Palaeopsychops -Palaeopsychops
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Palaeopsychops |
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| Asa do holótipo Palaeopsychops timmi , SRIC SR 02-25-01 | |
Classificação científica 
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| Reino: | Animalia |
| Filo: | Arthropoda |
| Classe: | Insecta |
| Pedido: | Neuroptera |
| Família: | Ithonidae |
| Gênero: |
† Palaeopsychops Andersen, 2001 |
| Espécies | |
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Palaeopsychops é um gênero extinto de crisopídeos da família Ithonidae . O gênero é conhecido a partir defósseisdo início do Eoceno encontrados na Europa e na América do Norte e é composto por dez espécies. As dez espécies podem ser separadas informalmente em dois grupos de espécies com base na veia das asas anteriores, os grupos "europeu" e "norte-americano". Quando descrito pela primeira vez, o gênero foi colocado na família Psychopsidae , mas mais tarde foi movido para Polystoechotidae, que agora é considerado um subgrupo das crisopas de mariposa.
Distribuição e idade
As espécies europeias de Palaeopsychops são todas conhecidas desde a Formação Fur do Eoceno Inferior ao longo da costa ocidental de Limfjord na Dinamarca. A maior parte da formação de 60 m (200 pés) de espessura são diatomitas com uma sequência intercalada de aproximadamente 179 camadas de cinzas. A datação radiométrica argônio-argônio da camada de cinzas "+19", que é ligeiramente mais baixa nos estratos do que os "leitos de insetos", determinou uma idade de 54,04 ± 0,14 milhões de anos atrás .
Espécies de Palaeopsychops foram recuperadas de três locais nas terras altas de Okanagan, os folhelhos de Horsefly perto de Horsefly, British Columbia , o local Coldwater Beds Quilchena perto de Quilchena, British Columbia e a formação de montanha Klondike em Republic, Washington , norte de Ferry County, Washington . Os planaltos de Okanagan têm idades entre 51,5 ± 0,4 milhões de anos para o sítio Quilchena e 49,4 ± 0,5 milhões de anos para o membro das Formações de Montanha Klondike Tom Thumb Tuff.
Archibald e Makarkin (2006) sugeriram que o Mar de Turgai, que separava a Europa Ocidental e a Ásia do Cretáceo ao Oligoceno, evitou a disseminação de crisopídeos de grupos polistoecotídeos na Ásia vindos da Europa. A distribuição disjunta de Palaeopsychops entre a Dinamarca e as terras altas de Okanagan pode ter sido possibilitada por elevações crescentes da crosta na região do Atlântico norte e subsequente aumento na massa de terra durante o Paleoceno Superior que ligou o Norte da Europa com a Groenlândia até pelo menos o Eoceno Inferior . Várias rotas de pontes terrestres podem ter atuado como corredores de migração para o intercâmbio biótico , a ponte terrestre De Geer do norte de Fennoscandia para a América do Norte através do norte da Groenlândia, e a ponte terrestre sul Thulean do norte da Grã-Bretanha através das Ilhas Faroe e, em seguida, Groenlândia e América do Norte. Outros gêneros de insetos que compartilham uma distribuição disjunta semelhante incluem o mecóptero Cimbrophlebia , o crisopídeo Protochrysa e a formiga cão-touro Ypresiomyrma .
Paleoambiente
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A formação Fur representa um ambiente marinho deposicional da massa de água interior que é ancestral do Mar do Norte . Embora o corpo de água ancestral tivesse uma abertura ocasional para o Atlântico, era total ou quase totalmente fechado por terra. O afloramento da formação Fur é de um local que está a uma distância indeterminada do paleo-litoral com a flora e fauna terrestre preservada, sugerida como tendo sido carregada de um litoral para o norte do local por ventos ou deriva. Análise do δ 18 O / δ 16 O isótopo proporção encontrada em conchas de moluscos na formação indica paleotemperaturas eram de baixo megatérmico temperatura média anual , embora a presença no paleobiota de termofílica taxa poderia indicar uma temperatura anual média inferior combinado com uma maior temperatura média do mês mais frio.
