síndrome de Sandifer - Sandifer syndrome

Síndrome Sandifer (ou síndrome de Sandifer ) é um mesmo nome pediátrica distúrbio médico, caracterizado por gastrointestinais sintomas associados e neurológicas características. Existe uma correlação significativa entre a síndrome e doença de refluxo gastro-esofágico (GORD); Contudo, estima-se que ocorra em menos de 1% das crianças com refluxo.

Os sintomas e sinais

O início é normalmente confinado a infância e primeira infância, com pico de prevalência em 18-36 meses. Em casos raros, especialmente quando a criança está severamente prejudicada mentalmente, o início pode se estender a adolescência.

Os sintomas clássicos da síndrome são torcicolo espasmódico e distonia . Acenando e rotação da cabeça, extensão do pescoço, borbulhante, contorcendo-se movimentos dos membros, e grave hipotonia também foram anotados.

Espasmos podem durar durante 1-3 minutos e podem ocorrer até 10 vezes por dia. A ingestão de alimentos é muitas vezes associada com a ocorrência de sintomas; isto pode resultar em relutância para alimentar. Sintomas associados, tais como epigástrica desconforto, vómitos (que pode envolver sangue ) e movimentos anormais dos olhos têm sido relatados. Os sinais clínicos podem também incluem a anemia.

Diagnóstico

O diagnóstico é feito com base na associação de refluxo gastro-esofágico com a desordem de movimento característico. O exame neurológico é geralmente normal. O erro de diagnóstico como espasmos infantis benignas ou convulsões epilépticas é comum, particularmente quando os sinais ou sintomas de refluxo gastro-esofágico claros não são aparentes. O diagnóstico precoce é fundamental, pois o tratamento é simples e leva à rápida resolução do distúrbio de movimento.

Tratamento

O sucesso do tratamento da doença de base associada, tal como DRGE ou hérnia do hiato, pode proporcionar alívio.

Prognóstico

síndrome de Sandifer normalmente não é risco de vida eo prognóstico é geralmente bom.

História

Síndrome de Sandifer foi descrita pela primeira vez em 1964 pelo neurologista austríaco Marcel Kinsbourne no The Lancet . Kinsbourne chamado a síndrome depois de seu mentor, neurologista britânico Paul Sandifer , que tinha inicialmente cuidavam dos pacientes descritos em relatos de casos de Kinsbourne.

Veja também

• Lista de doenças eponymously nomeados

Referências

links externos