Silandrone - Silandrone
Dados clínicos | |
---|---|
Outros nomes | Éter 17β-trimetilsilílico da testosterona; Éter O- trimetilsilílico da testosterona ; 17β-trimetilsililtestosterona; O- trimetilsililtestosterona; 17β- (trimetilsiloxi) androst-4-en-3-ona; SC-16148; NSC-95147 |
Vias de administração |
Por via oral , injeção intramuscular , injeção subcutânea |
Identificadores | |
| |
Número CAS | |
PubChem CID | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
Painel CompTox ( EPA ) | |
ECHA InfoCard | 100.023.414 |
Dados químicos e físicos | |
Fórmula | C 22 H 36 O 2 Si |
Massa molar | 360,613 g · mol −1 |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
| |
|
Silandrona ( INN , USAN ) (nome do código de desenvolvimento SC-16148 ), também conhecido como testosterona 17β-trimetilsilil éter ou 17β-trimetilsilltestosterona , bem como 17β- (trimetilsiloxi) androst-4-en-3-ona , é um anabólico sintético -esteróide androgênico (AAS) e um éter androgênico - especificamente, o 17β- trimetilsilil éter da testosterona - que foi desenvolvido pela GD Searle & Company na década de 1960, mas nunca foi comercializado. Tem uma duração de ação muito longa quando administrado por injeção subcutânea ou intramuscular , bem como uma potência significativamente maior do que a do propionato de testosterona . Além disso, a silandrona, ao contrário da testosterona e da maioria dos ésteres da testosterona, como o propionato de testosterona, é oralmente ativa .
Veja também
Referências