Todos os três locais nas Terras Altas de Okanagan representam sistemas de lagos nas terras altas que foram cercados por um ecossistema temperado quente com vulcanismo próximo. As terras altas provavelmente tinham um clima microtérmico superior mésico a mesotérmico inferior , no qual as temperaturas de inverno raramente caíam o suficiente para a neve, e que eram sazonalmente equitativas. As paleoflorestas ao redor dos lagos foram descritas como precursoras das modernas florestas temperadas de folha larga e mistas do leste da América do Norte e do leste da Ásia. Com base nas biotas fósseis, os lagos eram mais altos e mais frios do que as florestas costeiras contemporâneas preservadas no Grupo Puget e na Formação Chuckanut de Western Washington, que são descritos como ecossistemas de floresta tropical de planície . As estimativas da paleoelevação variam entre 0,7–1,2 km (0,43–0,75 mi) mais alta do que as florestas costeiras. Isso é consistente com as estimativas de paleoelevação para os sistemas de lagos, que variam entre 1,1–2,9 km (1.100–2,900 m), que é semelhante à elevação moderna de 0,8 km (0,50 mi), mas mais alta.
As estimativas da temperatura média anual foram derivadas da análise do programa multivariado de análise foliar do clima (CLAMP) da República e das paleofloras de Quilchena, e da análise da margem foliar (LMA) de todas as três paleofloras. Os resultados do CLAMP após regressões lineares múltiplas para Republic deram uma temperatura média anual de aproximadamente 8,0 ° C (46,4 ° F), com o LMA dando 9,2 ± 2,0 ° C (48,6 ± 3,6 ° F). Os resultados CLAMP de Quilchena retornaram os maiores 13,3 ± 2,1 ° C (55,9 ± 3,8 ° F) que foram suportados pelos 14,8 ± 2,0 ° C (58,6 ± 3,6 ° F) retornados do LMA. LMA da flora de Horsefly retornou uma temperatura média anual de 10,4 ± 2,2 ° C (50,7 ± 4,0 ° F). Estes são mais baixos do que as estimativas de temperatura média anual fornecidas para o Grupo Puget costeiro, que se estima ter estado entre 15–18,6 ° C (59,0–65,5 ° F). A análise bioclimática para Republic, Quilchena e Horsefly sugere quantidades médias anuais de precipitação de 115 ± 39 cm (45 ± 15 in) 130 ± 27 cm (51 ± 11 in) e 105 ± 47 cm (41 ± 19 in), respectivamente.
História e classificação
O gênero foi descrito pela primeira vez por Andersen (2001) a partir de uma série de 31 fósseis de contraparte das asas anteriores e posteriores mais três fósseis de corpos parciais encontrados na Formação Fur. Andersen escolheu o nome do gênero como uma combinação das famílias psicopsídeos do gênero nominal Psychops , em si uma combinação das palavras gregas psyche e opsis que significam "borboleta" e "aparência", com a palavra latina palaeo significando "velho". Andersen designou Palaeopsychops latifasciatus como a espécie-tipo e nomeou três outras espécies no mesmo artigo, Palaeopsychops abruptus , Palaeopsychops angustifasciatus e Palaeopsychops maculatus . Do material de estudo, os espécimes de holótipo de todas as quatro espécies, juntamente com parátipos de P. abruptus e P. angustifasciatus, foram depositados no Museu Geológico da Universidade de Copenhague . Os quatro holótipos mais P. abruptus paratype 1 foram todos declarados por Andersen como danekræ , espécimes de alto valor científico para os dinamarqueses. Fósseis de parátipos adicionais foram espalhados entre uma série de coleções, incluindo o Museu Fur na Ilha Fur , o Museu Moler na Ilha Mors e coleções particulares em Nykøbing Mors Dinamarca e na Alemanha.
