Caplacizumab - Caplacizumab
| Anticorpo monoclonal | |
|---|---|
| Modelo | Anticorpo de domínio único |
| Fonte | Humanizado |
| Alvo | Fator de von Willebrand (VWF) |
| Dados clínicos | |
| Nomes comerciais | Cablivi |
| Outros nomes | ALX-0081, caplacizumab-yhdp |
| AHFS / Drugs.com | Monografia |
| MedlinePlus | a619030 |
| Dados de licença | |
Categoria de gravidez |
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| Vias de administração |
Via intravenosa , subcutânea |
| Código ATC | |
| Status legal | |
| Status legal | |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| Dados químicos e físicos | |
| Fórmula | C 1213 H 1891 N 357 O 380 S 10 |
| Massa molar | 27 876 0,19 g · mol -1 |
Caplacizumab ( INN ; nome comercial Cablivi ) é um anticorpo bivalente de domínio único (VHH) projetado para o tratamento de púrpura trombocitopênica trombótica e trombose .
Este medicamento foi desenvolvido pela Ablynx NV . Em 30 de agosto de 2018, foi aprovado na União Europeia para o “tratamento de adultos com episódio de púrpura trombocitopênica trombótica adquirida (aTTP), em conjunto com plasmaférese e imunossupressão”.
É uma imunoglobulina humanizada contra o fator de von Willebrand . Atua bloqueando a agregação plaquetária para reduzir a lesão de órgãos devido à isquemia. Os resultados do estudo de fase II TITAN foram relatados.
Em fevereiro de 2019, o caplacizumab-yhdp (Cablivi, Ablynx NV) foi aprovado nos Estados Unidos para o tratamento de adultos com púrpura trombocitopênica trombótica adquirida (aTTP). O medicamento é usado em combinação com plasmaférese e terapia imunossupressora. A Food and Drug Administration (FDA) dos EUA o considera um medicamento de primeira linha .
Referências
links externos
- "Caplacizumab" . Portal de informações sobre medicamentos . Biblioteca Nacional de Medicina dos EUA.
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