K ir 2.1 -Kir2.1
O canal iônico de potássio do retificador interno K ir 2.1 é um canal iônico controlado por lipídios codificado pelo gene KCNJ2 .
Significado clínico
Um defeito neste gene está associado à síndrome de Andersen-Tawil .
Uma mutação no gene KCNJ2 também demonstrou causar a síndrome do QT curto .
Em pesquisa
Em neurogenética, Kir2.1 é usado na pesquisa de Drosophila para inibir neurônios, pois a superexpressão desse canal irá hiperpolarizar as células.
Em optogenética, uma sequência de tráfego de Kir2.1 foi adicionada à halorodopsina para melhorar sua localização na membrana. A proteína resultante eNpHR3.0 é usada em pesquisa optogenética para inibir neurônios com luz.
A expressão do gene Kir2.1 em células humanas HEK293 induz uma corrente externa transitória, criando um potencial de membrana estável próximo ao potencial de reversão do potássio.
Interações
Kir2.1 demonstrou interagir com:
- DLG4 ,
- Interleucina 16 e
- TRAK2
Referências
Leitura adicional
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links externos
- GeneReviews / NCBI / NIH / UW entrada na síndrome de Andersen-Tawil
- Entradas OMIM na síndrome de Anderson-Tawil
- KCNJ2 + proteína, + humano na Biblioteca Nacional de Medicina dos EUA Medical Subject Headings (MeSH)
- Canal Kir2.1 + nos cabeçalhos de assuntos médicos da Biblioteca Nacional de Medicina dos EUA (MeSH)