A quinta espécie, Palaeopsychops dodgeorum , foi descrita por Makarkin e Archibald (2003) dois anos depois. O holótipo da asa traseira foi encontrado no sítio Coldwater Beds Quilchena, na Colúmbia Britânica. O único espécime conhecido da espécie foi incluído nas coleções da Universidade de Alberta no momento do estudo. Archibald e Makarkin (2006) adicionaram cinco espécies adicionais ao gênero, elevando a contagem de espécies conhecidas para dez com uma espécie dinamarquesa adicional Palaeopsychops quadratus e quatro espécies de Okanagan Highlands. Palaeopsychops douglasae adicionou uma segunda espécie de Quilchena, enquanto uma espécie Palaeopsychops setosus foi descrita do sítio de folhelhos mais ao norte de Horsefly e duas espécies Palaeopsychops marringerae e Palaeopsychops timmi foram detalhadas da formação montanhosa mais ao sul de Klondike em Washington.
Andersen (2001) colocou o novo gênero na família Psychopsidae com base no grande tamanho das asas, a estrutura da veia densa e sua interpretação de que a subcosta (Sc), o traço radial anterior (R1) e o traço setorial anterior (R2) as veias se fundiram perto do ápice da asa formando uma estrutura de veia triplica. Como tal, Andersen colocou o gênero dentro dos psicopsídeos, enquanto notou na época que as espécies eram maiores do que qualquer outra espécie membro e notavelmente semelhantes às espécies da Formação Florissant Polystoechotites piperatus , que foi colocado na família dos psicopsídeos na época como "Propsychopsis" piperatus . Makarkin e Archibald (2003) questionaram o psicopsídeo com base no exame das imagens de P. latifasciatus na descrição do tipo e na venação de P. douglasae . Enquanto as veias R1 e Sc se fundem em uma única veia, eles determinaram que o R2 não se fundiu com elas. Em vez disso, o R2 corre paralelo aos outros dois e depois à veia fundida e termina separadamente na margem da asa. Como tal, faltou o caráter de venação chave que une os psicopsídeos. Depois de examinar todas as famílias neuropteranas descritas, eles colocaram provisoriamente o gênero dentro da família Polystoechotidae de "crisopídeos gigantes" . Com a adição das espécies de 2006 e a descrição do gênero de forma Polystoechotites, Archibald e Makarkin reafirmaram a colocação de Palaeopsychops dentro da família Polystoechotidae e observaram que as espécies de asas dianteiras se dividem em dois grupos informais, os grupos "europeu" e "norte-americano". Eles hesitaram em colocar um peso maior nos agrupamentos, já que as veias cruzadas espalhadas que unem as três espécies norte-americanas são um caráter visto em outros gêneros Ithonid da América do Norte. Winterton e Makarkin (2010) documentaram análises filogenéticas e morfológicas das famílias Ithonidae e Polystoechotidae nas quais as duas famílias formaram um clado monofilético . Devido a vários gêneros ithonidae tradicionais formando um grupo irmão dentro dos gêneros polystoechotid e uma falta de caracteres específicos para apenas uma família ou outra, Winterton e MAkarkin fundiram os dois em uma única família Ithonidae expandida. Após a expansão de Ithionidae, uma visão geral da família foi dada por Zheng et al (2016) em que eles agruparam informalmente os gêneros em três grupos de gênero, o grupo do gênero Ithonida, o grupo do gênero Polistoecotídeo e o grupo do gênero Rapismatida, com Palaeopsychops incluídos no grupo do gênero Polystoechotid .
