Hydroxycut - Hydroxycut
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| Tipo de Produto | Suplementos dietéticos |
|---|---|
| Proprietário | Iovate Health Sciences Inc. |
| País | Canadá |
| Introduzido | 2002 |
| Interrompido | Relembrado em 2009 (colocado de volta no mercado em 2010) |
| Marcas relacionadas | Lista de nomes de marcas |
| Mercados | No mundo todo |
| Registrado como uma marca comercial em | 1 de setembro de 2010 USPTO |
| Embaixador (es) | Sean Lowe |
| Tagline | Perca peso do seu jeito. |
| Local na rede Internet | hydroxycut |
Hydroxycut é uma marca de suplementos dietéticos que é comercializada como um auxiliar de perda de peso . Hydroxycut foi originalmente desenvolvido e fabricado pela MuscleTech Research and Development; A MuscleTech foi vendida para a Iovate Health Sciences em 2003–2004 e declarou falência em 2005; A Iovate continua a usar a MuscleTech como marca para comercializar o Hydroxycut.
Desde 2013, os principais ingredientes da linha de produtos incluem cafeína , extrato de manto de senhora ( Alchemilla vulgaris ), extrato de azeitona selvagem ( Olea europaea ), extrato de cominho ( Cuminum cyminum ), extrato de hortelã selvagem ( Mentha longifolia ) e, em alguns produtos, extrato de grão de café verde ( Coffea canephora ).
Antes da reformulação de 2004, as formulações continham éfedra , um suplemento proibido pelo FDA em 2004. Antes da reformulação de 2009, as formulações continham várias substâncias com potencial para prejudicar o fígado. Após uma série de relatórios na literatura médica de problemas graves no fígado, incluindo uma morte, o FDA alertou os consumidores para pararem de usar o Hydroxycut, e Iovate concordou em fazer o recall voluntário dos produtos.
Os danos causados pelos produtos Hydroxycut levaram a pedidos de regulamentação mais rigorosa da indústria de suplementos dietéticos e a pedidos de testes de segurança mais rigorosos dentro da indústria.
Marketing e vendas
Hydroxycut é vendido em varejistas convencionais, varejistas online e por meio de marketing direto de televisão. Como muitos suplementos dietéticos , faltam estudos publicados que demonstrem evidências científicas de sua eficácia e segurança.
Em março de 2013, Sean Lowe se tornou o embaixador da marca Hydroxycut Hardcore. No mesmo mês, o piloto da IndyCar Tony Kanaan anunciou que pilotará o No. 11 Hydroxycut IndyCar nas 500 milhas de Indianápolis, juntamente com 8 outros eventos no Campeonato IndyCar de 2013 . Hydroxycut foi promovido como sendo criado e aprovado por médicos. Os anúncios de televisão do Hydroxycut apresentavam um médico residente, embora os repórteres não conseguissem localizá-lo depois que o Hydroxycut foi removido do mercado em 2009.
Fundo Corporativo
MuscleTech Research and Development Inc era uma empresa canadense com sede em Toronto que operava com um grupo de empresas estreitamente relacionadas e desenvolveu a linha de produtos Hydroxycut. Milhares de ações judiciais foram movidas por causa da ephedra no início dos anos 2000; os primeiros processos contra a MuscleTech começaram em 2000 e em 2004 havia cerca de 80 pendentes. Em 2003 e 2004, a maioria dos ativos do grupo de empresas MuscleTech foi vendida a outras empresas, incluindo Iovate Health Sciences; a mesma pessoa controlava a MuscleTech e a Iovate. A MuscleTech pediu concordata em junho de 2005 e as reivindicações dos litigantes contra a MuscleTech foram resolvidas em 2007. Desde então, a MuscleTech se tornou uma marca da Iovate, sob a qual os produtos Hydroxycut são vendidos.
Iovate agora é propriedade da Xiwang Foodstuffs Company Ltd. desde 2016.
Formulações pré-2004
Antes de 2004, algumas formulações de Hydroxycut continham efedrina . Houve relatos de convulsões em pessoas que ingeriram Hydroxycut, que foram atribuídas à efedra e à cafeína do produto. Como resultado, havia cerca de 80 ações judiciais de efedrina pendentes contra a MuscleTech.
Em 2003, o procurador-geral do Missouri, Jay Nixon, entrou com um processo em St. Louis contra o fabricante do Hydroxycut, MuscleTech, afirmando que as afirmações de marketing de que o Hydroxycut foi "clinicamente comprovado" como um "queimador de gordura" eram falsas. Nixon também alegou que "os próprios consultores da MuscleTech tinham sérias preocupações sobre a segurança do Hydroxycut, mas a empresa continuou a comercializar o produto." A MuscleTech pagou US $ 100.000 para resolver o caso e concordou em interromper a comercialização de produtos contendo efedra no Missouri e em devolver o dinheiro dos clientes.
