Aedes taeniorhynchus -Aedes taeniorhynchus
| Aedes taeniorhynchus | |
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| Mosquito feminino do pântano de sal preto | |
Classificação científica 
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| Reino: | Animalia |
| Filo: | Arthropoda |
| Classe: | Insecta |
| Pedido: | Dípteros |
| Família: | Culicidae |
| Gênero: | Aedes |
| Espécies: |
A. taeniorhynchus
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| Nome binomial | |
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Aedes taeniorhynchus (Wiedemann, 1821)
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| Sinônimos | |
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Aedes taeniorhynchus , ou o mosquito do pântano de sal preto , é um mosquito da família Culicidae . É um portador devírus encefalíticos, incluindo a encefalite equina venezuelana, e pode transmitir Dirofilaria immitis . Ele reside nas Américas e é conhecido por picar mamíferos, répteis e pássaros. Como outros mosquitos, Ae. adultos taeniorhynchus sobrevivem com uma dieta combinada de sangue e açúcar, com as fêmeas geralmente necessitando de uma refeição de sangue antes de colocar os ovos.
Este mosquito foi estudado para investigar seu desenvolvimento, marcadores fisiológicos e padrões de comportamento, incluindo ciclos periódicos para picar , voar e enxamear . Esta espécie é conhecida por se desenvolver em ciclos periódicos, com alta sensibilidade à luz e padrões de voo que resultam em frequências específicas de batimento de asas que permitem a detecção de espécies e distinção de sexo.
Ae. Taeniorhynchus é conhecido por ser uma praga para humanos e mecanismos para controlar Ae. populações de taeniorhynchus foram desenvolvidas. Os Estados Unidos gastaram milhões de dólares para controlar e conter Ae. taeniorhynchus.
Taxonomia
O entomologista alemão Christian Rudolph Wilhelm Wiedemann descreveu Ae. ( Ochlerotatus ) taeniorhynchus em 1821. Nomeações alternativas para as espécies incluem Culex taeniorhynchus (Wiedemann, 1821), Ochlerotatus taeniorhynchus (Wiedemann, 1821) e Culex damnosus (Say 1823).
Aedes niger , também conhecido como Aedes portoricensis , é uma subespécie de Ae. taeniorhynchus . Ele pode ser identificado por sua última articulação tarsal posterior, que é em sua maioria preta em vez de faixas brancas. Ele reside na Flórida e pode migrar até 95 milhas (153 km).
Análise de dados de microssatélites nos genes de Ae. taeniorhynchus que vivem nas Ilhas Galápagos apresentam diferenciação genética entre as populações de mosquitos costeiros e montanhosos. Os dados indicam um fluxo gênico mínimo entre as populações que ocorre apenas durante os períodos de chuvas intensas. As diferenças genéticas sugerem que as diferenças de habitat levaram à adaptação e divergência na espécie, levando a especiação futura. Os mosquitos das terras altas têm características populacionais características de um efeito fundador devido à baixa diversidade genética que se manifesta como baixa heterozigosidade e baixa riqueza alélica, que pode ter resultado da dormência do ovo durante os períodos de seca.
Descrição
Ae. os adultos de taeniorhynchus são em sua maioria negros com áreas de faixas brancas. Uma única faixa branca aparece no centro da tromba , várias faixas brancas abrangem as extremidades distais das pernas seguindo as articulações das pernas e as últimas articulações das pernas traseiras são completamente brancas. Ae. As asas de taeniorhynchus são longas e estreitas, com veias escamosas . Investigação experimental da coloração evolutiva de Ae. taeniorhynchus apresentou resultados negativos. Os mosquitos criados em condições de escuridão, fundos coloridos em preto, branco ou verde e condições de iluminação de luz fluorescente ou luz solar, não mostraram mudanças de cor no corpo gordo, nem na cápsula cefálica, sela ou sifão. Sugere-se que essa falta de coloração críptica seja devida a uma falta de ameaça à espécie; como o habitat da espécie é uma fonte de água temporária usada para o crescimento larval, esse ambiente temporário tem poucos predadores e relativamente pouco perigo.
Os machos e as fêmeas podem ser distinguidos com base em suas antenas: os machos têm antenas plumosas (parecidas com penas), enquanto as fêmeas têm pêlos escassos.