Espécies
Paleopsychops se distingue de outros gêneros de grupos polistoecotídeos por um número de caracteres vistos principalmente nas asas dianteiras, embora um caractere seja distinto nas asas posteriores. As asas dianteiras de Paleopsychops têm um contorno amplamente subtriangular, enquanto outros gêneros são mais alongados e têm uma relação comprimento / largura maior que 2,5. As margens posteriores das asas dianteiras não são falcadas, enquanto o gênero Fontecilla tem uma margem posterior falcada. A maioria dos gêneros tem uma veia MA que se bifurca, mas em Paleopsychops a extremidade basal do MA é fundida com o Rs1. A veia MP de ambas as asas dianteiras e traseiras, notavelmente bifurca-se em vários ramos alongados bem espaçados, uma característica vista na extinta asa anterior do Jurassic Pterocalla , mas rara em outros gêneros. As asas dianteiras variam entre 29–45 mm (1,1–1,8 pol.) De comprimento e 13,5–21 mm (0,53–0,83 pol.) De largura, resultando em relações comprimento / largura entre 2,14 e 2,40. Tal como acontece com muitos gêneros neuropteranos, os tricosores estão frequentemente presentes ao longo das margens traseiras das asas, embora a preservação torne difícil identificar se é específico para certas espécies de Paleopsychops ou uniforme para o gênero. Nenhum dos espécimes descritos tem uma área basal da asa suficientemente preservada para detectar a ausência ou presença de um nigma basal , entretanto em pelo menos algumas das espécies um nigma apical está presente, localizado entre as veias Rs1 e Rs2. As asas traseiras variam entre 40–42 mm (1,6–1,7 pol.) De comprimento e 17–19 mm (0,67–0,75 pol.) De largura, dando um contorno menos subtriangular do que as asas anteriores. Embora as asas posteriores não apresentem nigmas, existem tricosores e um aparelho de acoplamento próximo à base da asa, típicos de espécies do grupo polistoecotídeo. O aparelho, usado para agarrar as asas dianteiras em vôo, possui um frênulo composto por cerdas longas.
Archibald e Makarkin (2006) notaram a possibilidade de que parte da diversidade de espécies percebida encontrada em Paleopsychops poderia ser resultado da descrição de espécies de asas isoladas combinadas com dimorfismo sexual no padrão de cores das asas. Eles observaram especificamente o par de espécies de Okanagan Highlands P. dodgeorum + P. marringerae junto com os pares dinamarqueses P. latifasciatus + P. abruptus e P. angustifasciatus + ' P. quadratus . Dada a natureza incompleta dos fósseis, entretanto, e que o padrão de cores dimórficas não é conhecido nos gêneros do grupo polistoecotídeo, a probabilidade dessa possibilidade é pequena.
P. abruptus
P. abruptus , da Formação Fur, é o único Paleopsychops em que material corporal foi encontrado. O nome escolhido por Andersen (2001) vem do latim abruptus que significa desconectado, uma referência às faixas de cores escuras que são interrompidas pelo claro espaço subcostal ao longo do comprimento da asa. As antenas preservadas mostram um curto escapamento, mas o comprimento total e as estruturas adicionais das antenas estão ausentes. Os palpos superiores são preservados, consistindo em cinco segmentos que terminam em um quinto segmento pontudo. As pernas têm revestimentos de cerdas curtas e densas na coxa e nos fêmures anteriores . Existem também cerdas curtas verticais na superfície superior do tórax . As asas anteriores são estimadas entre 38–44 mm (1,5–1,7 pol.) De comprimento e 16–19 mm (0,63–0,75 pol.), Enquanto o comprimento das asas traseiras não é relatado. A coloração das asas é geralmente clara, com três estreitas faixas escuras longitudinais que são interrompidas por um espaço subcostal hialino. As asas também têm numerosas cerdas pequenas correndo ao longo da venação da asa, uma característica não vista em outras espécies dinamarquesas, embora Archibald e Makarkin (2006) notem que a falta de cerdas é possivelmente devido à preservação de espécimes em sedimentos mais grossos ou mais finos. Tanto o parátipo P. abruptus que possui cerdas, quanto o holótipo P. setosus são fossilizados em uma matriz de grão fino "incomum", permitindo que detalhes mais finos sejam preservados.
