Isoxazol - Isoxazole
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| Nomes | |||
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Nome IUPAC preferido
1,2-oxazol |
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| Outros nomes
isoxazol
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| Identificadores | |||
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Modelo 3D ( JSmol )
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| ChEBI | |||
| ChEMBL | |||
| ChemSpider | |||
| ECHA InfoCard |
100,005,472 
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PubChem CID
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| UNII | |||
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Painel CompTox ( EPA )
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| Propriedades | |||
| C 3 H 3 NO | |||
| Massa molar | 69,06202 g / mol | ||
| Densidade | 1,075 g / ml | ||
| Ponto de ebulição | 95 ° C (203 ° F; 368 K) | ||
| Acidez (p K a ) | -3,0 (de ácido conjugado) | ||
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Exceto onde indicado de outra forma, os dados são fornecidos para materiais em seu estado padrão (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). |
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 verificar (o que é ?)
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| Referências da Infobox | |||
Isoxazol é um azol com um átomo de oxigênio próximo ao nitrogênio . É também a classe de compostos que contêm este anel. Isoxazolil é o radical univalente derivado do isoxazol.
Ocorrência
Os anéis de isoxazol são encontrados em alguns produtos naturais, como o ácido ibotênico e o muscimol .
Farmacêuticos e herbicidas
Os isoxazóis também formam a base de vários medicamentos , incluindo o inibidor COX-2 valdecoxibe ( Bextra ) e um agonista neurotransmissor AMPA . Um derivado, o furoxano , é um doador de óxido nítrico . Um grupo isoxazolil é encontrado em muitos antibióticos resistentes à beta-lactamase , como cloxacilina , dicloxacilina e flucloxacilina . A leflunomida é um medicamento derivado do isoxazol. Exemplos de AAS contendo o anel de isoxazol incluem danazol e androisoxazol . Vários pesticidas são isoxazóis.
Veja também
- Oxazol , um análogo com o átomo de nitrogênio na posição 3
- Pirrol , um análogo sem o átomo de oxigênio
- Furano , um análogo sem o átomo de nitrogênio
- Anéis aromáticos simples