Detecção de ruído
Ae. Os enxames de taeniorhynchus podem ser detectados por meio do som. Ruídos com frequências entre 0,3 e 3,4 kHz com nível de som de 21 dB são detectáveis em 10–50 m de distância. Um mosquito individual pode ser ouvido a 2–5 cm de distância quando o nível de som aumenta para 22-25 dB. Os mosquitos machos e fêmeas também podem ser distinguidos por suas frequências de batimento de asas, que são 700–800 Hz para machos e 400–500 Hz para fêmeas. Como resultado, sons de vôo são usados para determinar a atividade de vôo e distinguir o sexo dos grupos.
Microbiome
Os mosquitos Aedes têm um microbioma característico que modula os efeitos da dieta. Relata-se que a composição do microbioma difere entre machos e fêmeas em mosquitos Aedes , como Aedes albopictus e Aedes aegypti. Ou seja, em Aedes albopictus , os machos se alimentam de néctar para adquirir Actinobacteria, enquanto as fêmeas contêm Proteobacteria (como Enterobacteriaceae ) que medeiam os níveis de estresse redox causado pela alimentação de sangue.
Espécies semelhantes
As principais distinções físicas entre Ae. taeniorhynchus e outras espécies vêm da faixa branca que cobre várias partes do corpo ao longo de Ae. taeniorhynchus . A espécie, como outros mosquitos Aedes , exibe bandas basais do abdômen, mas Ae. taeniorhynchus também exibe exclusivamente palpos com pontas brancas e um anel branco central na tromba.
Esta espécie é semelhante ao Aedes sollicitans , exceto por diferenças sutis nos estágios larval e adulto. No estágio larval, Ae. taeniorhynchus tem um tubo de respiração mais curto, seus remendos de escama são arredondados em vez de pontiagudos nas pontas, e os espinhos que alinham as bordas de cada remendo de escama são menores perto da base do remendo de escama. Na fase adulta, Ae. taeniorhynchus é menor e quase todo preto, enquanto Ae. sollicitans é marrom dourado.
A espécie também tem semelhança com Aedes jacobinae , que se enquadra no subgênero Taeniorhynchus devido à sua estrutura particular de hipopígio, mas é considerada uma espécie distinta por não ter marcas nas pernas. Da mesma forma, esta espécie também pode ser distinguida do Aedes albopictus , comumente conhecido como o Mosquito Tigre Asiático, como Ae. taeniorhynchus , ao contrário de Ae. albopictus , não possui marcações no dorso.
Distribuição
Ae. taeniorhynchus é amplamente distribuído nas Américas do Norte e do Sul , embora mais altamente concentrado nas regiões do sul. Na época da descoberta inicial da mosca, a espécie residia em regiões costeiras e, gradualmente, mudou-se para o interior das Américas. A análise de fluxo gênico derivada de dados de microssatélites indicou que os mosquitos localizados nas Ilhas Galápagos, na Ilha do Pacífico, frequentemente migram entre as ilhas de forma isolada por distância. A incidência de portos foi um forte fator que contribuiu para a migração , sugerindo que o transporte auxiliado por pessoas contribuiu para a migração entre as ilhas.
Habitat
Ae. taeniorhynchus reside em habitats com uma fonte temporária de água, tornando manguezais e pântanos salgados ou outras áreas com solo úmido locais populares para postura de ovos e crescimento imaturo. Esses habitats são altamente variáveis, mas geralmente têm alta salinidade com um teor de sal solúvel observado no solo de pelo menos 1644 ppm.
No caso de condições ambientais de secura e baixas temperaturas desfavoráveis para a incubação dos ovos, os ovos podem permanecer dormentes por anos. Os fatores que controlam a escala de crescimento de A. taeniorhynchus durante a pré-emergência dependem das condições ambientais correspondentes ao nível de umidade e temperatura. No sul da Flórida , os principais fatores são a altura da maré e a quantidade de chuva, enquanto os locais na Califórnia dependem apenas da altura da maré. Na Virgínia , esses fatores são limitados aos níveis de precipitação e temperatura. Geralmente, os fatores favoráveis podem se tornar negativos em valores extremos, fazendo com que a taxa de sobrevivência diminua. O excesso de água remove os ovos do mosquito e temperaturas extremamente altas podem levar à evaporação da fonte de água.