P. angustifasciatus
P. angustifasciatus é uma das espécies de asa dianteira da Formação Fur cujo holótipo foi recuperado da pedra de cimento em Ejerslev Molergrav, Mors. Andersen (2001) cunhou o nome da espécie angustifasciatus como uma combinação das palavras latinas angustus para "estreito" mais fasciatus que significa bandado. Conhecidas por pelo menos 11 espécimes, as asas variam entre aproximadamente 29–36 mm (1,1–1,4 pol.) De comprimento e 13,5–15,5 mm (0,53–0,61 pol.) De largura. como com outras espécies dinamarquesas, não há veias cruzadas presentes no espaço costal. A veia Rs ramifica-se entre 22 e 24 vezes antes de terminar na margem da asa. A coloração da asa é a de uma membrana principalmente clara com quatro faixas escuras finas. Como com P. quadratus, três listras correm na largura da margem anterior para a posterior e uma listra corre no sentido do comprimento ao longo da série de gradados externos de veias cruzadas. No entanto, ao contrário de P. quadratus , as veias cruzadas gradadas internas não são destacadas com uma faixa escura, distinguindo as duas espécies. Dentro de P. angustifasciatus há variação nas distâncias relativas entre as três faixas longitudinais.
P. dodgeorum
P. dodgeorum é a primeira de duas espécies descritas no sítio Quilchena na Colúmbia Britânica, tendo sido mencionada pela primeira vez sem descrição formal por Archibald e Mathewes (2000) e novamente sendo referenciada sem descrição por Andersen (2001). Makarkin e Archibald (2003) escolheram o nome específico "dodgeorum" como um patronimo em homenagem a Ken Dodge e seu filho Kenneth Dodge, os colecionadores do espécime tipo, que posteriormente doaram para a Simon Fraser University . Na ponta da descrição, os dois principais caracteres que o separam das 4 espécies europeias eram a falta de uma série gradativa interna de veias cruzadas, uma característica em todas as espécies dinamarquesas, e seu contorno ligeiramente mais alongado. A asa tem 45 mm (1,8 pol.) De comprimento com manchas escuras levemente preservadas em toda a membrana, tornando-se faixas oblíquas distintas na margem costal e sobre a série externa de gradados. A margem posterior apresenta tricosores fracamente preservados e um nigma distal está presente entre as forquilhas da veia Rs, como visto em outras espécies.
P. douglasae
P. douglasae foi descrita a partir do holótipo da asa posterior coletado pelo paleoictiologista Mark Wilson da localidade de Quilchena. Archibald & Makarkin (2006) escolheram o epíteto específico como matronímia em homenagem a Sheila Douglas por seu trabalho de paleoentomologia em fósseis da Colômbia Britânica. A parte lateral do holótipo é dividida em duas seções, faltando áreas da parte média e da base da asa, e poucos padrões de cores visíveis. A contraparte é melhor preservada, mostrando padrões de cores distintos e mais venação cruzada na área de cor escura do padrão de cores. A coloração escura é centrada como uma mancha em forma de U na porção central da asa, clareando em tom próximo à margem traseira da asa, sem qualquer coloração na base da asa e no ápice, exceto uma faixa muito fina de escurecimento ao longo da margem apical. A asa tem 42 mm (1,7 pol.) Por 19 mm (0,75 pol.) No ponto mais largo, com uma margem traseira nitidamente ondulada, uma característica que raramente aparece em espécies neuropteranas. As ondulações da margem posterior dão um contorno ligeiramente falcado ao ápice da asa.
