Nicotirina - Nicotyrine
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| Nomes | |
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Nome IUPAC
3- (1-metilpirrol-2-il) piridina
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| Outros nomes | |
| Identificadores | |
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Modelo 3D ( JSmol )
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| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard |
100,006,956 
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| Número EC | |
| KEGG | |
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PubChem CID
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| UNII | |
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Painel CompTox ( EPA )
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| Propriedades | |
| C 10 H 10 N 2 | |
| Massa molar | 158,204 g · mol −1 |
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Exceto onde indicado de outra forma, os dados são fornecidos para materiais em seu estado padrão (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). |
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| Referências da Infobox | |
A nicotryina é menos conhecida e é um alcalóide menor do tabaco . Inibe o metabolismo da nicotina através da inibição da enzima CYP2A6 (K i = 7,5 ± 2,9). Também inibe o CYP2A13 (K i = 5,6 ± 0,86), que pode desempenhar um papel no metabolismo da nicotina. A nicotirina é formada pela oxidação gradual da nicotina em e-líquidos e causa atraso na depuração da nicotina e sintomas de abstinência atenuados .
Tem propriedades inseticidas como a nicotina e certos derivados foram sintetizados para essa propriedade.
Química
alfa-nicotirina e beta-nicotirina são isômeros posicionais uma da outra.
Síntese
A nicotirina pode ser produzida prontamente a partir da nicotina por desidrogenação catalítica e da biomassa do tabaco por pirólise catalítica.
Veja também
Referências
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