Esta espécie exibe sensibilidade à temperatura, com diferenças encontradas para temperaturas constantes, fracionadas e alternadas. Em temperaturas constantes de 22, 27 e 32 ° C, a expectativa de vida aumentava com a temperatura, mas em temperaturas divididas, os mosquitos também se dividiam entre a vida e a morte. Em diferentes temperaturas, a taxa de envelhecimento foi independente nos homens, mas maior nas mulheres que viviam a 22 e 27 ° C. Em temperaturas alternadas, a longevidade foi independente da temperatura para todos os sexos e temperaturas, exceto pelo favorecimento da alternância entre 22 e 27 ° C pelas fêmeas.
Locais de reprodução para Ae. taeniorhynchus estão frequentemente em contato com vegetação como Distichlis spicata (espiga de grama) e Spartina patens (feno de prado salgado) em pântanos de grama e Batis maritima ( erva-sal ) e espécies do gênero Salicornia (vítreas) em manguezais. Esta espécie de mosquito é encontrada nas proximidades de outros mosquitos que residem em marchas. Estes incluem Aedes sollicitans (mosquito do pântano salgado oriental), Anopheles bradleyi e A. atropos .
Historia de vida
De acordo com estudos de campo observacionais, Ae. taeniorhynchus executa várias tendências comportamentais em diferentes fases da vida. O crescimento e a pupação desta espécie foram afetados por fatores ambientais de nutrição, densidade populacional, salinidade, claro-escuro e temperatura.
Ovos
As fêmeas põem ovos em solo seco e a eclosão dos ovos é desencadeada pela presença de água, como chuva ou inundação. A produção de postura de ovos de fêmeas, um indicador de fecundidade , difere com base na dieta: em populações de baixa autogenia, fêmeas autógenas raras colocaram cada uma menos de 30 ovos, enquanto a produção de ovos foi significativamente maior em populações com fêmeas autógenas em sua maioria. Os ovos postos nas condições de temperatura e umidade corretas passam pela embriogênese e permanecem dormentes até a eclosão.
Larval em estrelas
Após a eclosão, a espécie progride através de 4 instares larvais : os primeiros 3 instares são afetados principalmente pela temperatura, com efeitos menores pela salinidade; o quarto ínstar é afetado por todos os fatores ambientais. No quarto instar, o aumento da comida acelerou o tempo de desenvolvimento, enquanto o apinhamento e a salinidade atrofiaram o crescimento.
A temperatura preferida para todos os 4 instares está entre 30 ° C e 38 ° C, mas a temperatura média preferida aumenta com a idade. O primeiro ínstar prefere uma temperatura média de 31,8 ° C e o início do quarto ínstar prefere uma temperatura de 34,6 °. O final do quarto ínstar, entretanto, tem uma temperatura preferencial mais baixa do que o início do quarto ínstar, em 33,0 °. Verificou-se que as larvas famintas têm uma faixa de temperatura preferencial mais ampla, centrada em torno de temperaturas mais baixas. Verificou-se que as colônias de larvas de laboratório cultivadas durante os anos 27,0 ° C preferem temperaturas consistentemente mais baixas.
Observou-se que as larvas de quarto instar bebem água do mar (100 nL / h) e secretam fluido hiperosmótico pelo reto. Este fluido é semelhante à água do mar, mas com níveis de potássio 18 vezes maiores. Como o fluido secretado não permite equilíbrio osmótico com o fluido ingerido, estudos sugerem que as papilas anais auxiliam na secreção de sal.
Pupa
Todos os fatores ambientais afetam a pupação em relação ao ritmo diurno do inseto , que tem um período de 21,5 horas. Os fatores que levam a um aumento do período de pupa incluem o apagamento dos ciclos de claro-escuro com todas as condições de escuridão ou todas as condições de luz, aumento da salinidade e aglomeração. Essas tendências continuaram seguindo uma preferência por temperaturas próximas a 27 ° C ou 32 ° C. Pupa também exibe formação de agregação diferencial devido a esses fatores ambientais. Agregações do tipo aglomerado se formam junto com o apinhamento temporário e excesso de comida, enquanto as agregações do tipo bola podem se manifestar por aglomeração temporária, mas falta de comida. Em temperaturas constantes mais baixas de 22 ° C e 25 ° C, agregações do tipo cluster podem se formar, mas temperaturas mais altas de 30 ° e 32 ° C inibem a formação de agregação. As agregações produziram pupas com peso corporal seco ligeiramente mais pesado e promoveram sincronização de desenvolvimento na ecdise e maior probabilidade de migração na emergência.