P. latifasciatus
P. latifasciatus faz parte do grupo de espécies da Formação Fur, sendo descrita por Andersen (2001) a partir de um holótipo e vários paratipos de asas anteriores. O nome foi derivado de uma combinação das palavras latinas latus que significa "largo" e fasciatus que significa "em faixas". As asas anteriores variam entre 3,7–4,4 cm (1,5–1,7 pol.) De comprimento e têm o dobro do comprimento que estão no ponto mais largo. O padrão de cores preservado mostra um trio de listras amplas e retas em tons escuros cruzando a asa em um ângulo oblíquo. Uma quarta faixa escura está presente perto do ápice da asa, embora não seja distintamente separada do padrão escuro da borda póstero-apical. Traços e manchas adicionais de tom escuro são espalhados pela asa, com a maior concentração no espaço costal entre as faixas de cores maiores. Enquanto as asas são semelhantes às de P. abruptus, as veias cruzadas no espaço costal e as listras largas de tom escuro passando pelos espaços subcostal e R1.
P. maculatus
P. maculatus é a única espécie dinamarquesa descrita a partir de uma asa posterior, embora tenha sido interpretada pela primeira vez como uma asa anterior por Andersen (2001). O holótipo foi coletado por Henrik Madsen da localidade Ejerslev Molergrav da Formação Fur em Mors e está completo, embora preservado indistintamente. Andersen (2001) selecionou o latim maculata , que significa "manchado" para a origem do nome específico, observando o padrão de cores distintamente diferente se comparado às outras três espécies dinamarquesas da época. A área escurecida está concentrada na região central da asa com a margem inferior seguindo a série de gradados externos e estreitas faixas escuras estendendo-se da região central para cima em direção à margem superior cruzando o espaço subcostal. O restante da asa clareia para limpar ao longo da base, margens e ápice. A asa tem 17,5 mm (0,69 pol.) De largura por 40 mm (1,6 pol.) De comprimento, sem tricosores ou nigmas visíveis. Enquanto a asa é semelhante em padrão de cor e proporções a P. setosus , as veias cruzadas do gradado interno são colocadas mais perto da série do gradado externo, e a área basal da asa é notavelmente mais larga que a de P. setosus . Archibald e Makarkin (2006) observaram que P. maculatus e P. latifasciatus podem ser uma espécie, com base na coloração semelhante das listras escurecidas quando cruzam o espaço subcostal. No entanto, uma vez que P. latifasciatus é conhecido apenas pelas asas dianteiras, enquanto P. maculatus é conhecido apenas pelas asas traseiras, o status da espécie permanece especulativo até que as asas dianteiras e traseiras articuladas sejam encontradas.
P. marringerae
P. marringerae foi descrita a partir de uma asa anterior parcial coletada por Regina Marringer no local da Formação da Montanha Klondike, B4131. Archibald e Makarkin (2006) escolheram o epíteto da espécie como matrônimo, reconhecendo Marringer por encontrar o fóssil e doá-lo ao Stonerose Interpretive Center . Uma espécie de asa anterior, é conhecida a partir dos 2/3 apicais da asa com o fóssil tendo 33 mm (1,3 pol.) Por 20 mm (0,79 pol.) De largura. Estima-se que as asas completas teriam aproximadamente 45 mm (1,8 pol.) E 20,5–21 mm (0,81–0,83 pol.). A asa mostra padrões de cores muito distintos, com bandas alternadas de bandas claras e escuras cruzando a asa em um ângulo perpendicular à margem superior da asa. O padrão de cor é a característica distintiva mais notável entre as espécies e P. dodgeorum que tem venação e forma semelhantes. P. marringerae é notável pela não presença da série gradativa interna de veias cruzadas, com veias cruzadas dispersas presentes no espaço radial. Quando preservados, os tricosores são indistintamente visíveis e nenhum nigmata está presente.
