogenética dos subclados do haplogrupo J é baseada no artigo de Mannis van Oven e Manfred Kayser. Árvore filogenética abrangente atualizada da variação do DNA mitocondrial humano global e subsequente pesquisa publicada.
mtDNA HG "J" P-tree |
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Traços genéticos
Foi teorizado que o desacoplamento da fosforilação oxidativa relacionada aos SNPs que definem o mt-haplogrupo J, consequentemente, produz um maior calor corporal no fenótipo de indivíduos com mtDNA J. Isso tem sido associado à pressão seletiva pela presença do haplogrupo no norte da Europa, particularmente na Noruega. Indivíduos dos haplogrupos Uk, J1c e J2 foram considerados mais suscetíveis à neuropatia óptica hereditária de Leber porque eles têm capacidade de fosforilação oxidativa reduzida, o que resulta em parte de níveis mais baixos de mtDNA. J mtDNA também foi associado a indivíduos infectados pelo HIV apresentando progressão acelerada para AIDS e morte. A mutação T150C, que é exclusiva, mas não definitiva, do subclado J2 do Haplogrupo J pode ser parte de uma provável maquinaria geral controlada nuclearmente em relação à remodelação e replicação do mtDNA. Controlar uma remodelação que poderia acelerar a replicação do mtDNA, compensando assim o dano oxidativo no mtDNA, bem como a deterioração funcional que ocorre com a idade relacionada a ele. O haplogrupo J foi considerado um fator protetor contra a cardiomiopatia isquêmica . Também foi descoberto que o Haplogrupo J era um fator protetor entre pacientes com osteoartrite da Espanha, mas não do Reino Unido, e isso foi hipotetizado como sendo devido a uma composição genética diferente (polimorfismos) do Haplogrupo J em ambas as populações. Um estudo envolvendo pacientes de origem ou descendência europeia e da Ásia Ocidental mostrou que indivíduos classificados como haplogrupo J ou K demonstraram uma redução significativa no risco de doença de Parkinson em comparação com indivíduos portadores do haplogrupo mais comum, H.
Cultura popular
- O mtdna de Mario Batali é J1.
- Ximena Navarrete Miss Universo 2010, é o haplogrupo J. Quo , uma revista de ciência popular , afirma que seu haplogrupo sobreviveu à glaciação quaternária , cujos indivíduos foram protegidos do clima na região franco-cantábrica no norte da Espanha e sudoeste da França.
- Ricardo III da Inglaterra tinha o haplogrupo J1c2c3 mtDNA.
- no livro de Bryan Sykes, As Sete Filhas de Eva , o haplogrupo J é referido como 'Clã Jasmim'.
Veja também
Árvore filogenética de haplogrupos de DNA mitocondrial humano (mtDNA) |
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Eva mitocondrial ( L ) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
L0 | L1-6 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
L1 | L2 | L3 | L4 | L5 | L6 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
M | N | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CZ | D | E | G | Q | O | UMA | S | R | eu | C | X | Y | |||||||||||||||||||||||||||
C | Z | B | F | R0 | pré-JT | P | você | ||||||||||||||||||||||||||||||||
HV | JT | K | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
H | V | J | T |
Referências
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links externos
- Em geral
- Site de DNA mitocondrial de Ian Logan
- Phylotree de Mannis van Oven
- Haplogrupo J
- Árvore de subclados e ramos por mutação de Jim Logan em 2009 mt-Haplogroup J
- Uma análise abrangente do haplogrupo J do mtDNA (Jim Logan. Setembro de 2008)
- Uma Filogenia Refinada para o Haplogrupo J do mtDNA
- Os subclados do haplogrupo J do mtDNA e os motivos propostos para atribuir sequências de região de controle a esses clados
- Mapa do mtHaplogroup J. (legendas em russo / cirílico)
- Projeto J (& subclades) mt-Haplogroup em FTDNA
-
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- Download do arquivo do grupo J mtDNA Yahoo