Stria terminalis - Stria terminalis

Stria terminalis
Gray683.png
Dissecção do tronco cerebral. Vista lateral. (Stria terminalis rotulada no canto superior direito.)
Mouse BNST.pdf
Núcleo de leito da estria terminal do cérebro de camundongo
Detalhes
Identificadores
Latina estria terminal
NeuroNames 286
NeuroLex ID birnlex_937
TA98 A14.1.09.275
TA2 5592
FMA 61974
Termos anatômicos de neuroanatomia

A estria terminal (ou estria terminal ) é uma estrutura no cérebro que consiste em uma faixa de fibras que corre ao longo da margem lateral da superfície ventricular do tálamo . Servindo como uma via de saída principal da amígdala , a estria terminal vai de sua divisão centromedial ao núcleo ventromedial do hipotálamo .

Anatomia

A estria terminal cobre a veia talamostriata superior , marcando uma linha de separação entre o tálamo e o núcleo caudado, conforme visto na dissecção macroscópica dos ventrículos do cérebro, visto da face superior.

A estria terminal se estende da região do forame interventricular até o corno temporal do ventrículo lateral , transportando fibras da amígdala para os núcleos septais , hipotálamo e áreas talâmicas do cérebro. Ele também carrega fibras que se projetam dessas áreas de volta à amígdala.

Núcleo de leito da estria terminal (BNST)

A atividade do núcleo do leito da estria terminal se correlaciona com a ansiedade em resposta ao monitoramento da ameaça. Acredita-se que ele atue como um local de retransmissão dentro do eixo hipotálamo-pituitária-adrenal e regule sua atividade em resposta ao estresse agudo . No entanto, a resposta ao estresse está relacionada ao tempo e o BNST não é ativado para o medo contextual. Isso significa que uma situação assustadora repentina que dura menos de dez minutos não ativa o BNST. Acredita-se também que promove a inibição comportamental em resposta a indivíduos desconhecidos, por meio de informações do córtex orbitofrontal . Foi demonstrado que a interrupção bilateral dessa via atenua o restabelecimento do comportamento de busca de drogas em roedores.

Sabe-se que esse núcleo projeta fibras inibitórias para o hipotálamo lateral e participa do controle da alimentação de roedores. A ativação optogenética dessa via inibitória produziu rapidamente um comportamento alimentar voraz em camundongos bem alimentados e a inibição optogenética dessa via reduz a ingestão de alimentos, mesmo em animais famintos.

Dimorfismo sexual

A subdivisão central do núcleo leito da estria terminal (BSTc) é sexualmente dimórfica . Em média, o BSTc é duas vezes maior nos homens do que nas mulheres e contém duas vezes o número de neurônios de somatostatina . Uma amostra de seis mulheres trans tratadas com terapia de reposição hormonal de longo prazo (TRH) post-mortem (homem para mulher) apresentou um número típico de células femininas no BSTc, enquanto um homem trans (mulher para -male) foi encontrado para ter um número típico de macho. Os autores (Jiang-Ning Zhou, Frank PM Kruijver, Dick Swaab ) também examinaram indivíduos com distúrbios relacionados a hormônios e não encontraram nenhum padrão entre esses distúrbios e o BSTc, enquanto o único transexual masculino para feminino não tratado tinha um número típico de mulheres células. Eles concluíram que o BSTc fornece evidências para uma base neurobiológica da identidade de gênero e propuseram que tal fosse determinado antes do nascimento.

A terapia de reposição hormonal demonstrou influenciar o tamanho do hipotálamo, embora o estudo tenha tentado fazer isso incluindo controles não transexuais do sexo masculino e feminino que, por uma variedade de razões médicas, sofreram reversão hormonal. A afirmação sobre a base neurobiológica desde o nascimento foi posteriormente questionada, embora não refutada, por um estudo de acompanhamento pelo mesmo grupo que descobriu que o dimorfismo sexual do BSTc não está presente antes da idade adulta (aproximadamente 22 anos de idade), mesmo embora os transexuais relatem conhecer sua identidade de gênero desde a infância.

Uma vez que os neurônios que expressam somatostatina normalmente bloqueiam as entradas dendríticas para o neurônio pós-sináptico, inibindo assim os sinais que viajam através das estruturas associadas, acredita-se que o núcleo maior da estria terminal encontrado nos homens (incluindo homens transgêneros) reduz a resposta de sobressalto nos homens e pode ser responsável pela maior incidência de fobias específicas em mulheres e uma possível fonte para o estereótipo de mulheres com medo de ratos.

A atividade do receptor da oxitocina no BNST é importante para o reconhecimento social em ratos. Os ratos machos e fêmeas que receberam uma microinjeção de antagonista do receptor de oxitocina tiveram pontuações de reconhecimento social mais baixas do que ratos que receberam uma injeção de veículo, e as microinjeções de oxitocina no BNST aumentaram a memória social em ratos machos, mas não em ratos fêmeas.

A redução do tamanho do núcleo do leito da estria terminal tem sido observada em agressores pedofílicos do sexo masculino, além de reduções na amígdala direita, hipotálamo e anormalidades em estruturas relacionadas. Os autores propõem que déficits infantis de BNST e amígdala medial podem causar inibição da maturidade sexual.

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