Ácido pirazinóico - Pyrazinoic acid
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Nomes | |||
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Nome IUPAC preferido
Ácido pirazina-2-carboxílico |
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Identificadores | |||
Modelo 3D ( JSmol )
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ChEBI | |||
ChEMBL | |||
ChemSpider | |||
ECHA InfoCard | 100,002,471 | ||
Malha | Pirazinóico + ácido | ||
PubChem CID
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UNII | |||
Painel CompTox ( EPA )
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Propriedades | |||
C 5 H 4 N 2 O 2 | |||
Massa molar | 124,10 g / mol | ||
Aparência | pó cristalino branco a esbranquiçado | ||
Densidade | 1,403g / cm 3 | ||
Ponto de fusão | 222 a 225 ° C (432 a 437 ° F; 495 a 498 K) | ||
Ponto de ebulição | 313,1 ° C (595,6 ° F; 586,2 K) a 760 mmHg | ||
solúvel em água fria | |||
Acidez (p K a ) | 2,9 | ||
Perigos | |||
Ponto de inflamação | 143,1 ° C (289,6 ° F; 416,2 K) | ||
Exceto onde indicado de outra forma, os dados são fornecidos para materiais em seu estado padrão (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). |
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verificar (o que é ?) | |||
Referências da Infobox | |||
O ácido pirazinóico é um metabólito da pirazinamida .
Possível papel no tratamento da tuberculose
A pirazinamida é atualmente usada como tratamento para a tuberculose. O Mycobacterium tuberculosis converte a pirazinamida em ácido pirazinóico. O uso de ácido pirazinóico foi investigado como um possível tratamento para cepas de Mycobacterium tuberculosis resistentes à pirazinamida . Foi demonstrado que os MICs dos ésteres do ácido pirazinóico são menores, portanto, são antibióticos mais potentes . Além disso, eles atravessam a membrana bacteriana com mais facilidade, devido à sua maior lipofilicidade .
Derivados / usos
É uma parte da molécula do bortezomibe .
Referências