Stria terminalis - Stria terminalis
Stria terminalis | |
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Dissecção do tronco cerebral. Vista lateral. (Stria terminalis rotulada no canto superior direito.)
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Núcleo de leito da estria terminal do cérebro de camundongo
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Detalhes | |
Identificadores | |
Latina | estria terminal |
NeuroNames | 286 |
NeuroLex ID | birnlex_937 |
TA98 | A14.1.09.275 |
TA2 | 5592 |
FMA | 61974 |
Termos anatômicos de neuroanatomia |
A estria terminal (ou estria terminal ) é uma estrutura no cérebro que consiste em uma faixa de fibras que corre ao longo da margem lateral da superfície ventricular do tálamo . Servindo como uma via de saída principal da amígdala , a estria terminal vai de sua divisão centromedial ao núcleo ventromedial do hipotálamo .
Anatomia
A estria terminal cobre a veia talamostriata superior , marcando uma linha de separação entre o tálamo e o núcleo caudado, conforme visto na dissecção macroscópica dos ventrículos do cérebro, visto da face superior.
A estria terminal se estende da região do forame interventricular até o corno temporal do ventrículo lateral , transportando fibras da amígdala para os núcleos septais , hipotálamo e áreas talâmicas do cérebro. Ele também carrega fibras que se projetam dessas áreas de volta à amígdala.
Núcleo de leito da estria terminal (BNST)
A atividade do núcleo do leito da estria terminal se correlaciona com a ansiedade em resposta ao monitoramento da ameaça. Acredita-se que ele atue como um local de retransmissão dentro do eixo hipotálamo-pituitária-adrenal e regule sua atividade em resposta ao estresse agudo . No entanto, a resposta ao estresse está relacionada ao tempo e o BNST não é ativado para o medo contextual. Isso significa que uma situação assustadora repentina que dura menos de dez minutos não ativa o BNST. Acredita-se também que promove a inibição comportamental em resposta a indivíduos desconhecidos, por meio de informações do córtex orbitofrontal . Foi demonstrado que a interrupção bilateral dessa via atenua o restabelecimento do comportamento de busca de drogas em roedores.
Sabe-se que esse núcleo projeta fibras inibitórias para o hipotálamo lateral e participa do controle da alimentação de roedores. A ativação optogenética dessa via inibitória produziu rapidamente um comportamento alimentar voraz em camundongos bem alimentados e a inibição optogenética dessa via reduz a ingestão de alimentos, mesmo em animais famintos.
Dimorfismo sexual
A subdivisão central do núcleo leito da estria terminal (BSTc) é sexualmente dimórfica . Em média, o BSTc é duas vezes maior nos homens do que nas mulheres e contém duas vezes o número de neurônios de somatostatina . Uma amostra de seis mulheres trans tratadas com terapia de reposição hormonal de longo prazo (TRH) post-mortem (homem para mulher) apresentou um número típico de células femininas no BSTc, enquanto um homem trans (mulher para -male) foi encontrado para ter um número típico de macho. Os autores (Jiang-Ning Zhou, Frank PM Kruijver, Dick Swaab ) também examinaram indivíduos com distúrbios relacionados a hormônios e não encontraram nenhum padrão entre esses distúrbios e o BSTc, enquanto o único transexual masculino para feminino não tratado tinha um número típico de mulheres células. Eles concluíram que o BSTc fornece evidências para uma base neurobiológica da identidade de gênero e propuseram que tal fosse determinado antes do nascimento.
A terapia de reposição hormonal demonstrou influenciar o tamanho do hipotálamo, embora o estudo tenha tentado fazer isso incluindo controles não transexuais do sexo masculino e feminino que, por uma variedade de razões médicas, sofreram reversão hormonal. A afirmação sobre a base neurobiológica desde o nascimento foi posteriormente questionada, embora não refutada, por um estudo de acompanhamento pelo mesmo grupo que descobriu que o dimorfismo sexual do BSTc não está presente antes da idade adulta (aproximadamente 22 anos de idade), mesmo embora os transexuais relatem conhecer sua identidade de gênero desde a infância.
Uma vez que os neurônios que expressam somatostatina normalmente bloqueiam as entradas dendríticas para o neurônio pós-sináptico, inibindo assim os sinais que viajam através das estruturas associadas, acredita-se que o núcleo maior da estria terminal encontrado nos homens (incluindo homens transgêneros) reduz a resposta de sobressalto nos homens e pode ser responsável pela maior incidência de fobias específicas em mulheres e uma possível fonte para o estereótipo de mulheres com medo de ratos.
A atividade do receptor da oxitocina no BNST é importante para o reconhecimento social em ratos. Os ratos machos e fêmeas que receberam uma microinjeção de antagonista do receptor de oxitocina tiveram pontuações de reconhecimento social mais baixas do que ratos que receberam uma injeção de veículo, e as microinjeções de oxitocina no BNST aumentaram a memória social em ratos machos, mas não em ratos fêmeas.
A redução do tamanho do núcleo do leito da estria terminal tem sido observada em agressores pedofílicos do sexo masculino, além de reduções na amígdala direita, hipotálamo e anormalidades em estruturas relacionadas. Os autores propõem que déficits infantis de BNST e amígdala medial podem causar inibição da maturidade sexual.
