Mieloblasto - Myeloblast
| Mieloblasto | |
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 Mieloblasto
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| Identificadores | |
| º | H2.00.04.3.04002 |
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Termos anatômicos da microanatomia | |
O mieloblasto é uma célula-tronco unipotente que se diferencia em efetores da série de granulócitos . É encontrado na medula óssea . A estimulação de mieloblastos por G-CSF e outras citocinas desencadeia a maturação, diferenciação, proliferação e sobrevivência celular .
Estrutura
Os mieloblastos residem extravascularmente na medula óssea . A hematopoiese ocorre nas cavidades extravasculares entre os seios da medula. A parede dos seios da face é composta por dois tipos diferentes de células, células endoteliais e células reticulares adventícias. As células hemopoiéticas estão alinhadas em cordões ou cunhas entre esses seios, com mieloblastos e outros progenitores granulares concentrados nas regiões subcorticais desses cordões hemopoiéticos.
Os mieloblastos são células bastante pequenas com um diâmetro entre 14 e 18μm. A maior parte é ocupada por um grande núcleo oval composto por cromatina não agregada muito fina e possuindo 3 ou mais nucléolos . O citoplasma tem caráter basofílico e é desprovido de grânulos, o que é uma grande diferença em relação ao sucessor do mieloblasto, o promielócito . O nucléolo é o local de montagem das proteínas ribossomais , que se localizam em várias partículas dispersas no citoplasma. As mitocôndrias estão presentes, mas têm um tamanho bastante pequeno.
As principais características que distinguem um mieloblasto de um linfoblasto ao exame microscópico são a presença de grânulos citoplasmáticos, o menor grau de condensação na cromatina nuclear e o aumento da proeminência dos nucléolos.
Desenvolvimento
Essas células descendem das células primitivas do retículo, que são encontradas no estroma da medula . Existe também uma fase intermediária entre o mieloblasto e essas células primitivas do retículo, ou seja, o hemocitoblasto . Atualmente, várias linhas de células sanguíneas em desenvolvimento estão disponíveis, como eritropoiese e trombopoiese. A granulopoiese é regulada por agentes humorais, como o fator estimulador de colônias (LCR) e a interleucina 3 .
Função
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A granulopoiese consiste em 5 estágios, nos quais o mieloblasto é a primeira célula reconhecível. Em seguida na sequência de diferenciação estão o monoblasto e o promielócito , que podem se desenvolver em uma das três células precursoras diferentes: o mielócito neutrofílico , basofílico ou eosinofílico . Essa proliferação leva cinco divisões antes que o estágio final seja obtido. Todas essas divisões ocorrem nos primeiros três estágios da granulopoiese.
Significado clínico
O problema mais comum com mieloblastos com mau funcionamento é a leucemia mieloblástica aguda . As principais características clínicas da leucemia mieloblástica aguda são causados por falha da hematopoiese com anemia , hemorragia e infecção como resultado. Há um acúmulo progressivo de células leucêmicas, pois algumas células progenitoras de blastos se renovam e apresentam uma divisão diferenciada limitada. Às vezes, a leucemia mieloblástica aguda pode ser iniciada por distúrbios hematológicos anteriores, como síndrome mielodisplásica , pancitopenia ou hipoplasia da medula óssea .
Veja também
Referências
Leitura adicional
- Wilson JD, Braunwald E, Isselbacher KJ, Martin JB, Fauci AS, Root RK (1991). Harrison's Principles of Internal Medicine (12ª ed.). McGraw-Hill Inc.
- Curran RC, Crocker J (2000). Curran's Atlas of Histopathology (4ª ed.). Harvey Miller Publishers Ltd., Oxford University Press Inc.
- Bloom W., Fawcett DW (1986). A Textbook of Histology (12ª ed.). WB Saunders Company.
- Williams MJ (maio de 1955). "Leucemia mieloblástica precedida por distúrbio hematológico prolongado" . Sangue . 10 (5): 502–9. doi : 10.1182 / sangue.V10.5.502.502 . PMID 14363331 .
- Beutler E, Lichtman M, Coller B, Kipps T (1995). Williams Hematology (5ª ed.). McGraw-Hill Inc.