Fases adultas
Os mosquitos machos e fêmeas emergem de seus locais de ovo de maneiras semelhantes. Eles permanecem em suas fontes de água por 12–24 horas. Os adultos então migram para longe da área de postura ao longo de 1–4 dias. Os sexos diferentes exibem migração diferencial, com a maioria das mulheres viajando pelo menos 20 mi (32 km), e a maioria dos homens viajando não mais do que 2 mi (3,2 km). A migração feminina segue um padrão aleatório sem limitação na direção da migração e a migração ocorre ao longo de um ciclo de 5 dias. Os machos inicialmente viajam com as fêmeas até atingirem um ponto de parada de 1–2 mi (1,6–3,2 km), onde substituem a migração por enxameação .
Os padrões de voo se estabelecem na fase adulta e não são afetados pelos padrões de comportamento de fases anteriores da vida. Os adultos começam a morder no dia 4 e seguem um ciclo de 5 dias até a morte. Entre os sexos, o pico de intensidade da mordida ocorre em mulheres com 4, 9 e 14 dias de idade. Os mosquitos fêmeas adultos continuam vivendo e botando ovos por 3–4 semanas antes de morrer. Aqueles que sobrevivem por mais tempo continuam a morder, mas param de botar ovos.
Recursos alimentares
Sangue
Ae. os ovos de taeniorhynchus podem amadurecer tanto de forma autógena quanto anautógena , com os ovos autógenos se alimentando de açúcar e os ovos anautógenos exigindo uma refeição de sangue. Essas fontes alimentares promovem a maturação pela produção de hormônios dos corpora allata (CA) e das células neurossecretoras mediais perikarya (MNCA), dos quais apenas a liberação do hormônio MNCA é responsável pela maturação anautógena. A dependência das larvas de uma refeição de sangue pode ser influenciada para tornar os mosquitos menos autógenos, não permitindo que as fêmeas se alimentem de açúcar e impondo outras mudanças na dieta.
Os mosquitos adultos se alimentam de uma dieta combinada de sangue e açúcar, sendo que a dieta ideal consiste em açúcar para os homens e sangue e açúcar para as mulheres. Most Ae. taeniorhynchus dependem de mamíferos e pássaros para alimentação de sangue, especialmente de bovinos , coelhos e tatus . Os mosquitos nas Ilhas Galápagos se alimentam de mamíferos e répteis, com igual preferência, mas se alimentam pouco de pássaros. Uma vez que isso difere da alimentação típica de Ae. taeniorhynchus em pássaros, estudos sugerem que a espécie é um alimentador oportunista , no qual se alimenta mais dos organismos mais facilmente disponíveis e acessíveis. Ae. taeniorhynchus atua como um ectoparasita para Diomedea irrorata , conhecido como albatroz ondulado. Os mosquitos picam os albatrozes ondulados, levando diretamente ou transmitindo doenças que causam mortalidade de filhotes, migração de colônias ou deserção de ovos em albatrozes.
Estudos experimentais mostram que ambos os sexos podem sobreviver com uma dieta só de açúcar por 2–3 meses, mas as mulheres precisam de sangue para a produção de ovos. Nas mulheres, a suplementação de uma refeição de sangue em mosquitos autógenos aumentou tanto a produção de ovos quanto o tempo de vida. Estudos observacionais adicionais de Ae. taeniorhynchus na natureza mostrou que o habitat impacta o efeito da fonte de refeição: as fêmeas que habitam pântanos de mangue podem produzir ovos mesmo sem refeições de sangue, mas as de um ambiente de brejo salgado não podem. As fêmeas de ambos os habitats, no entanto, ainda eram capazes de produzir ovos quando alimentadas com sangue.
Açúcar
Estudos observando a ingestão irrestrita de açúcar por mulheres correlacionaram o nível de ingestão de sacarose com o acúmulo máximo de reservas energéticas armazenadas. Em contraste, o nível de ingestão de sacarose não se correlaciona com a diminuição da atividade ou mudanças na senescência .
A alimentação de mosquitos fêmeas com carboidratos em um ambiente de laboratório indicou que os carboidratos glicose, frutose, manose, galactose, sacarose, trealose, melibiose, maltose, rafinose, melizitose, dextrina, manitol e sorbitol são mais eficazes para ajudar na sobrevivência; arabinose, ramnose, fucose, sorbose, lactose, celobiose, inulina, a- metilmanosídeo, dulcitol e inositol não são usados pelas espécies; xilose, glicogênio, a- metil glucosídeo e glicerol são usados, mas a uma taxa metabólica lenta; e a sorbose não pode ser metabolizada. A alimentação com glicose permitiu a velocidade máxima de voo, enquanto outros carboidratos, como todas as pentoses, sorbose, lactose, celobiose, glicogênio, inulina, a- metilmanosídeo, dulcitol e inositol foram insuficientes para permitir o voo, indicado por um atraso no voo após a alimentação .
