Haplogrupo U (mtDNA) - Haplogroup U (mtDNA)

Haplogrupo U
Possível hora de origem 46.500 ± 3.300 anos atrás
Possível local de origem Ásia Ocidental
Antepassado R
Descendentes U1, U5, U6, U2'3'4'7'8'9
Definindo mutações 11467, 12308, 12372

O haplogrupo U é um haplogrupo de DNA mitocondrial humano (mtDNA). O clado surgiu do haplogrupo R , provavelmente durante o início do Paleolítico Superior . Seus vários subclados (chamados de U1-U9, divergindo ao longo do Paleolítico Superior) são encontrados amplamente distribuídos na Europa do Norte e Oriental , Central , Ocidental e do Sul da Ásia , bem como no Norte da África , no Chifre da África e nas Ilhas Canárias .

Origens

O haplogrupo U desce do ramo do mtDNA do haplogrupo R da árvore filogenética. Estima-se que as mutações definidoras (A11467G, A12308G, G12372A) surgiram entre 43.000 e 50.000 anos atrás, no início do Paleolítico Superior (cerca de 46.530 ± 3.290 anos antes do presente, com um intervalo de confiança de 95% por Behar et al., 2012) .

O DNA antigo classificado como pertencente ao haplogrupo mitocondrial U * foi recuperado de restos de esqueletos humanos encontrados na Sibéria Ocidental, que foram datados de c. 45.000 anos atrás. O mitogenoma (cobertura de 33 vezes) do indivíduo Peştera Muierii 1 (PM1) da Romênia (35 ky cal BP) foi identificado como o haplogrupo U6 * basal não encontrado anteriormente em nenhum ser humano antigo ou atual.

O haplogrupo U foi encontrado entre os espécimes iberomaurusianos que datam do epipaleolítico nos sítios pré-históricos Taforalt e Afalou . Entre os indivíduos de Taforalt, cerca de 13% dos haplótipos observados pertenciam a vários subclados U, incluindo U4a2b (1/24; 4%), U4c1 (1/24; 4%) e U6d3 (1/24; 4%). Um outro 41% dos haplótipos analisados poderia ser atribuído a qualquer haplogrupo L ou haplogrupo H . Entre os indivíduos Afalou, 44% dos haplótipos analisados ​​podem ser atribuídos ao haplogrupo U ou ao haplogrupo H (3/9; 33%).

O Haplogrupo U também foi observado entre múmias egípcias antigas escavadas no sítio arqueológico Abusir el-Meleq no Oriente Médio, datado do primeiro milênio AC.

Além disso, haplogroup U tem sido observado em antigos Guanche fósseis escavados na Gran Canaria e Tenerife nas Ilhas Canárias , que foram para entre o 7º e 11º séculos CE-datado por radiocarbono. Todos os indivíduos portadores de clados foram inumados no sítio de Tenerife, com esses espécimes pertencendo aos subclados U6b1a (4/7; 57%) e U6b (1/7; 14%).

Distribuição

O haplogrupo U é encontrado em 15% da casta indiana e 8% das populações tribais indianas. O haplogrupo U é encontrado em aproximadamente 11% dos europeus nativos e é considerado o haplogrupo materno mais antigo encontrado naquela região. Em um estudo de 2013, todas as antigas sequências humanas modernas da Europa, exceto uma, pertenciam ao haplogrupo U materno, confirmando, assim, as descobertas anteriores de que o haplogrupo U era o tipo dominante de DNA mitocondrial (mtDNA) na Europa antes da disseminação da agricultura na Europa e no presença e difusão dos indo-europeus na Europa Ocidental.

O haplogrupo U tem vários subclados numerados de U1 a U9. O haplogrupo K é um subclado do U8. A idade avançada levou a uma ampla distribuição dos subgrupos descendentes na Eurásia Ocidental, Norte da África e Sul da Ásia. Alguns subclados do haplogrupo U têm um alcance geográfico mais específico.

Subclades

Os subclades são identificados como U1 – U9; O haplogrupo K é um subclado do U8.

Van Oven e Kayser (2009) propuseram os subclados "U2'3'4'7'8" e "U4'9". Behar et al. (2012) emendou isso agrupando "U4'9" como subordinado a "U2'3'4'7'8" para um novo subclado intermediário "U2'3'4'7'8'9".

Haplogrupo U

O U basal foi encontrado nos restos mortais de 26.000 anos da Antiga Eurásia do Norte , menino Mal'ta (MA1).

