Álcool perílico - Perillyl alcohol

Álcool perílico

( R ) - (+) - álcool perílico ( S ) - (-) - álcool perílico
Nomes
Nome IUPAC (4-isopropenil-1-ciclohexen-1-il) metanol
Identificadores
Número CAS
Modelo 3D ( JSmol )
ChemSpider
ECHA InfoCard	100,007,856
PubChem CID
UNII
Painel CompTox ( EPA )
InChI InChI = 1S / C10H16O / c1-8 (2) 10-5-3-9 (7-11) 4-6-10 / h3,10-11H, 1,4-7H2,2H3 Chave: NDTYTMIUWGWIMO-UHFFFAOYSA-N InChI = 1 / C10H16O / c1-8 (2) 10-5-3-9 (7-11) 4-6-10 / h3,10-11H, 1,4-7H2,2H3 Chave: NDTYTMIUWGWIMO-UHFFFAOYAB
SORRISOS CC (= C) C1CCC (= CC1) CO
Propriedades
Fórmula química	C 10 H 16 O
Massa molar	152,237  g · mol −1
Exceto onde indicado de outra forma, os dados são fornecidos para materiais em seu estado padrão (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Referências da Infobox

Álcool perílico ( nome IUPAC : [4- (prop-1-en-2-il) ciclohex-1-en-1-il] metanol ) e seu precursor limoneno são terpenos monocíclicos de ocorrência natural derivados da via do mevalonato nas plantas. O álcool perílico pode ser encontrado nos óleos essenciais de várias plantas, como lavanda , capim-limão , sálvia e hortelã - pimenta . Ele tem várias aplicações industriais, domésticas e médicas. Por exemplo, o álcool perílico pode ser usado como ingrediente em produtos de limpeza e cosméticos.

O álcool perílico mostrou alguma atividade antitumoral em estudos de laboratório e animais, mas os ensaios clínicos em humanos não mostraram evidência de benefício e observaram efeitos colaterais adversos.

O álcool perílico é um metabólito do limoneno , que por sua vez é formado a partir do pirofosfato de geranila na via do mevalonato . A conversão de limoneno em álcool perílico é realizada por meio da hidroxilação por enzimas que pertencem à superfamília das proteínas do citocromo P450 . O álcool perílico pode ser metabolizado posteriormente em perilaldeído (aldeído perílico) e ácido perílico .

O nome vem da erva perilla .

Veja também

• Perilaldeído
• Limonene

Referências