Bisabolene - Bisabolene
 α-Bisabolene
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 β-Bisaboleno
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 γ-Bisabolene
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| Nomes | |
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Nomes IUPAC
(α): ( E ) -1-Metil-4- (6-metilhepta-2,5-dien-2-il) ciclohex-1-eno
(β): ( S ) -1-Metil-4- (6 -metilhepta-1,5-dien-2-il) ciclohex-1-eno (γ): ( Z ) -1-Metil-4- (6-metilhept-5-en-2-ilideno) ciclohex-1-eno |
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| Identificadores | |
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Modelo 3D ( JSmol )
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| α: 2414203 β: 2044625 γ: 2501191 |
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| ChEBI | |
| ChemSpider | |
| KEGG | |
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PubChem CID
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| UNII | |
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| Propriedades | |
| C 15 H 24 | |
| Massa molar | 204,357 g · mol −1 |
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Exceto onde indicado de outra forma, os dados são fornecidos para materiais em seu estado padrão (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). |
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| Referências da Infobox | |
Os bisabolenos são um grupo de compostos químicos naturais intimamente relacionados que são classificados como sesquiterpenos . Os bisabolenos são produzidos a partir de farnesil pirofosfato (FPP) e estão presentes nos óleos essenciais de bisabol e em uma ampla variedade de outras plantas, incluindo cubebe , limão e orégano . Vários derivados também funcionam como feromônios em diferentes insetos , como percevejos e moscas-das-frutas . Os bisabolenos são produzidos por vários fungos, embora seu papel biológico nesse grupo de organismos ainda não esteja claro.
Três isômeros são conhecidos, α-, β- e γ-bisabolene, que diferem pelas posições das ligações duplas .
Usos
Os bisabolenos são intermediários na biossíntese de muitos outros compostos químicos naturais, incluindo a hernandulcina , um adoçante natural. O β-bisaboleno tem um odor balsâmico e é aprovado na Europa como aditivo alimentar.
O bisabolene foi identificado como um precursor biologicamente produtível para uma alternativa ao combustível diesel e / ou aditivo bisabol ane para climas frios .
Veja também
- Alfa-bisaboleno sintase
- (S) -beta-bisaboleno sintase
- (E) -gama-bisaboleno sintase
- (Z) -gama-bisaboleno sintase
Referências
links externos
- Beta-bisabolene , lista do NIST Chemistry WebBook