Haplogrupo U1

Os subclados U1 são: U1a (com subclados profundos U1a1, U1a1a, U1a1a1, U1a1b) e U1b.

Estima-se que o haplogrupo U1 tenha surgido entre 26.000 e 37.000 anos atrás. É encontrado com frequência muito baixa em toda a Europa. É mais frequentemente observada na Europa Oriental, Anatólia e Oriente Próximo. Também é encontrado em baixas frequências na Índia. U1 é encontrado na região de Svanetia da Geórgia em 4,2%. O subclade U1a é encontrado da Índia à Europa, mas é extremamente raro entre as franjas do norte e do Atlântico da Europa, incluindo as Ilhas Britânicas e a Escandinávia. Na Índia, o U1a foi encontrado na região de Kerala . O U1b tem uma propagação semelhante, mas é mais raro do que o U1a. Alguns exemplos de U1b foram encontrados entre a diáspora judaica. Os subclados U1a e U1b aparecem com igual frequência na Europa Oriental.

O raro clado U1 também é encontrado entre os argelinos em Oran (0,83% -1,08%) e na tribo Reguibat dos saharauis (0,93%).

O subclado U1a1a foi observado em um indivíduo antigo escavado no cemitério Kellis 2 no Oásis Dakleh , localizado no deserto do sudoeste do Egito. 21 dos cemitérios Kellis foram datados por radiocarbono por volta de 80-445 DC, um período de tempo dentro do período romano-cristão . O Haplogrupo U1 também foi encontrado entre os espécimes no cemitério do continente em Kulubnarti , Sudão , que data do período cristão primitivo (550-800 DC).

A análise de DNA de restos escavados agora localizados nas ruínas da Igreja de Santo Agostinho em Goa , Índia , também revelou o subclado U1b do mtDNA. Esta sub-linhagem está ausente na Índia, mas está presente na Geórgia e nas regiões vizinhas. Como a análise genética corrobora evidências arqueológicas e literárias, acredita-se que os restos escavados pertençam a Ketevan, o Mártir , rainha da Geórgia.

Haplogrupo U5

A idade do U5 é estimada entre 25.000 e 35.000 anos, correspondendo aproximadamente à cultura Gravettiana . Aproximadamente 11% dos europeus (10% dos europeus-americanos) têm alguma variante do haplogrupo U5.

U5 era o mtDNA predominante de Western Hunter Gatherers (WHG) mesolítico .

O U5 foi encontrado em restos humanos que datam do Mesolítico na Inglaterra, Alemanha, Lituânia, Polônia, Portugal, Rússia, Suécia, França e Espanha. Esqueletos neolíticos (~ 7.000 anos) que foram escavados na caverna Avellaner na Catalunha , nordeste da Espanha, incluíam um espécime carregando o haplogrupo U5.

O haplogrupo U5 e seus subclados U5a e U5b hoje formam as maiores concentrações populacionais no extremo norte, entre sami , finlandeses e estonianos . No entanto, está amplamente disseminado em níveis mais baixos em toda a Europa. Esta distribuição e a idade do haplogrupo indicam que os indivíduos pertencentes a este clado fizeram parte da expansão inicial que acompanhou o recuo dos mantos de gelo da Europa há cerca de 10.000 anos.

Os bascos e cantábricos modernos possuem quase exclusivamente linhagens U5b (U5b1f, U5b1c1, U5b2).

Além disso, o haplogrupo U5 é encontrado em pequenas frequências e com uma diversidade muito menor no Oriente Próximo e partes do norte da África (áreas com concentrações consideráveis ​​de U6), sugerindo retrocesso de pessoas da Europa em direção ao sul.

O haplogrupo mitocondrial U5a também foi associado a indivíduos infectados pelo HIV apresentando progressão acelerada para AIDS e morte.

O U5 era o principal haplogrupo de caçadores coletores europeus mesolíticos. Os haplogrupos U estavam presentes em 83% em caçadores coletores europeus antes que o influxo de fazendeiros do Oriente Médio e ancestrais indo-europeus das estepes diminuísse sua frequência para menos de 21%.

