Flutazolam - Flutazolam
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| Dados clínicos | |
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| Nomes comerciais | Coreminal ( JP ) |
| Outros nomes | 13-cloro- 2- (2-fluorofenil) - 9- (2-hidroxietil) - 3-oxa- 6,9-diazatriciclo [8.4.0.0 2,6 ] tetradeca-1 (10), 11,13- trien- 8-um |
| AHFS / Drugs.com | Nomes de medicamentos internacionais |
| Vias de administração |
Oral |
| Status legal | |
| Status legal | |
| Dados farmacocinéticos | |
| Metabolismo | Hepático |
| Meia-vida de eliminação | 3,5 horas |
| Identificadores | |
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| Número CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEMBL | |
| Painel CompTox ( EPA ) | |
| Dados químicos e físicos | |
| Fórmula | C 19 H 18 Cl F N 2 O 3 |
| Massa molar | 376,81 g · mol −1 |
| Modelo 3D ( JSmol ) | |
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  (o que é isso?) (verificar)
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Flutazolam ( Coreminal , MS-4101) é um medicamento derivado da benzodiazepina . Foi inventado no Japão e este é o principal país em que tem sido usado medicamente. Tem efeitos sedativos , relaxantes musculares , anticonvulsivantes e ansiolíticos semelhantes aos produzidos por outros derivados de benzodiazepínicos e, embora tenha quase a mesma potência do diazepam , produz uma sedação mais acentuada e coordenação prejudicada. É indicado para o tratamento da insônia . Seu principal metabólito ativo é o n- desalquilflurazepam , também conhecido como norflurazepam, que também é o principal metabólito do flurazepam (nome comercial Dalmane).
O flutazolam está intimamente relacionado em estrutura a outro benzodiazepínico, o haloxazolam .