Hygrine - Hygrine

Hygrine
Estrutura química da higrina
Modelo ball-and-stick da molécula de higrina
Nomes
Nome IUPAC preferido
1 - [( 2R ) -1-Metilpirrolidin-2-il] propan-2-ona
Identificadores
Modelo 3D ( JSmol )
ChEBI
ChemSpider
ECHA InfoCard 100,007,112 Edite isso no Wikidata
KEGG
UNII
  • InChI = 1S / C8H15NO / c1-7 (10) 6-8-4-3-5-9 (8) 2 / h8H, 3-6H2,1-2H3 / t8- / m1 / s1  Verifica Y
    Chave: ADKXZIOQKHHDNQ-MRVPVSSYSA-N  Verifica Y
  • InChI = 1 / C8H15NO / c1-7 (10) 6-8-4-3-5-9 (8) 2 / h8H, 3-6H2,1-2H3 / t8- / m1 / s1
    Chave: ADKXZIOQKHHDNQ-MRVPVSSYBT
  • CC (= O) C [C @ H] 1CCCN1C
Propriedades
C 8 H 15 NO
Massa molar 141,21 g / mol
Ponto de ebulição 193 a 195 ° C (379 a 383 ° F; 466 a 468 K)
Exceto onde indicado de outra forma, os dados são fornecidos para materiais em seu estado padrão (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
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Referências da Infobox

Hygrine é um alcalóide pirrolidina , encontrado principalmente nas folhas de coca (0,2%). Foi isolado pela primeira vez por Carl Liebermann em 1889 (junto com um composto relacionado cusco-higrina ) como um alcalóide que acompanha a cocaína na coca. Hygrine é extraído como um óleo amarelo espesso, com sabor e odor pungentes.

Veja também

Referências

  • Dr. Ame Pictet (1904). Os alcalóides vegetais. Com particular referência à sua constituição química . Londres: Chapman & Hall.
  • "Hygrine". Dicionário completo revisado do Webster (? Ed.). 1913.
  • "USDA, ARS, Programa Nacional de Recursos Genéticos. Bancos de Dados Fitoquímicos e Etnobotânicos. Laboratório Nacional de Recursos de Germoplasma, Beltsville, Maryland" . Arquivado do original em 11 de dezembro de 2012 . Recuperado em 15 de julho de 2005 . CS1 maint: parâmetro desencorajado ( link )