Vincent Racaniello - Vincent Racaniello
Vincent R. Racaniello | |
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| Nascer |
2 de janeiro de 1953 |
| Cidadania | americano |
| Alma mater |
Cornell University (BA) (1974) Mount Sinai Medical Center (Ph.D) (1980) MIT (Pós-doutorado) |
| Conhecido por | CD155 (receptor de poliovírus, PVR) |
| Carreira científica | |
| Campos |
Microbiologia Imunologia Virologia |
| Instituições | Colégio de médicos e cirurgiões da Universidade de Columbia |
Vincent R. Racaniello (nascido em 2 de janeiro de 1953 em Paterson, New Jersey ) é um Professor Higgins no Departamento de Microbiologia e Imunologia da Faculdade de Médicos e Cirurgiões da Universidade de Columbia . Ele é co-autor de um livro-texto sobre virologia , Principles of Virology .
Racaniello recebeu os prêmios Irma T. Hirschl, Searle Scholars , Eli Lilly, Julius Younger e NIH Merit. Ele também foi professor da Harvey Society na Universidade Rockefeller , professor do Hilleman na Universidade de Chicago e professor da Universidade de Columbia. Ele também é o palestrante principal da American Society for Virology , em sua reunião de 2018. Racaniello atuou no conselho editorial de revistas científicas, incluindo o Journal of Virology , e é editor comunitário da revista de acesso aberto PLOS Pathogens. Ele também atuou como presidente da American Society for Virology em 2015 e palestrante principal em sua reunião anual de 2017.
Ele é o apresentador do podcast, This Week in Virology .
Educação
Racaniello se formou na Cornell University em 1974 (BA, ciências biológicas) e completou seu doutorado no laboratório de Peter Palese em 1980, estudando o rearranjo genético do vírus da gripe . Como pós-doutorado no laboratório de David Baltimore no MIT (1979–1982), Racaniello usou a tecnologia de DNA recombinante para clonar e sequenciar o genoma do poliovírus pequeno vírus animal de RNA . Usando essas ferramentas, ele gerou o primeiro clone infeccioso de um vírus de RNA animal. A construção do clone infeccioso revolucionou a virologia moderna .
Pesquisar
Racaniello estabeleceu seu próprio laboratório de pesquisa na Universidade de Columbia no outono de 1982. O objetivo de seu laboratório é compreender a replicação e a patogênese de pequenos vírus de RNA de animais Picornavírus . O ciclo reprodutivo de um vírus começa com sua adesão e entrada no citoplasma de uma célula . Seu laboratório identificou CD155 (receptor de poliovírus, PVR); uma proteína da superfície celular e membro da superfamília de imunoglobulinas como a proteína que medeia esse processo. Compreender como a interação entre o vírus e a célula altera a partícula viral e como a entrada do vírus é facilitada pela interação ajudou a elucidar os meios pelos quais a infecção pelo poliovírus é iniciada.
Os humanos são o único hospedeiro natural conhecido do poliovírus. O estudo de doenças virais, portanto, só é viável com a geração de um pequeno modelo animal. Embora não sejam suscetíveis à infecção por poliovírus, as células murinas permitem a replicação eficiente do RNA do poliovírus introduzido no citoplasma. Aproveitando essa observação, o laboratório de Racaniello construiu o primeiro modelo animal de poliomielite . Os camundongos que produziram a proteína CD155 humana foram gerados e infectados com poliovírus. Esses camundongos exibiram todos os sintomas e patologia de poliomielite observada em humanos, incluindo paralisia flácida e lesões da medula espinhal . Esses ratos hoje são usados não apenas para continuar a entender a patogênese do poliovírus, mas como um meio de testar a segurança dos estoques da vacina contra a poliomielite .
