Abafungin - Abafungin

Abafungin
Fórmula estrutural da abafungina
Modelo de preenchimento de espaço da molécula de abafungina
Dados clínicos
Nomes comerciais Abasol
Vias de
administração		 Tópico ( creme )
Código ATC
Identificadores
  • N- [4- [2- (2,4-dimetilfenoxi) fenil] -1,3-tiazol-2-il] -1,4,5,6-tetrahidropirimidin-2-amina
Número CAS
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
ChEBI
ECHA InfoCard 100,125,129 Edite isso no Wikidata
Dados químicos e físicos
Fórmula C 21 H 22 N 4 O S
Massa molar 378,49  g · mol −1
Modelo 3D ( JSmol )
  • CC1 = CC (= C (C = C1) OC2 = CC = CC = C2C3 = CSC (= N3) NC4 = NCCCN4) C
  • InChI = 1S / C21H22N4OS / c1-14-8-9-18 (15 (2) 12-14) 26-19-7-4-3-6-16 (19) 17-13-27-21 (24- 17) 25-20-22-10-5-11-23-20 / h3-4,6-9,12-13H, 5,10-11H2,1-2H3, (H2,22,23,24,25 ) VerificaY
  • Chave: TYBHXIFFPVFXQW-UHFFFAOYSA-N VerificaY
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Abafungina ( DCI ) é um agente antifúngico de amplo espectro com um novo mecanismo de ação para o tratamento de dermatomicoses .

Abasol é uma formulação de creme tópico de abafungina da York Pharma .

História

Abafungin foi sintetizado pela primeira vez na Bayer AG , Leverkusen, Alemanha. Um estudo de H 2 antagonistas relacionados com a famotidina , resultou na descoberta das suas propriedades antifúngicas.

Seu desenvolvimento parece ter sido interrompido em 2009.

Mecanismo de ação

Ao contrário dos antifúngicos das classes imidazol - e triazol , a abafungina prejudica diretamente a membrana celular do fungo.

Além disso, a abafungina inibe a enzima esterol 24-C-metiltransferase , modificando a composição da membrana fúngica.

Abafungin tem atividade antibiótica contra bactérias gram-positivas , bem como atividade esporicida .

Referências

links externos

  • Mídia relacionada ao Abafungin no Wikimedia Commons


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