ARIAD Pharmaceuticals - ARIAD Pharmaceuticals
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| Modelo | Público |
|---|---|
| Nasdaq : ARIA | |
| Indústria | Farmacêutica , biotecnologia |
| Fundado | 1991 |
| Extinto | 2017 |
| Destino | Fundido com a Takeda Pharmaceuticals |
| Quartel general | Cambridge, MA , Estados Unidos |
Pessoas chave |
Harvey Berger , fundador, presidente e CEO emérito Alex Denner , presidente do conselho Timothy P. Clackson , presidente de pesquisa e desenvolvimento e diretor científico Ed Fitzgerald , (ex-CFO) Marty Duvall , (ex-CCO) |
| Produtos |
Ponatinibe (aprovado pela FDA, nome comercial Iclusig) Ridaforolimus (aprovado pela FDA) Brigatinibe (aprovado pela FDA) Rimiducid (em desenvolvimento) AP32788 (em desenvolvimento) |
| Receita |
 US $ 118,8 milhões (2015)
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 US $ -217,27 milhões (2015)
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US $ -231,16 milhões (2015)
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| Total de ativos |
US $ 546,69 milhões (2015)
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Número de empregados |
380 (2016) |
| Local na rede Internet | www.ariad.com |
ARIAD Pharmaceuticals, Inc. era uma empresa americana de oncologia , agora parte da Takeda Oncology, fundada em 1991 por Harvey J. Berger, MD e sediada em Cambridge, Massachusetts . ARIAD se dedica à descoberta, desenvolvimento e comercialização de medicamentos para pacientes com câncer.
As descobertas de drogas mais proeminentes da ARIAD incluem Iclusig, projetado para pacientes com todas as formas de leucemia mieloide crônica positiva para o cromossomo Filadélfia [Ph +] ou leucemia linfoblástica aguda Ph + (LLA) que são resistentes ou incapazes de tolerar outros inibidores da tirosina quinase , e brigatinibe , um medicamento contra o câncer de pulmão que concluiu seu ensaio de registro no câncer de pulmão de células não pequenas conduzido por fusão ALK em junho de 2016 e foi aprovado nos EUA em abril de 2017.
Em janeiro de 2017, a Takeda anunciou que iria adquirir a ARIAD por US $ 5,2 bilhões, expandindo os negócios de oncologia e hematologia da empresa. Em 16 de fevereiro de 2017, a Takeda Pharmaceuticals, Ltd. anunciou que concluiu a aquisição da ARIAD e incorporou a ARIAD à Takeda Oncology.
História da empresa
ARIAD Pharmaceuticals, Inc. foi fundada em 1991 em Cambridge , Massachusetts por Harvey J. Berger, MD ARIAD levantou $ 46 milhões como seu financiamento inicial em 1992, tornando-se a maior rodada de financiamento na indústria de biotecnologia naquela época. A ARIAD entrou com um pedido de oferta pública inicial por meio da NASDAQ em 1994. A ARIAD estabeleceu sua sede europeia em Lausanne, Suíça .
A empresa vende e comercializa seu medicamento inicial, o Iclusig, por meio de farmácias especializadas e distribuidores especializados nos Estados Unidos. Em 2016, a ARIAD vendeu seus negócios europeus e a distribuição do Iclusig para a Incyte Corp e agora recebe royalties e outros pagamentos da Incyte com base nas vendas do Iclusig na UE. A ARIAD também desenvolveu dois medicamentos de moléculas pequenas, ridaforolimus e rimiducid, e os licenciou para empresas com tecnologias complementares.
Em julho de 2015, a empresa anunciou que receberia até $ 200 milhões por meio de um acordo de financiamento de royalties com a PDL BioPharma . A ARIAD é obrigada a reembolsar os US $ 200 milhões e juros predefinidos, sendo a nota garantida por vendas futuras de ponatinibe e, em alguns casos, de brigatinibe.
