Epitélio pigmentar da íris - Iris pigment epithelium
O epitélio pigmentar da íris ( IPE ) é uma camada de células cuboidais com a espessura de uma célula situada atrás da íris . As células epiteliais são altamente pigmentadas devido aos numerosos melanossomas grandes que empacotam o citoplasma de cada célula. Em direção ao eixo central, o IPE termina na margem pupilar. Perifericamente, o IPE é contínuo com a camada interna não pigmentada do epitélio ciliar. O músculo dilatador da íris está estritamente ligado ao lado anterior do epitélio pigmentado da íris e representa a continuação anterior do epitélio ciliar pigmentado. Os epitélios ciliares representam a continuação anterior da retina multicamadas , cujo epitélio pigmentado retinal (EPR) corresponde ao epitélio ciliar pigmentado, enquanto a retina sensorial multicamadas desvanece-se no epitélio ciliar não pigmentado. Apesar de suas funções e aparências histológicas muito diferentes, essas regiões têm uma origem comum nas duas camadas do copo óptico embriológico . Os melanossomas do IPE são distintos, sendo maiores, mais pretos e arredondados do que os do epitélio ciliar ou EPR.
Patologia
O IPE é afetado por glaucoma , diabetes e inflamações e atrofias da íris de vários tipos, geralmente respondendo mostrando desbaste irregular e despigmentação. No albinismo, é total ou parcialmente não pigmentado e translúcido, o que contribui para a fotofobia dessa condição. No entanto, as doenças específicas do próprio IPE são quase inexistentes e parece ser um tipo de célula estável e altamente diferenciado que quase nunca dá origem a doenças malignas, ao contrário dos melanócitos do estroma da íris. Existem relatos de adenomas e adenocarcinomas do IPE, mas alguns deles são discutíveis.