A poliomielite é uma doença do sistema nervoso central ; no entanto, acredita-se que o CD155 esteja presente na superfície da maioria, senão de todas as células do corpo. Um elemento presente no RNA do vírus foi hipotetizado para governar o tropismo viral que os tecidos infectados pelo vírus. Camundongos recém-nascidos que produzem PVR foram infectados com poliovírus do tipo selvagem e um poliovírus quimérico no qual este elemento foi substituído pela mesma região do vírus da hepatite C , um vírus específico do fígado, ou coxsackievirus B3, um vírus que infecta o coração ou as meninges. Os camundongos infectados com qualquer um desses vírus exibiram sintomas de poliomielite. Portanto, essa região do poliovírus não determina o tropismo tecidual do vírus.
A secreção de interferon é um meio que o corpo usa para afastar patógenos, incluindo doenças virais. No entanto, o poliovírus é capaz de se replicar quando o interferon é adicionado ao meio usado para cultivar células de mamíferos. O laboratório de Racaniello acredita que essa resistência é ditada pela proteína 2A do poliovírus. O laboratório de Racaniello continua investigando como o poliovírus contorna a resposta imunológica do hospedeiro, aumentando nossa compreensão de sua patogênese e por que é uma doença do sistema nervoso central.
Pesquisa após poliovírus
Embora a erradicação global do poliovírus tenha sido iniciada em 1988 e a infecção do poliovírus continue em todo o mundo hoje, o laboratório de Racaniello começou a investigar o ciclo reprodutivo e a patogênese de outros picornavírus semelhantes ao poliovírus. Esses vírus incluem enterovírus D68 (EV-D68) e 70 (EV70), rinovírus humano , coxsackievírus A21 e echovírus 1. Foram gerados clones infecciosos de EV70 e vários serotipos de rinovírus. Esses reagentes foram usados para entender como a gama de hospedeiros de um vírus pode ser alterada e para identificar as proteínas celulares necessárias para a replicação do RNA viral. Racaniello também começou a estudar como esses vírus escapam do sistema imunológico inato do hospedeiro , em particular a resposta ao interferon tipo I. A infecção de células cultivadas com rinovírus humano 1A resulta na clivagem do componente integral IPS-1 ( MAVS, Cardif ). Além disso, um pequeno modelo animal da patogênese do vírus echovírus 1 foi estabelecido.
Racaniello também está interessado na evolução e movimento dos picornavírus. Para isso, ele pretende isolar e identificar picornavírus encontrados na natureza em todo o nordeste dos Estados Unidos.
O laboratório de Racaniello continua a perseguir os princípios fundamentais da biologia viral. Junto com um colaborador de longa data, o laboratório de Racaniello determinou que o neurotropismo do vírus Zika e do enterovírus D 68 não são fenótipos adquiridos recentemente. Os resultados de seus estudos que examinaram a infecção pelo vírus Zika no cérebro do camundongo neonatal revelaram que as patologias de desenvolvimento cortical associadas a doenças virais podem resultar de defeitos de arquitetura do cérebro em desenvolvimento. Os dados de suas pesquisas que compreendem o mecanismo da mielite flácida aguda associada ao enterovírus D68 sugerem a existência de vários meios pelos quais a paralisia pode resultar da infecção pelo vírus.
Ciência além do laboratório
Entendendo que a World Wide Web é uma ferramenta científica primária, Racaniello é um dos co-criadores do BioCrowd, uma rede social projetada para reunir cientistas de todas as disciplinas. Blog de virologia de Racaniello e podcasts This Week in Virology , This Week in Parasitism com o colega Dickson Despommier , This Week in Microbiology com Michelle Swanson, Michael Schmidt e Elio Schaechter , This Week in Evolution with Nels Elde Immune with Stephanie Langel e Cynthia Leifer e This Semana em Neurociências também une ciência com tecnologia. Seu blog, podcasts, páginas especializadas em Influenza 101 e Virology 101 visam levar a microbiologia a não cientistas. Continuando a levar virologia para quem está fora da área, Racaniello estabeleceu uma biblioteca contendo podcasts de palestras que deu recentemente na Universidade de Columbia.
Patentes
Racaniello está listado como inventor em pelo menos 12 patentes.