Roger Brent - Roger Brent
Roger Brent | |
|---|---|
.jpg) Roger Brent em seu laboratório no Fred Hutchinson Cancer Research Center
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| Nascer |
28 de dezembro de 1955 |
| Cidadania | Estados Unidos |
| Alma mater | |
| Conhecido por | Estrutura de domínio de reguladores de transcrição, biologia de sistemas |
| Carreira científica | |
| Campos | Biólogo |
| Instituições | |
| Tese | Regulação da resposta celular a danos no DNA (1982) |
| Local na rede Internet | http://brentlab.fredhutch.org/brent/en.html |
Roger Brent (nascido em 28 de dezembro de 1955) é um biólogo americano conhecido por seu trabalho sobre regulação genética e biologia de sistemas. Ele estuda os comportamentos quantitativos dos sistemas de sinalização celular e as origens e consequências da variação neles. Ele é membro titular da Divisão de Ciências Básicas do Centro de Pesquisa do Câncer Fred Hutchinson e Professor Afiliado de Ciências do Genoma na Universidade de Washington .
Vida pregressa
Brent cresceu em Hattiesburg, Mississippi, e recebeu seu bacharelado em Ciência da Computação e Estatística pela University of Southern Mississippi , onde aplicou técnicas de IA para dobrar proteínas. Realizou doutorado (1982) e pós-doutorado (1985) em Bioquímica e Biologia Molecular na Universidade de Harvard no laboratório de Mark Ptashne . No trabalho lá, ele clonou o repressor de E. coli LexA e mostrou como ele controlava a resposta da célula a danos no DNA, usou LexA como repressor em levedura e criou proteínas de fusão que usaram LexA para trazer porções de levedura Gal4 e outras proteínas reguladoras de transcrição para genes repórter sintéticos em leveduras. Esses experimentos de troca de domínio estabeleceram a estrutura do domínio de proteínas reguladoras da transcrição eucariótica.
Carreira
O uso de Brent de proteínas repressoras procarióticas em eucariotos e o desenvolvimento de proteínas quiméricas contendo domínios de ligação a DNA procarióticos, permitiu a identificação de outros domínios reguladores de transcrição e tecnologias regulatórias de genes, incluindo repressão transcricional controlada por repressor de tetraciclina e os sistemas UAS Gal4 e LexA usados em outros organismos modelo . O uso de domínios de ligação de DNA para direcionar domínios de proteínas funcionais amarrados (por exemplo, endonucleases de fita dupla e metilases de DNA) ou frações de isca em experimentos de dois híbridos para locais definidos no DNA agora é rotina.
Em 1985, Brent mudou-se para o Departamento de Biologia Molecular do Massachusetts General Hospital e para o Departamento de Genética da Harvard Medical School . Seu trabalho contribuiu para métodos de dois híbridos e para o desenvolvimento de meios genômicos funcionais em grande escala / propósito geral (acasalamento de interação e desenvolvimento de aptâmeros de peptídeo ) para detectar e interromper as interações proteína-proteína. Em 1997, com Sydney Brenner, ele ajudou a estabelecer o Molecular Sciences Institute, um laboratório de pesquisa sem fins lucrativos em Berkeley, Califórnia , e se tornou seu CEO, diretor de pesquisa e presidente em 2001. Ele iniciou seus estudos de laboratório sobre controle de sinal celular e célula a célula variação lá. Ele agora é membro titular da Divisão de Ciências Básicas do Centro de Pesquisa do Câncer Fred Hutchinson e Professor Afiliado de Ciências do Genoma na Universidade de Washington .
O trabalho de Brent busca duas questões principais: como os sistemas de sinalização celular controlam seus sinais e as informações que transmitem e as origens e consequências fenotípicas da variação célula a célula na sinalização e nas respostas subsequentes.
Em 1987, Brent ajudou a fundar, e continua a contribuir para, Current Protocols in Molecular Biology , um "manual de como cloná-lo" que deu início aos jornais Current Protocols . De 1995 a 2000, ele organizou os workshops "Depois do Genoma" em Santa Fé, cujo conteúdo contribuiu para algumas das primeiras agendas de biologia de sistemas. Além do trabalho de consultoria habitual com NIH, NSF e organizações industriais, em 1997 ele começou a aconselhar o governo dos Estados Unidos em considerações táticas e estratégicas para defesa contra ataques biológicos e doenças emergentes. Em 1998, no Instituto de Ciências Moleculares, ele participou de discussões com Rob Carlson e Drew Endy que ajudaram a desenvolver algumas das ideias que sustentam a biologia sintética . De 2011 a 2014, ele dirigiu o Center for Biological Futures, um esforço experimental para entender melhor os impactos dos avanços no conhecimento e na capacidade biológica nos assuntos humanos.
Ele foi bolsista do The Pew Charitable Trusts e bolsista sênior da Ellison Medical Foundation . Em 2003, ele compartilhou o Prêmio Gabbay em Biotecnologia e Medicina por seu trabalho em métodos de interação de proteínas e, em 2011, foi nomeado Fellow da American Association for the Advancement of Science "por contribuições notáveis na área de bioquímica, transcrição, genômica, e biologia de sistemas. "
O uso de Brent de proteínas repressoras procarióticas e o uso delas em proteínas quiméricas para regular a expressão gênica em eucariotos foi o assunto de patentes básicas (incluindo a Patente US 4.833.080 , Regulamento da Expressão Gênica Eucariótica, com Mark Ptashne). O Dr. Brent é o inventor de 16 patentes adicionais nos EUA e quatro patentes pendentes nos EUA.
Pessoal
Brent é casado com a cientista e ganhadora do Prêmio Nobel Linda B. Buck .