  • U5 tem polimorfismos nas localizações de 3197 9477 13617 16192 16270
    • O U5a surgiu há cerca de 17.000 e 27.000 anos e apresenta polimorfismos em 14793 16256 (polimorfismos + U5).
      • U5a1 surgiu entre 14.000 e 20.000 anos atrás e tem polimorfismos em 152.1816.399 (polimorfismos + U5a). Encontrado em um indivíduo etrusco (700-600 aC) do sul da Etrúria , Itália .
        • U5a1a surgiu entre 8.000 e 16.000 anos atrás e tem polimorfismos em 1700 16192 (polimorfismos + U5a1).
          • U5a1a1 surgiu entre 3.000 e 11.000 anos atrás e tem polimorfismos em 5495 15924 (polimorfismos + U5a1a).
            • U5a1a1a surgiu há menos de 6.000 anos e tem polimorfismos em 3816 (A3816G) (e perdeu seu polimorfismo em 152 (retromutação) + polimorfismos U5a1a1).
            • U5a1a1b surgiu entre 600 e 6.000 anos atrás e tem polimorfismos em 15110 (G15110A) (e perdeu seu polimorfismo em 152 (retromutação) + polimorfismos U5a1a1).
            • U5a1a1c tem polimorfismos em 6905 (A6905G) 13015 (T13015C) (+ polimorfismos U5a1a1).
            • U5a1a1d surgiu há menos de 4.300 anos e tem polimorfismos: G185A T204C T16362C (e perdeu seu polimorfismo em 152 (retromutação) + polimorfismos U5a1a1).
          • U5a1a2 surgiu entre 7.000 e 14.000 anos atrás e tem polimorfismos em 573.1C (deleção) 12346 (polimorfismos + U5a1a).
            • U5a1a2a surgiu há menos de 5.400 anos e tem polimorfismos em 5319 6629 6719 (polimorfismos + U5a1a2).
              • U5a1a2a1 surgiu há menos de 3.400 anos e tem polimorfismos T6293C (polimorfismos + U5a1a2a).
        • O U5a1b surgiu entre 6.000 e 11.000 anos atrás e tem polimorfismos em 9667 (A9667G) (polimorfismos + U5a1).
          • U5a1b1 surgiu entre 5.000 e 9.000 anos atrás e tem polimorfismos em 16291 (C16291T) (polimorfismos + U5a1b).
            • U5a1b1a surgiu entre 2.500 e 7.500 e tem polimorfismos T4553C (polimorfismos + U5a1b1).
              • U5a1b1a1 há menos de 4.000 anos e polimorfismos C14574T (polimorfismos + U5a1b1a).
            • U5a1b1b surgiu há menos de 8.000 anos e tem polimorfismos em 8119 (T8119C) (+ polimorfismos U5a1b1).
            • U5a1b1c surgiu entre 3.000 e 7.000 anos atrás e tem polimorfismos em 9055 (G9055A) (polimorfismos + U5a1b1).
            • U5a1b1c1 surgiu há menos de 5.000 anos e tem polimorfismos em 1187 (T1187C) (polimorfismos + U5a1b1c).
            • U5a1b1c2 surgiu há menos de 5.000 anos e tem polimorfismos em 3705 (G3705A) (+ polimorfismos U5a1b1c).
            • U5a1b1d tem polimorfismos em 12358 16093 (polimorfismos + U5a1b1).
            • U5a1b1e tem polimorfismos em 12582 16192 16294 (polimorfismos + U5a1b1).
          • U5a1b2 tem polimorfismos em 9632 (polimorfismos + U5a1b).
          • U5a1b3 tem polimorfismos em 16362 16428 (polimorfismos + U5a1b).
        • O U5a1c surgiu há cerca de 13.000 anos e apresenta polimorfismos em 16320 (polimorfismos + U5a1).
          • U5a1c1 tem polimorfismos em 195 13802 (polimorfismos + U5a1c).
          • U5a1c2 tem polimorfismos em 961 965.1C (deleção) (polimorfismos + U5a1c).
        • O U5a1d surgiu há cerca de 19.000 anos e apresenta polimorfismos em 3027 (polimorfismos + U5a1).
          • U5a1d1 tem polimorfismos em 5263 13002 (para adenosina) (polimorfismos + U5a1d).
          • U5a1d2 tem polimorfismos em 573.1C (deleção) 3552 (polimorfismos + U5a1d).
            • U5a1d2a tem polimorfismos em 195 4823 5583 16145 16189 (polimorfismos + U5a1d2).
        • U5a1e tem polimorfismos em 3564 8610 (polimorfismos + U5a1).
        • U5a1f tem polimorfismos em 6023 (polimorfismos + U5a1).
      • O U5a2 surgiu há cerca de 14.000 anos e apresenta polimorfismos em 16526 (polimorfismos + U5a).
        • U5a2a surgiu há cerca de 6000 anos e tem polimorfismos em 13827 13928C 16114 16294 (polimorfismos + U5a2). Foi encontrado em uma amostra do Mesolítico antigo (6000-5000 cal AC) da Caverna de Santimamiñe no País Basco , Espanha .