Em 21 de fevereiro de 2014, a ARIAD Pharmaceuticals anunciou a nomeação de Alexander J. Denner, da Sarissa Capital, Ph.D. para um mandato de dois anos no Conselho de Administração da empresa e tornou-se o segundo maior acionista da ARIAD. Em 2016, a ARIAD anunciou que Denner havia se tornado presidente do conselho e a empresa anunciou o encerramento de seu plano de direitos de acionista.
Em 2016, a empresa ficou em terceiro lugar na lista da Deloitte Fast 500 North America .
Berger se aposentou como presidente e CEO da ARIAD em dezembro de 2015 e se tornou fundador, presidente e CEO emérito em janeiro de 2016.
Produtos
Produtos aprovados pela FDA
Ponatinib (Iclusig)
A ARIAD desenvolveu o Ponatinibe (Iclusig), um inibidor da tirosina quinase para o tratamento de pacientes adultos com leucemia mieloide crônica (CML) positiva para o cromossomo Filadélfia [Ph +] e leucemia linfoblástica aguda. Em 14 de dezembro de 2012, o FDA aprovou o medicamento para leucemia Ponatinibe da ARIAD para pacientes com todas as formas de LMC Ph + ou leucemia linfoblástica aguda Ph + (LLA) que são resistentes ou incapazes de tolerar outros inibidores da tirosina quinase . A droga foi temporariamente retirada do mercado dos EUA em novembro de 2013 devido ao risco de coágulos sanguíneos e estreitamento grave dos vasos sanguíneos. Ponatinibe foi devolvido ao mercado nos Estados Unidos em 20 de dezembro de 2013 com informações de prescrição revisadas, novas advertências e um REMS. A ARIAD havia estabelecido um programa de acesso de emergência para o Ponatinibe, que forneceu medicamentos aos pacientes necessitados durante esse período de seis semanas. O ponatinibe permaneceu no mercado em todos os países europeus e foi posteriormente aprovado no Japão.
Brigatinib (Alunbrig)
O pipeline de produtos da ARIAD inclui brigatinibe , um inibidor da cinase de linfoma anaplásico [ALK] para o tratamento de câncer de pulmão de células não pequenas ALK +. Este medicamento relatou os resultados de seu ensaio de registro na ASCO, em 6 de junho de 2016, com resultados encorajadores, levando à aprovação nos Estados Unidos em abril de 2017. O brigatinibe foi designado um medicamento inovador pelo FDA.
Ridaforolimus (anteriormente Deforolimus, em parceria com Medinol)
Ridaforolimus é um inibidor de mTOR que está sendo desenvolvido pela Medinol Ltd para uso em stents farmacológicos para pacientes com doença arterial coronariana. A Medinol concluiu dois ensaios de registro em pacientes com doença arterial coronariana, que atenderam aos seus desfechos primários e secundários.
Em outubro de 2017, o stent eluidor de drogas EluNIR da Medinol, revestido com ridaforolimus, recebeu a marca CE na Europa. Em novembro de 2017, foi aprovado para comercialização nos EUA pelo FDA.
Produtos em desenvolvimento
Vários estudos patrocinados pela empresa e pelo investigador estão em andamento em várias indicações, incluindo CML de primeira e segunda linha, leucemia linfoblástica aguda (BCR-ABL), leucemia mieloide aguda (inibidor de FLT3), câncer de pulmão de células não pequenas (RET, FGFR ), câncer biliar avançado com fusões de FGFR2 e outros cânceres com mutações de ativação envolvendo os seguintes genes: FGFR1 , FGFR2, FGFR3 , FGFR4 , RET e KIT .
Rimiducid
Rimiducid é um dimerizador químico experimental que está sendo desenvolvido pelo parceiro, Bellicum Pharmaceuticals e está em testes clínicos de Fase 3.
AP32788
AP32788 é um inibidor da tirosina quinase de tumores sólidos com mutação de ativação de EGFR e HER2 e iniciou os testes de Fase 1/2 no segundo trimestre de 2016.