Néctar
Se a emergência ocorrer em um local com flores, ambos os sexos se alimentam de néctar antes da migração. A análise do conteúdo de frutose e glicogênio indica que os mosquitos geralmente se alimentam de néctar logo após escurecer e se alimentam com moderação de néctar durante o dia.
Comportamento
Acasalamento
Os machos tornam-se sexualmente maduros cerca de 2 dias após a emergência, e as fêmeas tornam-se sexualmente maduras aos 12 dias, com planos de acasalar apenas uma vez.
Estudos observacionais de interações de acasalamento, tanto em um ambiente de laboratório quanto em campo, observaram a cópula entre os mosquitos ocorrendo após o pôr do sol. Os resultados observaram que a cópula depende da idade das mulheres, com a inseminação ocorrendo em mulheres com idades entre 30–40 horas. Em ambos os ambientes estudados, as fêmeas são capazes de acasalar sem induzir a inseminação, já que apenas 1% das fêmeas continham esperma após 2 notas de acasalamento potencial. O acasalamento não só fornece uma oportunidade para a inseminação, mas também contribui para a síntese de vitelogenina em mulheres, já que injeções experimentais de fluido da glândula acessória masculina (MAGF) mostraram causar liberação de fator estimulador do corpo cardíaco (CC) nos ovários, o que estimula a pesquisa de hormônio neurossecretor de desenvolvimento do ovo (EDNH).
Outros estudos de laboratório da espécie observaram uma dependência da idade em fêmeas e machos para cópula e inseminação bem-sucedidas. A cópula é iniciada por machos e só ocorre quando o macho primeiro solta suas pernas, entrelaça a genitália masculina e feminina em uma posição de ponta a ponta e, em seguida, fica pendurado na fêmea por um curto período de tempo. A inseminação só pode resultar da cópula. Se a cópula for bem-sucedida, os mosquitos formam pares em vôo, pousam e permanecem juntos por alguns segundos. Para acabar com a cópula, o macho foge ou a fêmea voa enquanto carrega o macho até que ele caia.
A maioria das mulheres jovens rejeitou as tentativas de cópula (não receptiva), e muitas daquelas que copularam rejeitaram as tentativas de inseminação (refratária), com aceitação da cópula e inseminação (receptiva), ambas aumentando com a idade feminina quando expostas a uma coorte masculina mais velha. As fêmeas não receptivas evitavam os machos voando para longe com aumentos repentinos de velocidade ou curvas fechadas.
Durante o acasalamento, os machos podem transferir substâncias produzidas por suas glândulas acessórias que afetam a fisiologia e o comportamento da fêmea. Essas substâncias das glândulas acessórias podem limitar ou melhorar as atividades reprodutivas femininas. As limitações incluem a prevenção temporária de futuros acasalamentos femininos, estimulação da oviposição e redução da procura de hospedeiros, enquanto as melhorias envolvem mudanças no ritmo circadiano feminino e nas prioridades metabólicas que causam maior chance de reprodução.
Cuidado paterno
As fêmeas são conhecidas por praticar a oviposição , com preferência por solos úmidos, com saturação de água superior a 70%. Os tamanhos das ninhadas fêmeas são de 100-200 ovos, com pelo menos uma ninhada por fêmea.
Em estudos experimentais com mosquitos fêmeas ovariectomizados, as fêmeas foram incapazes de sintetizar vitelogenina, um precursor da proteína da gema, a menos que recebesse um ovário doador de um mosquito alimentado com açúcar ou sangue. A síntese de vitelogenina ainda ocorria quando o ovário doador veio de Ae. aegypti e a derivação do ovário de um mosquito alimentado com sangue causou a produção do fator estimulador do corpo cardíaco, indicando que os processos hormonais de oviposição não são específicos da espécie.