        • O U5a2b surgiu há cerca de 8.000 anos e apresenta polimorfismos em 9548 (polimorfismos + U5a2).
        • O U5a2c surgiu há cerca de 13.000 anos e apresenta polimorfismos em 10619 (polimorfismos + U5a2).
        • U5a2d e tem polimorfismos em 7843 7978 8104 11107 16192! (retromutado em 16192 para a sequência original de Cambridge) (polimorfismos + U5a2). Site mesolítico de Huseby Klev. Neste local no oeste da Suécia.
        • U5a2e e tem polimorfismos em 151 152 3768 15289 16189 16311 16362 (polimorfismos + U5a2).
    • U5b surgiu entre 19.000 e 26.000 anos atrás e tem polimorfismos em 150 7768 14182 (polimorfismos + U5). Encontrado entre os berberes de Siwa do Oásis de Siwa .
      • O U5b1 surgiu entre 11.000 e 20.000 anos atrás e apresenta polimorfismos em 5656 (polimorfismos + U5b).
        • U5b1a tem polimorfismos em 5656 15097, 16189 e perdeu seu polimorfismo em 7028 (retromutação) (polimorfismos + U5b1).
        • U5b1b: foi encontrado em Saami da Escandinávia, Finlandês e Berberes do Norte da África, que compartilhavam um ramo extremamente jovem, com apenas ∼9.000 anos. O U5b1b também foi encontrado no povo Fulbe e Papel na Guiné-Bissau e no povo Yakuts no nordeste da Sibéria . Surgiu há cerca de 11.000 anos e apresenta polimorfismos em 12618 16189 (polimorfismos + U5b1).
          • U5b1b1 tem polimorfismos em 16270 16192 16189 (+ polimorfismos U5b1b)
            • U5b1b1b Um elemento principal nas linhagens maternas eurasianas ocidentais em Porto Rico , combinando com amostras da Senegâmbia e do norte dos Camarões, indicando sua presença como um produto da colonização inicial e escravização dos senegâmbia. Tem polimorfismos 16320 (polimorfismos + U5b1b1)
        • U5b1c tem polimorfismos em 5656 15191, 16189, 16311 (polimorfismos + U5b1) e surgiu há cerca de 13.000 anos.
        • U5b1d tem polimorfismos em 5437 5656 e perdeu seu polimorfismo em 16192 (retromutação) (polimorfismos + U5b1).
        • U5b1e tem polimorfismos em 152 2757 10283 12616 16189 e perdeu seu polimorfismo em 16192 (retromutação) (polimorfismos + U5b1) e surgiu há cerca de 6.600 anos. O U5b1e é visto principalmente na Europa Central, entre tchecos, eslovacos, húngaros e russos do sul.
        • U5b1g tem polimorfismos em 151 228 573.1C 5656 10654 13759 14577 (+ polimorfismos U5b1).
      • O U5b2 surgiu entre 17.000 e 23.000 anos atrás e apresenta polimorfismos em 1721 13637 (polimorfismos + U5b). O clado foi encontrado em vestígios que datam de tempos pré-históricos na Europa, como o subclado U5b2c1 do homem La Braña (encontrado no sítio La Braña na Espanha). O U5b2 é raro entre os bascos franceses (2,5%) e mais frequente nos bascos espanhóis.
        • U5b2a entre 12.000 e 19.000 anos atrás, prevalente na Europa Central.
          • U5b2a1 entre 9.000 e 18.000 anos atrás, descendentes U5b2a1a, U5b2a1b.
          • U5b2a2 entre 7.000 e 14.000 anos atrás, descendentes U5b2a2a, U5b2a2b, U5b2a2c. Frequente na Europa Central, U5b2a2a1 especialmente na Polônia.
          • U5b2a3 entre 3.000 e 14.000 anos atrás, descendente U5b2a3a.
          • U5b2a4 entre 1.000 e 10.000 anos atrás, descendente U5b2a4a.
          • U5b2a5 há menos de 2.600 anos, descendente U5b2a5a.
          • U5b2a6 há menos de 12.000 anos.
        • U5b2b entre 12.000 e 17.000 anos atrás.
        • U5b2c entre 7.000 e 18.000 anos atrás.
      • U5b3: O subclado provavelmente se origina na península italiana, está em sua maior distribuição no sudoeste da Europa, com pico entre os sardos (3,84%), seguido pelos povos das Baleares (1,56%) e portugueses do norte do continente (1,09%). De acordo com outro estudo recente, U5b3 ocorre a uma frequência de 2,53% entre Majorcans e 0,96% entre Sephardi Chuetas .

