Clorodehidrometillandrostenediol - Chlorodehydromethylandrostenediol

Clorodehidrometillandrostenediol
Halodrol.svg
Dados clínicos
Outros nomes CDMA; Halodrol; Halodrol-50
Vias de
administração		 Oral
Identificadores
Número CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
Dados químicos e físicos
Fórmula C 20 H 29 Cl O 2
Massa molar 336,90  g · mol −1
Modelo 3D ( JSmol )

Chlorodehydromethylandrostenediol ( CDMA ), também conhecido como 4-cloro-17α-metilandrost-1,4-dieno-3β, 17β-diol , é um sintético , activo por via oral de esteróides anabólicos (AAS) e um alquilado-17α derivado de 4- androstenediol que nunca foi comercializado. Foi encontrado pela primeira vez em 2005, quando foi introduzido como um " suplemento dietético " e pró-hormônio putativo sob o nome de Halodrol-50 pelo veterano da indústria, Bruce Kneller, enquanto trabalhava com a empresa de suplementos dietéticos Gaspari Nutrition. A droga foi o assunto de um artigo mordaz e altamente crítico do The Washington Post em novembro de 2006. O CDMA foi voluntariamente descontinuado pela Gaspari Nutrition em meados de 2006, provavelmente temendo sanções governamentais se continuasse a vender o produto. Durante o breve período em que o CDMA foi vendido online, foi um produto extremamente bem vendido; suas vendas totais são estimadas em mais de vinte e cinco milhões de dólares e, segundo algumas estimativas, o CDMA pode ter sido o produto hormonal mais vendido já vendido " sem receita " (ou seja, sem receita ) nos Estados Unidos .CDMA continuou a ser vendido online até a proibição dos prohormônios de 2014 como versões genéricas conhecidas como clones.

Embora CDMA foi vendido como um "prohormona" ou "prosteroid" de Chlorodehydromethyltestosterone (CDMT), é provável que a conversão está longe de ser completa e que a maior parte da actividade da droga pode ser atribuível à sua forma inalterada. Devido à presença de um grupo cloro na posição C4, o CDMA não pode ser aromatizado e, por esse motivo, não apresenta risco de efeitos colaterais estrogênicos como ginecomastia em qualquer dosagem . Não é extensivamente metabolizado pela 5α-redutase e exibe atividade anabólica relativamente maior do que androgênica , mas ainda é capaz de produzir efeitos colaterais androgênicos como pele oleosa , acne e aumento do crescimento de pelos faciais e corporais , bem como virilização em mulheres. Tal como acontece com outros AAS 17α-alquilados, o CDMA apresenta um risco de hepatotoxicidade .

O CDMA está intimamente relacionado ao clorometillandrostenodiol (CMA; Promagnon), que também foi desenvolvido pelo veterano da indústria Bruce Kneller e também foi vendido brevemente na Internet em 2005 e 2006, embora por uma empresa diferente (Peak Performance Laboratories). Ambos os compostos foram derivados do CDMT (nome comercial Oral Turinabol), um AAS popular que foi introduzido na década de 1960.

Veja também

Referências