Em um estudo de postura de ovos nas bacias florestais de Rhizophora mangle L. (manguezal vermelho) e Avicennia germinans L. (manguezal negro), a ocorrência de ovos foi correlacionada com a elevação e o nível de detritos . A oviposição foi direcionada de bacias de manguezal negro para bacias de manguezal vermelho, possivelmente devido à redução de detritos e conteúdo orgânico reduzido no solo causados pelo manguezal preto pastando por Melampus coffeus L. , um caramujo. Como cascas de ovos e ovos compartilham o mesmo habitat, sugere-se que a oviposição pode ser delineada usando cascas de ovo. A análise de amostragem de casca de ovo de 34 locais de floresta de mangue indicou que todas as florestas da bacia de mangue podem produzir Ae com sucesso . produção de taeniorhynchus , independentemente da geomorfologia da floresta, solo e vegetação, mas locais recentemente inundados são os mais ideais.
Além disso, os sulfatos e outros sais foram considerados favoráveis à oviposição de fêmeas em um ambiente de laboratório, mas as concentrações de sulfato no campo podem ser muito baixas para que esse efeito seja significativo. A textura do substrato também foi considerada um fator que contribui para a oviposição, com estudos de postura de ovos no tamanho de partícula de areia indicando uma preferência por partículas de areia de 0,33 a 0,62 mm.
Ciclos de vôo
Mosquitos fêmeas adultas prontas para botar ovos diferem de outras fêmeas adultas em muitos comportamentos importantes. Eles realizam um vôo especial aos 7, 12 e 17 anos, seguindo um ciclo de 5 dias. Mudanças na dieta têm efeitos sobre o voo em machos e fêmeas: machos alimentados apenas com açúcar exibiram mudanças nos padrões de voo que se assemelharam à enxameação cíclica, fêmeas alimentadas apenas com açúcar exibiram padrões de voo consistentes consistindo em um ciclo de 4 semanas de voo de 40 minutos durante o escuro e 20 minutos durante a luz, as fêmeas alimentadas com açúcar e sangue experimentaram redução do vôo após 2 semanas, e as fêmeas alimentadas com sangue sozinho voaram não mais do que 10 dias. Mulheres famintas alimentadas com sangue mais tarde permaneceram sedentárias por 8 horas antes de retornar ao vôo. Os voos ocorrem com o objetivo de adquirir néctar, com a distância do voo dependendo da velocidade do vento, direção, paisagem e disponibilidade de néctar. As mulheres normalmente voam de 2 a 5 milhas em busca de néctar, mas voos de 30 milhas foram registrados como resultado de outros fatores de voo. Os adultos em busca de uma refeição de sangue também podem voar até 25 milhas.
Os padrões de voo são esses mosquitos intimamente relacionados à sensibilidade à luz, pois os padrões de voo aumentam com a intensidade do luar: as mulheres aumentam a atividade de voo de 95% no quarto da lua para 546% na lua cheia. Os mosquitos adultos machos e fêmeas são repelidos pela luz, permitindo que sejam apanhados com armadilhas luminosas. No entanto, as fêmeas prontas para botar ovos não apresentam esse comportamento. Em um cenário experimental, os mosquitos criados sob condições de 12 horas de luz: 12 horas de escuridão foram encontrados para exibir atividade de vôo em períodos de luz apagada e acesa em um padrão alternante bimodal. Os mosquitos se ajustaram às novas condições de luz dentro de 24–36 horas, nas quais um apagamento retardado redefine o padrão, mas um apagamento precoce não.
Os machos adultos começam a formar enxames com início aos 4 dias de idade e durando até 2–3 semanas de idade. Esses enxames se formam todas as noites e manhãs em um local e hora fixos e duram no máximo 30 minutos. Nas observações de campo de Ae. taeniorhynchus na Flórida, os enxames matinais e noturnos estavam tipicamente na metade do caminho até o ponto de tempo de 4 minutos antes e depois do crepúsculo , respectivamente. O estímulo inicial para o comportamento da enxameação é desconhecido, mas o tempo gasto na enxameação depende da sensibilidade dos machos individuais à força motriz da enxameação e ao tamanho do enxame, com pequenos enxames durando 12 minutos e grandes enxames durando 27 minutos. Esses enxames são caracterizados como enxames de passagem transitória, em que os machos participam do enxame por 1,5 minutos por vez, em vez de em tempo integral. Apesar do ato dos machos formarem enxames, não se observou que o acasalamento coincide com o enxameamento .