Haplogrupo U6

Freqüências projetadas para o haplogrupo U6 (canto superior esquerdo) e vários subclados.

O haplogrupo U6 foi datado entre 31.000 e 43.000 anos atrás por Behar et al. (2012). O U6 * basal foi encontrado em um espécime romeno de DNA antigo ( Peștera Muierilor ) datado de 35.000 anos atrás. Hervella et al. (2016) consideram este achado como evidência para a retromigração paleolítica do Homo sapiens da Eurásia para a África. A descoberta do U6 * basal no DNA antigo contribuiu para fazer recuar a idade estimada do U6 para cerca de 46.000 anos atrás.

O haplogrupo U6 é comum (com uma prevalência de cerca de 10%) no noroeste da África (com um máximo de 29% em moçabitas argelinos ) e nas Ilhas Canárias (18% em média com um pico de frequência de 50,1% em La Gomera ). Também é encontrado na Península Ibérica , onde apresenta a maior diversidade (10 de 19 sublinhas são encontradas apenas nesta região e não na África), Nordeste da África e ocasionalmente em outras localidades. O U6 também é encontrado em baixas frequências na Bacia do Chade , incluindo o raro ramo das Canárias. Isso sugere que os antigos portadores do clado U6 podem ter habitado ou passado pela Bacia do Chade em seu caminho para o oeste em direção às Ilhas Canárias.

Acredita-se que o U6 tenha entrado no Norte da África vindo do Oriente Próximo há cerca de 30.000 anos. Foi encontrado entre espécimes Iberomaurus que datam do Epipaleolítico no sítio pré-histórico Taforalt . Apesar da maior diversidade do U6 ibérico, Maca-Meyer defende uma origem no Oriente Próximo deste clado com base na maior diversidade do subclado U6a naquela região, de onde teria chegado da Ásia Ocidental, com a incidência ibérica representando principalmente a migração do Magrebe e não a persistência de uma população de raízes europeias.

De acordo com Hernández et al. 2015 "a entrada estimada das linhagens U6 do norte da África na Península Ibérica em 10 ky se correlaciona bem com outros clados africanos L, indicando que as linhagens U6 e algumas linhagens L moveram-se juntas da África para a Península Ibérica no Holoceno Inferior ."

O U6 tem quatro subclados principais:

O subgrupo U6a reflete a primeira expansão africana do Magrebe voltando para o leste. O clado derivado U6a1 sinaliza um movimento posterior da África Oriental de volta ao Magrebe e ao Oriente Próximo. Essa migração coincide com a provável expansão linguística afro-asiática. Os clados U6b e U6c, restritos à África Ocidental, tiveram expansões mais localizadas. O U6b provavelmente atingiu a Península Ibérica durante a difusão de Capsian no Norte da África. Dois derivados autóctones desses clados (U6b1 e U6c1) indicam a chegada de colonos norte-africanos ao arquipélago das Canárias em tempos pré-históricos, provavelmente devido à dessecação do Saara. A ausência dessas linhagens canárias atualmente na África sugere movimentos demográficos importantes na área ocidental deste continente.