Referências
- ^ Somerville L, Whalen P, Kelley W (2010). "Human Bed Nucleus of the Stria Terminalis Indexes Hypervigilant Threat Monitoring" . Biol Psychiatry . 68 (5): 416–424. doi : 10.1016 / j.biopsych.2010.04.002 . PMC 2921460 . PMID 20497902 .
- ^ Choi D, Furay A, Evanson N, Ostrander M, Ulrich-Lai Y, Herman J (2007). "Núcleo do leito das sub-regiões da Stria Terminalis regulam diferencialmente a atividade do eixo hipotalâmico-hipofisário-adrenal: implicações para a integração das entradas límbicas" . J Neurosci . 27 (8): 2025–34. doi : 10.1523 / JNEUROSCI.4301-06.2007 . PMC 6673539 . PMID 17314298 .
- ^ Hammack SE, Todd TP, Kocho-Schellenberg M, Bouton ME (2015). "Papel do núcleo do leito da Stria Terminalis na aquisição do medo contextual em intervalos longos ou curtos de choque de contexto" . Behavioral Neuroscience . 129 (5): 673–678. doi : 10.1037 / bne0000088 . PMC 4586907 . PMID 26348716 .
- ^ Fox A, Shelton S, Oakes T, Converse A, DavidsonR, Kalin N (2010). "Orbitofrontal Cortex Lesions Alter Anxiety-Related Activity in the Primate Bed Nucleus of Stria Terminalis" . J Neurosci . 30 (20): 7023–27. doi : 10.1523 / JNEUROSCI.5952-09.2010 . PMC 2915894 . PMID 20484644 . CS1 maint: vários nomes: lista de autores ( link )
- ^ Suzanne Erb · Natalina Salmaso · Demetra Rodaros Jane Stewart (2001). "Um papel para a via contendo CRF do núcleo central da amígdala ao núcleo leito da estria terminal no restabelecimento induzido pelo estresse da busca de cocaína em ratos". Psychopharmacology . 158 (4): 360–65. doi : 10.1007 / s002130000642 . PMID 11797056 . S2CID 23284158 .
- ^ Jennings, Joshua H .; Rizzi, Giorgio; Stamatakis, Alice M .; Ung, Randall L .; Stuber, Garret D. (27/09/2013). "A arquitetura do circuito inibitório da alimentação das orquestras do hipotálamo lateral" . Ciência . 341 (6153): 1517–1521. doi : 10.1126 / science.1241812 . ISSN 0036-8075 . PMC 4131546 . PMID 24072922 .
- ^ Swaab D (2007). "Diferenciação sexual do cérebro e comportamento". Best Pract Res Clin Endocrinol Metab . 21 (3): 431–44. doi : 10.1016 / j.beem.2007.04.003 . PMID 17875490 .
- ^ a b Zhou J, Hofman M, Gooren L, Swaab D (1995). “Uma diferença de sexo no cérebro humano e sua relação com a transexualidade” . Nature . 378 (6552): 68–70. Bibcode : 1995Natur.378 ... 68Z . doi : 10.1038 / 378068a0 . hdl : 20.500.11755 / 9da6a0a1-f622-44f3-ac4f-fec297a7c6c2 . PMID 7477289 . S2CID 4344570 .
- ^ Kruijver F, Zhou J, Pool C, Hofman M, Gooren L, Swaab D (2000). "Transexuais de homem para mulher têm números de neurônios femininos em um núcleo límbico" . J. Clin. Endocrinol. Metab . 85 (5): 2034–41. doi : 10.1210 / jcem.85.5.6564 . PMID 10843193 .
- ^ Hulshoff Pol HE, Cohen-Kettenis PT, Van Haren NE, Peper JS, farelos RG, Cahn W, e outros. (2006). "Mudar seu sexo muda seu cérebro: influências da testosterona e do estrogênio na estrutura do cérebro humano adulto" . European Journal of Endocrinology . 155 (Suplemento 1): S107 – S114. doi : 10.1530 / eje.1.02248 .
- ^ Chung W, De Vries G, Swaab D (2002). "A diferenciação sexual do núcleo do leito da estria terminal em humanos pode se estender até a idade adulta" . J Neurosci . 22 (3): 1027–33. doi : 10.1523 / JNEUROSCI.22-03-01027.2002 . PMC 6758506 . PMID 11826131 .
- ^ Cameron, Alasdair (2004). Crash Course Psychiatry . Elsevier Ltd. ISBN 978-0-7234-3340-8 .
- ^ Dumais, KM; Alonso, AG; Immormino, MA; Bredewold, R; Veenema, AH (fevereiro de 2016). "Envolvimento do sistema de oxitocina no núcleo da estria terminal na regulação específica do sexo do reconhecimento social" . Psychoneuroendocrinology . 64 : 79–88. doi : 10.1016 / j.psyneuen.2015.11.007 . PMC 4698213 . PMID 26630388 .
- ^ Schiltz K, Witzel J, Northoff G, Zierhut K, Gubka U, Fellman H, Kaufmann J, Tempelmann C, Wiebking C, Bogerts B (2007). "Patologia cerebral em infratores pedófilos: Evidência de redução de volume na amígdala direita e estruturas diencefálicas relacionadas" . Arquivos de Psiquiatria Geral . 64 (6): 737–746. doi : 10.1001 / archpsyc.64.6.737 . PMID 17548755 .