Parasitas
Parasitas desta espécie incluem Amblyospora polykarya , uma espécie de Microspora que dura uma única geração em Ae. taeniorhynchus e Goelomomyces psorophorae , um fungo que afeta os ovários dos mosquitos que interrompe a maturação dos ovos e mata todas as larvas.
A análise da farinha de sangue e a triagem de parasitas baseada em PCR de mosquitos nas Ilhas Galápagos sugeriram relações entre a espécie e os parasitas Hepatozoon que infectam répteis na área. A ocorrência de uma população mista de Hepatozoários no hospedeiro réptil sugere que Ae. taeniorhynchus causou uma quebra na relação espécie-hospedeiro entre algumas parastias Heptazoon e répteis nativos. Em uma análise topológica do parasitismo na cadeia alimentar, Ae. taeniorhynchus , junto com Culex tarsalis , foram encontrados os organismos mais significativos dentro de uma sub-teia predador-parasita, o que significa que eles têm o maior número de conexões de teias alimentares entre os organismos mapeados.
Transmissão de doença
Ae. taeniorhynchus é um portador do vírus do Nilo Ocidental , vírus iridescente do mosquito , tipo oriental e ocidental de encefalomielite equina , vírus da encefalomielite equina venezuelana e vírus da febre amarela . Estudos experimentais também estabeleceram que a espécie é capaz de transmissão mecânica de Bacillus anthracis . Estudos experimentais sobre o vírus da febre de Rift Valley mostraram que a infectividade é independente da temperatura, mas a disseminação e transmissão viral são mais rápidas em temperaturas mais altas.
Esta espécie pode transmitir Dirofilaria immitis , um verme filarial que pode causar dirofilariose em cães . A infecção por D. immitis ocorre através do estabelecimento do parasita no Ae. túbulos de Malpighian taeniorhynchus em um processo que altera a borda microvilar para impedir o transporte de fluidos. O parasita leva até 48 horas para se estabelecer no hospedeiro; o estabelecimento pode não ocorrer se o hospedeiro for resistente. Este parasita também se espalhou para corvos-marinhos que não voam nas Galápagos, com a análise de fluxo gênico correlacionando a infecção parasitária com Ae. padrões de migração de taeniorhynchus e sugerindo que Ae. taeniorhynchus é o provável vetor de transmissão.
Interações com humanos
Essa espécie de mosquito é considerada uma praga entre os humanos, com distritos da Flórida tentando controlar os mosquitos desde 1927 e gastando US $ 1,5 milhão no controle de insetos em 1951. O acetoarsenito de cobre, conhecido como verde de Paris , é usado como inseticida para o Ae. larvas de taeniorhynchus no criadouro da espécie, uma vez que a substância atua como um veneno estomacal tóxico. O DDT , outro inseticida, também foi considerado eficaz contra os mosquitos do pântano salgado e tem sido usado para o Ae. tratamento com taeniorhynchus no passado. As combinações armadilha-isca testadas contra as espécies indicam que as armadilhas do tipo CDC com dióxido de carbono , octenol e calor como isca aumentam o sucesso de captura de Ae. taeniorhynchus .
Os humanos também tentaram limitar as mordidas de Ae. taeniorhynchus porque voa muito rápido e eles começam a extração de sangue rapidamente, em comparação com o mosquito comum, usando roupas de proteção quimicamente tratadas. Roupas tratadas com permetrin [(3-fenoxifenil) metil (±) cis / trans 3- (2-dicloroetenil) 2, 2-dimetilciclopropanocarboxilato] ao lado da aplicação de deet ( N, N -dietil- m -toluamida) na pele foram mostradas para ser extremamente eficaz na redução de picadas de mosquito em comparação com o uso de apenas uma forma de proteção ou nenhuma proteção. O Off! O dispositivo repelente de mosquitos Clip-on, que libera o inseticida piretróide metoflutrina na forma de vapor, também foi avaliado contra o Ae. taeniorhynchus em dois locais de campo na Flórida e foi encontrado para fornecer proteção de 79% contra picadas de mosquito por 3 horas.
Outras toxinas foram identificadas contra o Ae. taeniorhynchus . Bacillus thuringiensis var. kurstaki (HD-1) pode produzir um cristal parasporal na forma de um corpo de inclusão tóxico. Proteínas isoladas de um cristal parasporal produziram duas proteínas distintas dos tipos k-1 e k-73 , das quais apenas k-1 , uma proteína de 65 kD, foi considerada tóxica para Ae. larvas de taeniorhynchus .