-  Maca-Meyer 2003
  • U6a: o subclado é o mais difundido, estendendo-se das Ilhas Canárias e Península Ibérica ao Chifre da África e Oriente Próximo. O subhaplogrupo tem sua maior diversidade no Nordeste da África. A análise de DNA antigo de restos de esqueletos de Iberomaurus no sítio Taforalt em Marrocos , que foram datados da Idade da Pedra Posterior entre 15.100 e 13.900 ybp, observou o subclado U6a entre a maioria dos fósseis (6/7; ~ 86%). Fósseis no local do Neolítico Inferior de Ifri n'Amr ou Moussa no Marrocos, que foram datados em cerca de 5.000 aC, também foram encontrados para carregar o subhaplogrupo U6a. Esses indivíduos antigos carregavam um componente genômico autóctone do noroeste da África que atinge seu pico entre os berberes modernos , indicando que eram ancestrais das populações da área. A idade estimada de U6a é de 24-27.500 BP. Tem um subclado principal:
    • U6a1: distribuição semelhante ao clado pai U6a; encontrada principalmente entre os coptas (27,6%) e Beja (10,4%). Idade estimada: 15-20.000 BP.
  • U6b: mostra uma distribuição mais corrigida e ocidental. Na Península Ibérica, o U6b é mais comum no norte, enquanto o U6a é mais comum no sul. Também foi encontrado em baixas frequências em Marrocos, Argélia, Senegal e Nigéria. Idade estimada: 8.500-24.500 BP. Tem um subclade:
    • U6b1: encontrado apenas nas Ilhas Canárias e na Península Ibérica. Idade estimada: c. 6000 BP.
  • U6c: encontrado apenas em Marrocos e nas Ilhas Canárias. Idade estimada: 6.000-17.500 BP.
  • U6d: mais relacionado ao U6b. Localizada no Magrebe, com presença na Europa. Surgiu entre 10.000 e 13.000 BP.

U6a, U6b e U6d compartilham uma mutação basal comum (16219) que não está presente em U6c, enquanto U6c tem 11 mutações únicas. U6b e U6d compartilham uma mutação (16311) não compartilhada por U6a, que possui três mutações exclusivas.

U2'3'4'7'8'9

Os subclados U2, U3, U4, U7, U8 e U9 são agora considerados monofiléticos, seu ancestral comum "U2'3'4'7'8'9" definido pela mutação A1811G, surgindo entre cerca de 42.000 e 48.000 anos atrás (Behar et al., 2012). Dentro de U2'3'4'7'8'9, U4 e U9 podem ser monofiléticos, como "U4'9" (mutações T195C !, G499A, T5999C) surgindo entre 31.000 e 43.000 anos atrás (Behar et al., 2012) .

U2'3'4'7'8'9 foi encontrado nos restos mortais de dois Siberianos do Norte Antigos (ANS) de 32.000 anos do Sítio RHS de Yana no rio Yana .

Haplogrupo U2

O haplogrupo U2 é mais comum no Sul da Ásia, mas também é encontrado em baixa frequência na Ásia Central e Ocidental, bem como na Europa como U2e (a variedade europeia do U2 é chamada de U2e). A frequência geral do U2 no Sul da Ásia é amplamente explicada pelo grupo U2i na Índia, enquanto o haplogrupo U2e, comum na Europa, é raro; dado que essas linhagens divergiram há aproximadamente 50.000 anos, esses dados foram interpretados como indicando um fluxo gênico de linha materna muito baixo entre o Sul da Ásia e a Europa durante esse período. Aproximadamente metade dos U mtDNAs na Índia pertencem aos ramos específicos da Índia do haplogrupo U2 (U2i: U2a, U2b e U2c). O Haplogrupo U2b2 foi encontrado nos restos mortais de uma mulher de 4500 anos escavada no sítio Rakhigarhi da Civilização do Vale do Indo Civilização do Vale do Indo , no estado atual de Haryana, Índia. Embora o U2 seja tipicamente encontrado na Índia, também está presente nos Nogais , descendentes de várias tribos Mongólicas e Turcas, que formaram a Horda Nogai . Ambos U2 e U4 são encontrados nos povos Ket e Nganasan , os habitantes indígenas da bacia do rio Yenisei e da Península de Taymyr .

Os subclados U2 são: U2a, U2b, U2c, U2d e U2e. Com os subclados U2a, U2b e U2c específicos da Índia referidos coletivamente como U2i, o haplogrupo Eurasiano U2d parece ser um clado irmão do haplogrupo indiano U2c, enquanto o U2e é considerado um subclado específico da Europa, mas também encontrado no sul da Índia.

Haplogrupo U2 foi encontrado nas ruínas de um 37.000 e 30.000 anos de caçadores-coletores do Kostyonki, Voronezh Oblast no Centro-Sul Rússia européia., Em restos humanos 4800-4000 anos de idade de uma cultura da taça local de o Neolítico tardio em Kromsdorf , Alemanha, e em restos humanos de 2.000 anos de Bøgebjerggård, no sul da Dinamarca. No entanto, o haplogrupo U2 é raro nos escandinavos atuais. Os restos mortais de um homem do haplogrupo U2e1 da Eurásia Ocidental de 2.000 anos foram encontrados no Cemitério Xiongnu do Nordeste da Mongólia.

