Amiflamina - Amiflamine
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| Dados clínicos | |
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| Outros nomes | (+) - 4- (dimetilamino) -α, 2-dimetilfenetilamina |
| Vias de administração |
Oral |
| Código ATC | |
| Status legal | |
| Status legal | |
| Identificadores | |
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| Número CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| ChEMBL | |
| Painel CompTox ( EPA ) | |
| Dados químicos e físicos | |
| Fórmula | C 12 H 20 N 2 |
| Massa molar | 192,306 g · mol −1 |
| Modelo 3D ( JSmol ) | |
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  (o que é isso?) (verificar)
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A amiflamina ( FLA-336 ) é um inibidor reversível da monoamina oxidase A (MAO-A), sendo assim um RIMA e, em menor grau, a amina oxidase sensível à semicarbazida (SSAO), bem como um agente liberador de serotonina (SRA ) É um derivado das classes químicas fenetilamina e anfetamina . O (+) - enantiômero é o estereoisômero ativo .
A amiflamina mostra preferência para inibir a MAO-A em neurônios serotonérgicos em relação aos neurônios noradrenérgicos e dopaminérgicos . Em outras palavras, em baixas doses, pode ser usado para inibir seletivamente as enzimas MAO-A nas células da serotonina, enquanto em doses mais altas ele perde sua seletividade. Esta propriedade é atribuída à maior afinidade da amiflamina pelo transportador de serotonina em relação aos transportadores de norepinefrina e dopamina , uma vez que o transporte mediado por transportador é necessário para a amiflamina entrar nos neurônios monoaminérgicos.
Veja também
- Inibidor reversível de MAO-A (RIMA)
- Inibidor da monoamina oxidase (IMAO)