Conduritol - Conduritol
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| Nomes | |
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Nome IUPAC preferido
Ciclohex-5-eno-1,2,3,4-tetrol |
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| Identificadores | |
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Modelo 3D ( JSmol )
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| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
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PubChem CID
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| UNII | |
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Painel CompTox ( EPA )
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| Propriedades | |
| C 6 H 10 O 4 | |
| Massa molar | 146,142 g · mol −1 |
| log P | -2,764 |
| Acidez (p K a ) | 13,325 |
| Basicidade (p K b ) | 1.672 |
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Exceto onde indicado de outra forma, os dados são fornecidos para materiais em seu estado padrão (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). |
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| Referências da Infobox | |
Conduritol ou 1,2,3,4-ciclohexenetetrol é qualquer um dos compostos orgânicos com fórmula química C 6 H 10 O 4 , que podem ser vistos como derivados de ciclohexeno com quatro grupos hidroxila (OH) substituindo átomos de hidrogênio nos quatro átomos de carbono não adjacente à ligação dupla. Eles são, portanto, polióis cíclicos ou ciclitóis .
Os compostos neste grupo exibem isomerismo cis-trans , com seis isômeros que diferem pelas posições relativas das hidroxilas em comparação com o plano médio do anel. Além disso, alguns deles podem existir como dois enantiômeros distintos .
Apenas os isômeros A e B foram encontrados na natureza. O primeiro conduritol foi isolado em 1908 por K. Kübler da casca da videira Marsdenia cundurango , daí o seu nome. Vários derivados do conduritol têm atividade antialimentadora, antibiótica, inibidora de tumor, antileucêmica e reguladora do crescimento.