Haplogrupo U3

O haplogrupo U3 cai em dois subclados :: U3a e U3b.

A idade de coalescência para U3a é estimada em 18.000 a 26.000 anos atrás, enquanto a idade de coalescência para U3b é estimada em 18.000 a 24.000 anos atrás. O U3a é encontrado na Europa, Oriente Médio, Cáucaso e Norte da África. O subclado distribuído quase inteiramente europeu, U3a1, datado de 4.000 a 7.000 anos atrás, sugere uma expansão relativamente recente ( Holoceno tardio ou posterior) dessas linhagens na Europa. Há um subclado U3c menor (derivado de U3a), representado por um único mtDNA azeri do Cáucaso. O U3b é comum no Oriente Médio e no Cáucaso, e é encontrado especialmente no Irã, Iraque e Iêmen, com um subclado europeu menor, U3b1b, datado de 2.000 a 3.000 anos atrás. Haplogrupo U3 é definida pela HVR1 transição A16343G. É encontrada em níveis baixos em toda a Europa (cerca de 1% da população), no Oriente Próximo (cerca de 2,5% da população) e na Ásia Central (cerca de 1% da população). O U3 está presente na população Svan da região de Svaneti (cerca de 4,2% da população) e entre as populações Romani da Lituânia, Romani Polonesa e Romani Espanhola (36-56%), consistente com uma rota de migração comum da Índia e, então, de os Balcãs para os ciganos da Lituânia, Polónia e Espanha.

O clado U3 também é encontrado entre os berberes moçabitas (10,59%), bem como os egípcios nos oásis de El-Hayez (2,9%) e Gurna (2,9%), e os argelinos em Oran (1,08% -1,25%). O raro subclado U3a ocorre entre os tuaregues que habitam o Níger (3,23%).

O haplogrupo U3 foi encontrado em alguns dos restos de 6400 anos (U3a) descobertos nas cavernas de Wadi El-Makkukh perto de Jericó associadas ao período Calcolítico . O haplogrupo U3 já estava presente no pool genético da Eurásia Ocidental há cerca de 6.000 anos e provavelmente também em seu subclado U3a.

Haplogrupo U4

O Haplogrupo U4 tem sua origem entre 21.000 e 14.000 anos atrás. Sua distribuição está associada ao gargalo populacional devido ao Último Máximo Glacial .

O U4 foi encontrado no DNA antigo e é relativamente raro nas populações modernas, embora seja encontrado em proporções substanciais em certas populações indígenas do norte da Ásia e do norte da Europa, estando associado aos remanescentes de antigos caçadores-coletores europeus preservados nos indígenas populações da Sibéria. O U4 é encontrado no povo ameaçado de extinção Nganasan da Península de Taymyr, no Mansi (16,3%) e no povo Ket (28,9%) do rio Yenisei. É encontrado na Europa com maiores concentrações na Escandinávia e nos Estados Bálticos. e é encontrado na população Sami da península escandinava (embora o U5b tenha uma representação mais alta). O U4 também é preservado no povo Kalash (população atual de 3.700), uma tribo única entre os povos indo-arianos do Paquistão, onde o U4 (subclado U4a1) atinge sua maior frequência de 34%.

Os subclados U4 são: U4a, U4b, U4c e U4d.

O haplogrupo U4 está associado a antigos caçadores-coletores europeus e foi encontrado em restos de 7.200 a 6.000 anos da cultura Pitted Ware em Gotland na Suécia e em 4.400 a 3.800 anos de restos do local de Damsbo da cultura dinamarquesa Beaker . Restos identificados como subclado U4a2 estão associados à cultura Corded Ware , que floresceu de 5200 a 4300 anos atrás na Europa Central e Oriental e abrangia a maior parte do norte da Europa continental, desde o rio Volga no leste até o Reno no oeste. O DNA mitocondrial recuperado de 3.500 a 3.300 anos permanece no sítio Bredtoftegård na Dinamarca associado à Idade do Bronze Nórdica, incluindo o haplogrupo U4 com 16179T em seu HVR1 indicativo do subclado U4c1.

