Dimetil dicarbonato - Dimethyl dicarbonate

Dicarbonato de dimetila
Fórmula esquelética de dicarbonato de dimetila
Dimetil-dicarbonato-3D-balls.png
Nomes
Nome IUPAC preferido
Dicarbonato de dimetila
Outros nomes
DMDC; Éster dimetílico do ácido dicarbônico; Pirocarbonato de dimetilo; Velcorin
Identificadores
Modelo 3D ( JSmol )
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.022.601 Edite isso no Wikidata
Número E E242 (conservantes)
UNII
  • InChI = 1S / C4H6O5 / c1-7-3 (5) 9-4 (6) 8-2 / h1-2H3  Verifica Y
    Chave: GZDFHIJNHHMENY-UHFFFAOYSA-N  Verifica Y
  • InChI = 1 / C4H6O5 / c1-7-3 (5) 9-4 (6) 8-2 / h1-2H3
    Chave: GZDFHIJNHHMENY-UHFFFAOYAQ
  • O = C (OC (= O) OC) OC
  • O = C (OC) OC (= O) OC
Propriedades
C 4 H 6 O 5
Massa molar 134,087  g · mol −1
Aparência Líquido incolor
Densidade 1,25 g / mL
Ponto de fusão 16 a 18 ° C (61 a 64 ° F; 289 a 291 K)
Ponto de ebulição 172 ° C (342 ° F; 445 K)
Viscosidade 2,1 Pa · s (20 ° C)
Perigos
Riscos principais Tóxico
Frases R (desatualizado) R22 R23 R34
Frases S (desatualizado) S7 / 9 S26 S36 / 37/39 S45
Compostos relacionados
Compostos relacionados
Di-terc-butil dicarbonato
dietilpirocarbonato
Exceto onde indicado de outra forma, os dados são fornecidos para materiais em seu estado padrão (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
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Referências da Infobox

O dicarbonato de dimetila ( DMDC ) é um composto orgânico que é um líquido incolor com um odor pungente em alta concentração em temperatura ambiente . É usado principalmente como conservante de bebidas , auxiliar de processamento ou esterilizante ( INS No. 242) e atua inibindo as enzimas acetato quinase e ácido L-glutâmico descarboxilase . Também foi proposto que o DMDC inibe as enzimas álcool desidrogenase e gliceraldeído 3-fosfato desidrogenase , causando a metoxicarbonilação de seus componentes de histidina .

Use no vinho

No vinho , é frequentemente usado para substituir o sorbato de potássio , uma vez que inativa leveduras de deterioração do vinho , como Brettanomyces . Uma vez adicionado às bebidas, a eficácia do produto químico é fornecida pelas seguintes reações:

DMDC + água → metanol + dióxido de carbono
DMDC + etanol → etil metil carbonato
DMDC + amônia → carbamato de metila
DMDC + aminoácido → carboximetil derivado

A aplicação de DMDC é particularmente útil quando o vinho precisa ser esterilizado, mas não pode ser esterilizado por filtração, pasteurização ou enxofre. O DMDC também é usado para estabilizar bebidas não alcoólicas, como sucos carbonatados ou não carbonatados, bebidas esportivas isotônicas, chás gelados e águas aromatizadas.

DMDC é adicionado antes do enchimento da bebida. Em seguida, ele se divide em pequenas quantidades de metanol e dióxido de carbono , que são constituintes naturais dos sucos de frutas e vegetais.

O Comitê Científico de Alimentos da UE , o FDA dos Estados Unidos e o JECFA da OMS confirmaram o uso seguro em bebidas. O FDA aprovou seu uso em vinhos em 1988, com o nível máximo permitido fixado em 200 mg / L, e somente se houvesse menos de 500 células de levedura / mL no momento da dosagem. Ele também foi aprovado na UE, onde está listado sob o número E E242, bem como na Austrália e na Nova Zelândia.

Veja também

Referências

links externos