Asarone - Asarone
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| Nomes | |||
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Nomes IUPAC
1,2,4-Trimetoxi-5 - [( E ) -prop-1-enil] benzeno (α)
1,2,4-Trimetoxi-5 - [( Z ) -prop-1-enil] benzeno (β) |
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| Outros nomes
alfa -Azaron
cis- isoelemicina 2,4,5-Trimetoxifenil-2-propeno |
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| Identificadores | |||
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Modelo 3D ( JSmol )
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| ChEMBL | |||
| ChemSpider | |||
| ECHA InfoCard |
100.018.858 
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PubChem CID
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| UNII | |||
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Painel CompTox ( EPA )
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| Propriedades | |||
| C 12 H 16 O 3 | |||
| Massa molar | 208,257 g · mol −1 | ||
| Aparência | Sólido incolor | ||
| Densidade | α: 1,028 g / cm -3 | ||
| Ponto de fusão | 62 a 63 ° C (144 a 145 ° F; 335 a 336 K) (α) | ||
| Ponto de ebulição | 296 ° C (565 ° F; 569 K) (α) | ||
| Insolúvel | |||
| -131,4 · 10 −6 cm 3 / mol | |||
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Exceto onde indicado de outra forma, os dados são fornecidos para materiais em seu estado padrão (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). |
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 verificar (o que é ?)
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| Referências da Infobox | |||
Asarona é um composto químico da classe fenilpropanóide encontrado em certas plantas, como Acorus e Asarum . Existem dois isômeros , α (ou trans ) e β (ou cis ). Como um óleo de fragrância volátil , é usado para matar pragas e bactérias.
Farmacologia
O principal sintoma clínico da asarona é o vômito prolongado, que às vezes dura mais de 15 horas. A asarona não é metabolizada em trimetoxianfetamina, conforme alegado por fornecedores online.
O Comitê de Especialistas em Substâncias Aromatizantes do Conselho da Europa concluiu que a β-asarona é claramente cancerígena e propôs limites para sua concentração em aromatizantes, como bitters feitos de Acorus calamus (bandeira doce).
A β-asarona exibe atividade antifúngica ao inibir a biossíntese de ergosterol em Aspergillus niger . No entanto, a toxicidade e carcinogenicidade da asarona significa que pode ser difícil desenvolver qualquer medicamento prático baseado nela.