Hexafluoropropileno - Hexafluoropropylene

Hexafluoropropileno
Fórmula estrutural de hexafluoropropileno
Modelo ball-and-stick da molécula de hexafluoropropileno
Nomes
Nome IUPAC preferido
1,1,2,3,3,3-Hexafluoroprop-1-eno
Outros nomes
Perfluoropropeno,
Perfluoropropileno,
freon R 1216,
halocarbon R 1216,
fluorocarbono 1216
Identificadores
Modelo 3D ( JSmol )
ChemSpider
ECHA InfoCard 100,003,753 Edite isso no Wikidata
Número EC
Número RTECS
UNII
Número ONU 1858
  • InChI = 1S / C3F6 / c4-1 (2 (5) 6) 3 (7,8) 9 VerificaY
    Chave: HCDGVLDPFQMKDK-UHFFFAOYSA-N VerificaY
  • InChI = 1 / C3F6 / c4-1 (2 (5) 6) 3 (7,8) 9
    Chave: HCDGVLDPFQMKDK-UHFFFAOYAV
  • F / C (F) = C (/ F) C (F) (F) F
Propriedades
C 3 F 6
Massa molar 150,023  g · mol −1
Aparência Gás incolor e inodoro
Densidade 1,332 g / ml, líquido a 20 ° C
Ponto de fusão −153 ° C (−243 ° F; 120 K)
Ponto de ebulição −28 ° C (−18 ° F; 245 K)
Insolúvel
Perigos
Riscos principais Asfixia
Pictogramas GHS GHS04: Gás ComprimidoGHS07: NocivoGHS08: Risco para a saúde
Palavra-sinal GHS Aviso
H280 , H332 , H335 , H351 , H371 , H373
P201 , P202 , P260 , P261 , P264 , P270 , P271 , P281 , P304 + 312 , P304 + 340 , P308 + 313 , P309 + 311 , P312 , P314 , P403 + 233 , P405 , P410 + 403 , P501
NFPA 704 (diamante de fogo)
1
0
1
Ponto de inflamação Gás não inflamável
Compostos relacionados
Alcenos relacionados ;
organofluoretos
 propileno ;
Hexafluoroacetona , Hexafluoro-2-propanol
Exceto onde indicado de outra forma, os dados são fornecidos para materiais em seu estado padrão (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
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Referências da Infobox

Hexafluoropropileno é um alceno sintético com a fórmula C 3 F 6 . É a contrapartida do perfluorocarbono do propileno hidrocarboneto .

O hexafluoropropileno é usado como intermediário químico. É frequentemente usado como copolímero em fluoroplásticos , como etileno propileno fluorado .

O hexafluoropropileno pode ser produzido por pirólise de tetrafluoroetileno ou clorodifluorometano , ou produzido a partir de vários clorofluorocarbonos .

Este gás também pode ser produzido como um efluente da decomposição do politetrafluoroetileno durante o corte a laser.

Efeitos na saúde

O hexafluoropropileno pode asfixiar pelo deslocamento do ar.

Referências

  1. ^ Lehmler, HJ (março de 2005). "Síntese de surfactantes fluorados ambientalmente relevantes - uma revisão". Chemosphere . 58 (11): 1471–96. Bibcode : 2005Chmsp..58.1471L . doi : 10.1016 / j.chemosphere.2004.11.078 . PMID  15694468 .
  2. ^ a b "Hexafluoropropeno (composto)" . PubChem . Biblioteca Nacional de Medicina . Página visitada em 12 de outubro de 2020 .
  3. ^ Patente dos Estados Unidos (expira em 5-20-2020) 5043491A , James L. Webster, Elrey L. McCann, Douglas W. Bruhnke, Jan J. Lerou, "Multistep Synth of hexafluoropropylene", publicada 1991-08-27, emitida em 1991 -08-27, atribuído a EI Du Pont de Nemours and Company  
  4. ^ "Teflon de corte a laser" . Universal Laser Systems, Inc.
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