Dimetoxianfetamina - Dimethoxyamphetamine
Dimetoxianfetamina ( DMA ) é uma série de seis drogas psicodélicas menos conhecidas , semelhantes em estrutura aos três isômeros da metoxianfetamina e seis isômeros da trimetoxianfetamina . Os isômeros são 2,3-DMA, 2,4-DMA, 2,5-DMA, 2,6-DMA, 3,4-DMA e 3,5-DMA. Três dos isômeros foram caracterizados por Alexander Shulgin em seu livro PiHKAL . Pouco se sabe sobre seus perigos ou toxicidade.
Isômeros posicionais
2,4-DMA
Nomes | |
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Nome IUPAC
1- (2,4-dimetoxifenil) propan-2-amina
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Identificadores | |
Abreviações | 2,4-DMA |
ChemSpider | |
PubChem CID
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UNII | |
Propriedades | |
C 11 H 17 N O 2 | |
Massa molar | 195,262 g · mol −1 |
Exceto onde indicado de outra forma, os dados são fornecidos para materiais em seu estado padrão (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). |
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Referências da Infobox | |
- Dosagem : 60 mg ou mais
- Duração : "Provavelmente curta."
- Efeitos : estimulantes , efeitos semelhantes aos da anfetamina
2,5-DMA
Nomes | |
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Nome IUPAC
1- (2,5-dimetoxifenil) propan-2-amina
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Identificadores | |
Abreviações | 2,5-DMA |
ChemSpider | |
PubChem CID
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Propriedades | |
C 11 H 17 N O 2 | |
Massa molar | 195,262 g · mol −1 |
Exceto onde indicado de outra forma, os dados são fornecidos para materiais em seu estado padrão (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). |
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Referências da Infobox | |
2,5-DMA é o alfa- metil homólogo de 2C-H e poderia ser chamado de "DOH" sob o esquema de nomenclatura DO.
- Dosagem : 80-160 mg
- Duração : 6–8 horas
- Efeitos : midríase , aumento da frequência cardíaca
- História : o 2,5-DMA foi sintetizado pela primeira vez em Tuckahoe, Nova York, por Richard Baltzly e Johannes S. Buck em 1939.
3,4-DMA
Nomes | |
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Nome IUPAC
1- (3,4-dimetoxifenil) propan-2-amina
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Identificadores | |
Abreviações | 3,4-DMA |
ChemSpider | |
PubChem CID
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Propriedades | |
C 11 H 17 N O 2 | |
Massa molar | 195,262 g · mol −1 |
Exceto onde indicado de outra forma, os dados são fornecidos para materiais em seu estado padrão (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). |
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Referências da Infobox | |
- Dosagem : 160 miligramas por via oral
- Duração : desconhecida
- Efeitos : visuais semelhantes a mescalinas
- História : Experimentos com pacientes psiquiátricos que receberam 3,4-DMA em dosagens de 70 mg a 700 mg por injeção IV ocorreram no Instituto Psiquiátrico do Estado de Nova York e em outros lugares no início dos anos 1960 e foram realizados pelo Exército dos EUA . s grupo de guerra química enquanto pesquisava muitas drogas potencialmente utilizáveis como arma , provavelmente como parte dos experimentos do Arsenal de Edgewood . O codinome Edgewood Arsenal para 3,4-DMA era EA-1316.
Observe que dois outros isômeros posicionais de dimetoxianfetamina, 2,6-DMA e 3,5-DMA, também foram produzidos, mas esses medicamentos não foram testados em humanos e seus efeitos são desconhecidos. No entanto, é provável que esses compostos também produzam estimulação do tipo anfetamina ou possivelmente efeitos alucinógenos.
Status legal
Estados Unidos
A 2,5-dimetoxianfetamina está listada como uma substância controlada classificada I em nível federal nos Estados Unidos e, portanto, é ilegal comprar, possuir e vender. 2,4-dimetoxianfetamina, 2,6-dimetoxianfetamina, 3,4-dimetoxiafetamina e 3,5-dimetoxiafetamina são cada um dos isômeros de posição de 2,5-dimetoxiafetamina e, portanto, são também substâncias controladas da Tabela I.
Austrália
O DMA é considerado uma substância proibida de Anexo 9 na Austrália sob o Padrão de Venenos (outubro de 2015). Uma substância da Tabela 9 é uma substância que pode ser abusada ou mal utilizada, cuja fabricação, posse, venda ou uso deve ser proibido por lei, exceto quando exigido para pesquisa médica ou científica, ou para fins analíticos, de ensino ou treinamento, com a aprovação da Commonwealth e / ou Autoridades Sanitárias Estaduais ou Territoriais.
Nova Zelândia
O DMA é considerado uma droga controlada de Classe A de acordo com o Misuse of Drugs Act 1975