P. quadratus
P. quadratus é conhecido a partir de uma parte da Formação Fur e fóssil anterior de contraparte encontrado em Ejerslev Molergrav, Mors, que foi originalmente designado por Andrsen (2001) como "paratipo 1" da espécie P.angustifasciatus . Archibald e Makarkin (2006) separaram o espécime como uma nova espécie com base no padrão de cores e tamanho da asa, escolhendo o nome específico com base no adjetivo latino quadratus , que significa "quadrado", em referência à forma distinta formada pelas listras escuras . A asa está incompleta, com um comprimento preservado de 37 mm (1,5 pol.), Um tamanho total estimado de aproximadamente 42 mm (1,7 pol.) Por 19 mm (0,75 pol.) De largura. a asa mostra tricosores fracamente preservados e um nigma distal entre as veias Rs1 e Rs2. A maior parte da membrana da asa é transparente com cinco faixas escuras finas para o padrão de cores, três faixas estendendo-se na largura da margem frontal à margem posterior, e duas correndo ao longo das veias cruzadas da série gradativa interna e externa, formando uma janela quadrada de membrana hialina ou de tom claro no centro da asa. Também há manchas escuras espalhadas e pequenas listras entre a série de gradados internos e a borda da asa. As faixas latitudinais distintas nas veias cruzadas combinadas com o tamanho geral mais longo da asa de P. quadratus distinguem as espécies.
P. setosus
P. setosus é descrito a partir de uma única asa posterior encontrada em Horsefly Shales e descrito por Archibald e Makarkin (2006), que nomearam a espécie do latim setosus significando eriçado ou peludo. a asa tem 17 mm (0,67 pol.) de largura por 40 mm (1,6 pol.) de comprimento com uma relação comprimento / largura de 2,35. No geral, a membrana da asa é de cor escura com clareamento ao longo das margens e no ápice e seção preservada da base. O padrão de cores e as proporções da asa são notavelmente semelhantes aos do P. maculatus dinamarquês , embora P. setosus tenha uma distância maior entre a série de veias cruzadas de gradado interno e a série de gradado externo, e também pela seção basal mais estreita da asa. A asa não tem nigmatas preservados ou tricosores marginais, mas uma região densa da área basal das asas é coberta por uma faixa setose . A banda é dominada por macrotriquias longas de 0,15–0,30 mm (0,0059–0,0118 pol.) Que cobrem uniformemente a região sem diferenciação ao cruzar as veias. A margem superior das bandas é indistinta, graduando-se de cobertura esparsa a mais densa, enquanto a margem inferior termina abruptamente com as cerdas mais longas presentes na banda. A banda de cerdas de P. setosus é distinta entre os ithonídeos, e a longa setação só é vista nas famílias vivas Ascalaphidae e Sialidae . Dentro do registro fóssil Neuropteran, cerdas longas e densas são vistas nas famílias Parakseneuridae e Kalligrammatidae . Apenas uma outra espécie de Palaeopsychops , P. abruptus, é conhecida por ter setação das asas, embora nessa espécie os pelos estejam confinados à venação das asas.
P. timmi
P. timmi foi descrito a partir de uma asa dianteira esquerda parcial coletada por Thomas Timm do local B4131 do local da Formação Klondike Mountain. Archibald e Makarkin (2006) escolheram o epíteto da espécie como um patronímico, reconhecendo Timm por encontrar o fóssil e doá-lo ao Stonerose Interpretive Center. Uma espécie de asa anterior, é conhecida a partir dos 2/3 basais da asa com o fóssil tendo 37 mm (1,5 pol.) Por 20 mm (0,79 pol.) De largura. Estima-se que as asas completas teriam aproximadamente 43–44 mm (1,7–1,7 pol.) E 20 mm (0,79 pol.). A asa apresenta um padrão de cores muito distinto, possuindo uma área apical uniformemente escura, com manchas espalhadas e duas faixas curtas presentes na região superior da área basal, sendo a maior parte da base da asa clara. O padrão de cor é a característica distintiva mais notável entre as espécies e todas as outras espécies de asas anteriores descritas. P. timmi é notável pela série gradativa interna de veias cruzadas não sendo formada indistintamente e com numerosas veias cruzadas dispersas presentes no espaço radial. A série de gradados externos de veias cruzadas está bem alinhada da margem posterior através da asa antes de se espalhar no espaço cubital. Quando preservados, os tricosores são indistintamente visíveis e nenhum nigmata está presente.