Sorenson Molecular Genealogy Foundation - Sorenson Molecular Genealogy Foundation

A Sorenson Molecular Genealogy Foundation (SMGF) foi uma instituição independente de DNA e pesquisa genealógica com o objetivo de demonstrar como os povos do mundo estão relacionados. A SMGF coletou amostras de DNA e informações genealógicas de indivíduos em todo o mundo para estabelecer essas conexões.

História

O SMGF teve origem em 1999 e foi inspirado por várias conversas entre o inventor e filantropo James LeVoy Sorenson e o professor da Universidade Brigham Young, Dr. Scott Woodward . O Sr. Sorenson imaginou o desenvolvimento de um projeto genético-genealógico de toda a humanidade. Este projeto, conforme desenvolvido pelo Dr. Woodward, mostraria quão intimamente os humanos estão relacionados uns com os outros, demonstrando as relações familiares entre indivíduos únicos. A coleta de amostras de DNA e linhagens familiares associadas começou em 2000, começando primeiro com os alunos da Universidade Brigham Young e rapidamente se ramificando para fora de Utah e, ​​em seguida, para o resto do mundo.

Em 2003, a SMGF mudou suas operações do campus da Universidade Brigham Young para Salt Lake City. A SMGF também terceirizou todo o seu trabalho de laboratório para a Sorenson Genomics , liberando os pesquisadores para criar um repositório online disponível publicamente. Este repositório era conhecido como Banco de Dados Sorenson.

A SMGF coletou mais de 100.000 amostras de DNA e pedigrees familiares de doadores em todo o mundo, todos disponíveis no banco de dados Sorenson. Este banco de dados foi adquirido pela Ancestry.com antes do lançamento do AncestryDNA, quando adquiriu o GeneTree em 2012. Genetree era o braço comercial da SMGF.

Banco de dados Sorenson

O banco de dados Sorenson continha mais de 100.000 amostras de DNA e linhagens familiares, abrangendo 2,8 milhões de registros genealógicos e 2,4 milhões de genótipos.

O banco de dados Sorenson combinou informações genéticas com sobrenomes familiares. Uma pessoa que pesquisou no banco de dados foi capaz de encontrar correspondências genéticas e genealógicas, mas pode pesquisar usando haplótipos de DNA ou sobrenome familiar. O pedigree familiar médio continha seis gerações de informações de pedigree (mais de 150 anos) com mais de 6 milhões de ancestrais geneticamente ligados.

Havia apenas duas áreas para os indivíduos pesquisarem no Banco de Dados Sorenson, um banco de dados do cromossomo Y e um banco de dados de DNA mitocondrial . O banco de dados Y-DNA permitiu que os machos pesquisassem sua linha paterna direta; o banco de dados mtDNA permitiu que homens e mulheres pesquisassem sua linha materna direta. De acordo com ISOGG.org, Sorenson "também tinha grandes bancos de dados de cromossomo X e STR autossômico, mas esses bancos de dados nunca foram disponibilizados publicamente."

Banco de dados do cromossomo Y:

O cromossomo Y é passado de pai para filho com poucas alterações no Y-DNA. Sobrenomes também costumam ser passados ​​de pai para filho. O banco de dados Sorenson usou marcadores genéticos do cromossomo Y e sobrenomes para determinar ancestrais comuns. Os usuários podem compartilhar resultados de DNA e gráficos de linhagem obtidos de outras fontes. Eles podiam pesquisar ancestrais usando seu sobrenome, valores de marcadores genéticos obtidos por meio de análises de DNA ou uma combinação dos dois. O banco de dados também tinha valores padrão de marcadores genéticos se os usuários não tivessem suas próprias informações genéticas.

Um teste de Y-DNA analisa semelhanças nos marcadores de DNA do cromossomo Y, correspondendo a locais específicos no cromossomo Y. Os marcadores têm uma repetição curta em tandem (STR) que envolve repetições de 2–5 pares de bases de DNA. Nos laboratórios Sorenson, o número de STRs em um haplótipo de 36 marcadores foi comparado entre a amostra fornecida e o banco de dados para determinar o parentesco. O polimorfismo de nucleotídeo único (SNP) também foi examinado. SNPs do cromossomo Y são raros e podem ser usados ​​para separar populações de homens ou haplogrupos e podem ser usados ​​em estudos populacionais.

Banco de dados mitocondrial:

Homens e mulheres herdam seu DNA mitocondrial (mtDNA) de sua mãe, o que permite que o mtDNA determine uma linha materna. O banco de dados Sorenson comparou o DNA mitocondrial de mais de 76.000 pessoas em seu banco de dados mitocondrial para encontrar primos conectados por gerações. Os usuários podem compartilhar seus resultados de mtDNA de outros laboratórios comerciais.

O teste mtDNA examina três regiões do D-loop do mtDNA: HVR1, HVR2 e HVR3, que é chamada de região hipervariável . Mutações nessas áreas do mtDNA são extremamente raras e provavelmente não mudaram entre primos de linha materna nos últimos 500 anos. Portanto, observar as mutações nessas áreas pode determinar as linhagens maternas. Amostras de mtDNA submetidas à Sorenson Molecular Genealogy Foundation foram comparadas com a Sequência de Referência de Cambridge (CRS) de mtDNA e depois entre si para fins de parentesco.

Participação

Uma das missões talvez excessivamente ambiciosas do SMGF foi conectar quaisquer dois indivíduos no mundo, mostrando a ambos como eles se relacionam. Para atingir esse objetivo, o SMGF coletou amostras de DNA e correlacionou as linhagens familiares de participantes de todo o mundo. Depois de atingir sua meta de 100.000 amostras, a SMGF modificou suas metas para se concentrar menos na coleta de novas amostras e mais na análise de amostras anteriores.

Novos participantes ainda foram aceitos por meio da subsidiária da SMGF , GeneTree por muitos anos. Além disso, os participantes anteriores do SMGF poderiam comprar seu relatório de DNA através do GeneTree.com.

Outro objetivo do SMGF era avançar na pesquisa no campo científico da genealogia molecular. A SMGF conduziu pesquisas para identificar marcadores de DNA adicionais que ligam um indivíduo à sua família genealógica, seja direta ou distante. Os pesquisadores do SMGF publicaram vários artigos de pesquisa, muitos dos quais envolveram colaborações com outros pesquisadores.

A coleta de DNA para o projeto envolveu inicialmente a coleta de amostras de sangue; desde agosto de 2002, o SMGF usa um método de coleta com base em enxaguatório (GenetiRinse), que tem a vantagem de poder ser enviado a participantes que moram em áreas remotas.

Controvérsia e desligamento

Em maio de 2015, Ancestry.com retirou o site da SMGF, citando que "o site foi usado para fins diferentes dos pretendidos, forçando [Ancestry.com] a encerrar as operações no site". A ação da Ancestry.com foi tomada em resposta a revelações de notícias alegando que o banco de dados SMGF tinha sido usado pela Ancestry.com e pelas autoridades locais, sem qualquer supervisão do tribunal [por exemplo, um mandado] e em violação da política de privacidade da SMGF, para tentar para amarrar suspeitos de crimes a cenas de crime. Embora as ações no caso por todas as partes, especialmente Ancestry.com e as autoridades locais, tenham sido eventualmente reconhecidas como tendo seguido os procedimentos constitucionais adequados de proteção da privacidade e supervisão do tribunal no caso, o escândalo afetou significativamente a reputação da Ancestry.com e levou a a decisão de desativar o site e naftalina a base de dados SMGF.

Referências

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