4-Dimetilaminofenilpentazol - 4-Dimethylaminophenylpentazole

4-Dimetilaminofenilpentazol
4-Dimetilaminofenilpentazol.svg
Molécula de 4-dimetilaminofenilpentazol
Nomes
Nome IUPAC preferido
N , N -Dimetil-4- (1 H -pentazol-1-il) anilina
Identificadores
Modelo 3D ( JSmol )
ChemSpider
  • InChI = 1S / C8H10N6 / c1-13 (2) 7-3-5-8 (6-4-7) 14-11-9-10-12-14 / h3-6H, 1-2H3 VerificaY
    Chave: OICBARXSRMXZPL-UHFFFAOYSA-N VerificaY
  • n1nnnn1-c2ccc (N (C) C) cc2
  • CN (C) c1ccc (cc1) n2nnnn2
Propriedades
C 8 H 10 N 6
Massa molar 190.205
Exceto onde indicado de outra forma, os dados são fornecidos para materiais em seu estado padrão (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
VerificaY verificar  (o que é   ?) VerificaY☒N
Referências da Infobox

4-Dimetilaminofenilpentazol é um composto instável e explosivo que contém o raro anel pentazol , que é composto de cinco átomos de nitrogênio. O efeito doador de elétrons do substituinte 4-dimetilamino no anel fenil torna este composto um dos mais estáveis ​​dos fenilpentazoles. Em temperatura ambiente, sua meia-vida química é de apenas algumas horas, embora o armazenamento seja possível em temperaturas criogênicas . O composto foi preparado pela primeira vez em 1956 juntamente com outros fenilpentazoles substituídos. Estudos foram conduzidos em vários outros derivados, embora necessariamente limitados pela instabilidade desses compostos. Alguns derivados mais altamente substituídos, como 2,6-di-hidroxi-4-dimetilaminofenilpentazol, são ligeiramente mais estáveis, mas, inversamente, mais difíceis de fazer. A pesquisa atual tem se concentrado na formação de complexos de metais de transição desses derivados de pentazol, uma vez que o anel de pentazol deve ser estabilizado por ligação ao centro do metal.

Referências