O New York Times relatou em 2003 que documentos internos da MuscleTech indicavam que a empresa havia enterrado estudos mostrando que o Hydroxycut era ineficaz, encobriu evidências de efeitos colaterais cardíacos e até adulterou os documentos apresentados como evidência em um processo em Oklahoma.
Em 2004, o FDA proibiu a efedra após 155 mortes por ataque cardíaco e derrame cerebral foram atribuídas à efedra, incluindo a morte do jarro Steve Bechler do Baltimore Orioles . Foi a primeira proibição de um suplemento dietético pelo FDA.
Formulações pré-2009
Em 2009, cerca de 15% dos americanos haviam tentado tomar suplementos dietéticos para perder peso, e o Hydroxycut foi o mais vendido, com cerca de um milhão de unidades vendidas a cada ano.
No entanto, as formulações do Hydroxycut continham várias substâncias com potencial para prejudicar o fígado, como o ácido hidroxicítrico .
Evidência científica de efeitos colaterais graves acumulados com os produtos Hydroxycut, incluindo insuficiência hepática (exigindo transplante de fígado em alguns casos), rabdomiólise e pelo menos uma morte de um homem de 19 anos que usou o produto.
Em 1 de maio de 2009, a Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos emitiu um aviso aos consumidores para interromper o uso de produtos Hydroxycut, devido a 23 relatos de sérios problemas de saúde associados ao uso de Hydroxycut, e pelo menos uma morte, e para destruir qualquer produto que eles possam possuir. O aviso afirmava: "Embora os danos ao fígado pareçam ser relativamente raros, a FDA acredita que os consumidores não devem ser expostos a riscos desnecessários. Os consumidores que possuem esses produtos devem parar de usá-los." Seguindo o aviso da FDA, o fabricante concordou em fazer um recall voluntário dos produtos.
Formulações pós-2009
Após o recall de 2009, o Hydroxycut foi reformulado e colocado de volta à venda, e o FDA confirmou que o único ingrediente que sobrou das formulações anteriores era a cafeína.
A partir de 2013, seus ingredientes principais incluem cafeína. Extrato de manto de senhora ( Alchemilla vulgaris ), extrato de azeitona selvagem ( Olea europaea ), extrato de cominho ( Cuminum cyminum ), extrato de hortelã selvagem ( Mentha longifolia ) e, em alguns produtos Hydroxycut, extrato de grão de café verde ( Coffea canephora robusta ).
Após a reformulação, relatos de casos na literatura médica continuaram a vincular o Hydroxycut a efeitos colaterais graves. Artigo publicado em 2010 relatava um caso de fibrilação atrial que o autor suspeitava ser devido ao galato de epigalocatequina no Hydroxycut Green Tea, produto que a partir de 2012 deixou de ser comercializado. Outro caso publicado em 2013 relatou um paciente que desenvolveu colite ulcerativa devido ao Hydroxycut Hardcore.
Reações
O caso Hydroxycut foi citado como emblemático da fraca regulamentação dos suplementos dietéticos nos Estados Unidos. Defensores da indústria de suplementos nutricionais disseram que o recall demonstrou que o FDA tem o poder de proteger os consumidores de produtos tóxicos, enquanto os críticos o citaram como evidência de que o Os poderes do FDA sobre os suplementos dietéticos precisam ser expandidos.
Enquanto alguns executivos de suplementos dietéticos defendiam a segurança do Hydroxycut e acreditavam que a mídia "exagerou" a retirada da FDA, outros questionaram por que Iovate não publicou estudos de segurança ou eficácia de longo prazo nos produtos finais do Hydroxycut e usou amostra e duração de ensaio fracas tamanhos. Isso apesar de ter dinheiro para realizar esses estudos e de sua autodefinição como uma empresa "voltada para a pesquisa". Os editores da revista nutricional Nutrition Business Journal observaram que este recall "será, em última análise, uma coisa boa para a indústria de suplementos dietéticos se encorajar os fabricantes de suplementos para perda de peso a se preocuparem tanto com a segurança e eficácia de seus produtos quanto com a expansão e protegendo seus resultados financeiros. "
Em um artigo publicado no World Journal of Gastroenterology em outubro de 2010, Hydroxycut foi citado como um exemplo de "produtos para perda de peso atuais e anteriores apoiados por pesquisas potencialmente conflitantes ou de baixa qualidade." Ele observou que "materiais de marketing para Hydroxycut citaram dois estudos publicados que afirmam a eficácia do produto que eram pequenos, de curta duração, não relataram efeitos colaterais graves e não divulgaram relações entre os autores e o fabricante do produto ou que o financiamento foi recebido do fabricante do produto. "
O artigo observou que pelo menos três estudos apoiaram a segurança e eficácia para perda de peso do Cissus quadrangularis (CQ), que é um ingrediente usado em um dos produtos Hydroxycut reformulados, mas “carecem de divulgações financeiras ou fontes de financiamento, além de mencionar que o CQ sendo testado foi fornecido por "General Health Alliances, um fabricante de produtos à base de plantas. Os estudos não revelaram que um de seus autores era diretor científico da GHA, que detém a patente de um produto CQ.