Xanthene - Xanthene

Xanthene

Nomes
Nome IUPAC preferido 9 H -Xanteno
Outros nomes Dibenzo [ a , e ] pirano 10 H -9-Oxaanthracene
Identificadores
Número CAS
Modelo 3D ( JSmol )
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
ECHA InfoCard	100,001,996
Número EC
PubChem CID
UNII
Painel CompTox ( EPA )
InChI InChI = 1S / C13H10O / c1-3-7-12-10 (5-1) 9-11-6-2-4-8-13 (11) 14-12 / h1-8H, 9H2 N Chave: GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N N InChI = 1 / C13H10O / c1-3-7-12-10 (5-1) 9-11-6-2-4-8-13 (11) 14-12 / h1-8H, 9H2 Chave: GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYAO
SORRISOS O1c2ccccc2Cc3ccccc31
Propriedades
Fórmula química	C 13 H 10 O
Massa molar	182,222  g · mol −1
Aparência	Sólido amarelo
Ponto de fusão	101 a 102 ° C (214 a 216 ° F; 374 a 375 K)
Ponto de ebulição	310 a 312 ° C (590 a 594 ° F; 583 a 585 K)
Perigos
Frases R (desatualizado)	R42 R43
Frases S (desatualizado)	S22 S36 S37 S45
Exceto onde indicado de outra forma, os dados são fornecidos para materiais em seu estado padrão (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
N verificar  (o que é   ?) YN
Referências da Infobox

Xanteno (9 H -xanteno, 10 H -9-oxaantraceno) é o composto orgânico com a fórmula CH ₂ [C ₆ H ₄ ] ₂ O. É um sólido amarelo que é solúvel em solventes orgânicos comuns. A própria xantena é um composto obscuro, mas muitos de seus derivados são corantes úteis.

Tinturas de xanteno

Rodaminas são corantes comerciais com núcleos de xanteno.

Os corantes que contêm um núcleo de xanteno incluem fluoresceína , eosinas e rodaminas . Os corantes xantênicos tendem a ser fluorescentes , do amarelo ao rosa ao vermelho azulado, brilhantes. Muitos corantes de xanteno podem ser preparados por condensação de derivados de anidrido ftálico com derivados de resorcinol ou 3-aminofenol .

Leitura adicional

• Neckers, Douglas C .; Valdes-Aguilera Oscar M. (1993). "Fotoquímica das tinturas Xanthene". Avanços na fotoquímica . 18 : 315–94. doi : 10.1002 / 9780470133491.ch4 . ISBN 9780470133491.CS1 maint: usa o parâmetro de autores ( link )

Veja também

• Xanthone
• Xantidrol

Referências