dihydropteroate - Dihydropteroate

dihydropteroate

nomes
nome IUPAC 4 - {[(2-amino-4-oxo-1,4,7,8-tetrahydropteridin-6-il) metil] amino} benzco
identificadores
Número CAS
Modelo 3D ( JSmol )
Beilstein Referência	1226443
Chebi
ChemSpider
KEGG
PubChem CID
InChI InChI = 1S / C14H14N6O3 / c15-14-19-11-10 (12 (21) 20-14) 18-9 (6-17-11) 5-16-8-3-1-7 (2-4- 8) 13 (22) 23 / h1-4,16H, 5-6H2, (H, 22,23) (H4,15,17,19,20,21) Y Key: WBFYVDCHGVNRBH-UHFFFAOYSA-N Y InChI = 1 / C14H14N6O3 / c15-14-19-11-10 (12 (21) 20-14) 18-9 (6-17-11) 5-16-8-3-1-7 (2-4- 8) 13 (22) 23 / h1-4,16H, 5-6H2, (H, 22,23) (H4,15,17,19,20,21) Key: WBFYVDCHGVNRBH-UHFFFAOYAH
SMILES O = C (O) c1ccc (CC1) NCC / 2 = N / C = 3C (= O) \ N = C (/ CN = 3NC \ 2) N C1C (= NC2 = C (N1) NC (= NC2 = O) N) CNC3 = CC = C (C = C3) C (= O) O
propriedades
Fórmula química	C 14 H 14 N 6 O 3
Massa molar	314,3 g / mol
Excepto quando indicado de outra maneira, os dados são dados para materiais no seu estado normal (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
<Ver TFM> verificar  ( o que é <Ver TFM>  ?) N  YN
referências de Infobox

Dihydropteroate é um intermediário importante na folato síntese. É um pterina criado a partir de para ácido aminobenzóico (PABA) pela enzima sintase dihydropteroate .

Tetrahidrofolato via de síntese

Agentes bacteriostáticos, tais como sulfonamidas alvo sintetase dihydropteroate. O efeito de inibição da sintetase dihydropteroate é comparável à da inibição por di-hidrofolato redutase Trimetoprim, um outro agente bacteriostático. As combinações destes dois tipos de drogas, tais como a combinação de trimetoprim / sulfametoxazol (TMP-SMX]), são comumente usados para tratar tracto urinário recorrentes, Shigella , Salmonella , e Pneumocystis jivoreci infecções.

Veja também

• ácido diidrofólico

Referências

Este artigo sobre um composto orgânico é um esboço . Você pode ajudar a Wikipédia expandindo-o . v t e