Haplogrupo U7

O haplogrupo U7 é considerado um haplogrupo específico do mtDNA da Eurásia Ocidental, que se acredita ter se originado na área do Mar Negro há aproximadamente 30.000 anos. Nas populações modernas, o U7 ocorre em baixa frequência no Cáucaso, nas tribos siberianas ocidentais, na Ásia Ocidental (cerca de 4% no Oriente Próximo, enquanto atinge o pico de 10% nos iranianos), no Sul da Ásia (cerca de 12% em Gujarat, o estado mais ocidental da Índia, enquanto para toda a Índia sua frequência fica em torno de 2%, e 5% no Paquistão ), e o povo Vedda do Sri Lanka onde atinge sua maior frequência de 13,33% (subclado U7a). Um terço da específico-Eurasiáticas Oeste mtDNAs encontrada na Índia estão em haplogroups U7, R2 e W . Especula-se que a imigração em grande escala levou esses haplogrupos mitocondriais para a Índia.

Os subclados U7 são: U7a (com subclados profundos U7a1, U7a2, U7a2a, U7a2b) e U7b.

A análise genética de indivíduos associados à cultura Late Hallstatt de Baden-Württemberg, Alemanha, considerados exemplos de "sepultamentos principescos" da Idade do Ferro, incluiu o haplogrupo U7. Foi relatado que o Haplogrupo U7 foi encontrado em restos humanos de 1200 anos (datando de cerca de 834), em uma mulher que se acredita ser de um clã real que foi enterrada com o navio Viking Oseberg na Noruega. O haplogrupo U7 foi encontrado em restos humanos de 1000 anos (datando de cerca de 1000-1250 DC) em um cemitério cristão em Kongemarken Dinamarca. No entanto, o U7 é raro entre os escandinavos da etnia atual.

O subclado U7a é especialmente comum entre os sauditas , constituindo cerca de 30% das linhagens maternas na Província Oriental.

Haplogrupo U8

  • Haplogrupo U8a: Os bascos têm a filogenia mais ancestral da Europa para o haplogrupo mitocondrial U8a. Este é um subgrupo raro do U8, colocando a origem basca desta linhagem no Paleolítico Superior. A falta de linhagens U8a na África sugere que seus ancestrais podem ter se originado da Ásia Ocidental.
  • Haplogrupo U8b: Este clado foi encontrado na Itália e na Jordânia.
    • Haplogrupo U8b'K: Este clado pode ser sinônimo de Haplogrupo K e Haplogrupo Reino Unido .

O subclado mais comum do haplogrupo U8b é o haplogrupo K , que está estimado entre 30.000 e 22.000 anos atrás. O Haplogrupo K constitui uma fração considerável das linhagens de mtDNA da Europa e da Ásia Ocidental. Sabe-se agora que é na verdade um subclado do haplogrupo U8b'K e acredita-se que tenha surgido no nordeste da Itália. O Haplogroup UK mostra algumas evidências de ser altamente protetor contra a progressão da AIDS.

Haplogrupo U9

O haplogrupo U9 é um clado raro na filogenia do mtDNA, caracterizado apenas recentemente em algumas populações do Paquistão (Quintana-Murci et al. 2004). Sua presença na Etiópia e no Iêmen , junto com algumas linhagens M específicas da Índia na amostra do Iêmen, aponta para o fluxo gênico ao longo da costa do Mar da Arábia. Os haplogrupos U9 e U4 compartilham duas mutações comuns na raiz de sua filogenia. É interessante que, no Paquistão, o U9 ocorre com frequência apenas entre a chamada população Makrani . Nesta população em particular, linhagens específicas para partes da África Oriental ocorrem com frequência de 39%, o que sugere que linhagens U9 no Paquistão podem ter origem africana (Quintana-Murci et al. 2004). Independentemente de qual costa do Mar da Arábia pode ter sido a origem do U9, sua distribuição Etíope-sul da Arábia-Indo Bacia sugere que a diversificação do subclado de U4 pode ter ocorrido em regiões distantes da área atual de maior diversidade e frequência de haplogrupo U4 — Europa Oriental e Sibéria Ocidental.

Veja também

Árvore filogenética de haplogrupos de DNA mitocondrial humano (mtDNA)

  Eva mitocondrial ( L )    
L0 L1-6  
L1 L2   L3     L4 L5 L6
M N  
CZ D E G Q   O UMA S R   eu C X Y
C Z B F R0   pré-JT   P   você
HV JT K
H V J T

Referências

Leitura adicional

links externos