Roussel Uclaf - Roussel Uclaf

Roussel-Uclaf SA
Modelo Público ( Société anonyme )
Indústria Farmacêutico
Fundado Paris , França (1911 ) Institut de Sérothérapie Hémopoïétique ISH (1920) Usines Chimiques des Laboratoires Français UCLAF (1928) Société Française de la Pénicilline SOFRAPEN (1947) (Roussel-Uclaf, SA incorporada em 1961) ( 1911 )






Fundador Gaston Roussel
Extinto 30 de setembro de 1997 ( 30 de setembro de 1997 )
Destino Adquirido
Sucessor Hoechst AG (Hoechst Marion Roussel)
Quartel general Paris, França (1911–1995)
Romainville , França (1995–1997)
Área servida
No mundo todo
Pessoas chave
Gaston Roussel ( CEO , 1911–1947)
Jean-Claude Roussel ( CEO , 1961–1972)
Jacques Machizaud ( CEO , 1974–1981)
Édouard Sakiz ( CEO , 1981–1993)
Ernst-Günter Afting ( CEO , 1994–1995)
Jean -Pierre Godard ( CEO , 1995–1997)
Produtos Hemostyl ( eritropoietina , soro de cavalo)
Rubiazol ( carboxysulfamidochrysoidine )
Rythmodan ( disopiramida )
Decis ( deltametrina )
Surgam ( tiaprofénico ácido )
Claforan ( cefotaxima de sio )
MIFEGYNE ( mifepristona , RU-486)
Anandron ( nilutamida )
Receita Aumentar US $ 3,01 bilhões (1996)
Aumentar US $ 340 milhões (1996)
Número de empregados
15.673 em todo o mundo (1992)
  8.409 na França (1992)
  6.533 na França (1996)

A Roussel Uclaf SA era uma empresa farmacêutica francesa e uma das várias empresas predecessoras da Sanofi de hoje .

Foi a segunda maior empresa farmacêutica francesa antes de ser adquirida pela Hoechst AG de Frankfurt , Alemanha , em 1997, com operações farmacêuticas combinadas na divisão Hoechst Marion Roussel (HMR) nos Estados Unidos. As operações agroquímicas da Roussel Uclaf foram transferidas para a Hoechst Schering AgrEvo GmbH em 1994.

A HMR posteriormente se fundiu em 1999 com a Rhône-Poulenc para formar a Aventis , que então se fundiu em 2004 com a Sanofi-Synthélabo para formar a Sanofi-Aventis , que desde então foi renomeada como Sanofi. A Hoechst Schering AgrEvo se fundiu em 1999 com a divisão de agroquímicos da Rhône-Poulenc para formar a Aventis CropScience, que foi adquirida pela Bayer AG em 2002 e combinada com a divisão de agroquímicos da Bayer para formar a Bayer CropScience.

RU-486

Em abril de 1980, como parte de um projeto de pesquisa formal em Roussel-Uclaf para o desenvolvimento de antagonistas do receptor de glicocorticóide , o químico Georges Teutsch sintetizou mifepristona (RU-38486, o 38.486º composto sintetizado por Roussel-Uclaf de 1949 a 1980; abreviado para RU -486); que também foi descoberto ser um antagonista do receptor de progesterona . Em outubro de 1981, o endocrinologista Étienne-Émile Baulieu , consultor de Roussel-Uclaf, providenciou testes de seu uso para o aborto médico em onze mulheres na Suíça pelo ginecologista Walter Herrmann no Hospital Cantonal da Universidade de Genebra , com resultados bem-sucedidos anunciados em abril 19, 1982. Em 9 de outubro de 1987, após ensaios clínicos mundiais em 20.000 mulheres de mifepristona com um análogo de prostaglandina (inicialmente sulprostona ou gemeprost , mais tarde misoprostol ) para aborto medicamentoso, Roussel-Uclaf buscou aprovação na França para seu uso para aborto medicamentoso com aprovação anunciada em 23 de setembro de 1988.

Produtos de Aborto

Em 21 de outubro de 1988, em resposta a protestos antiaborto e preocupações da proprietária da maioria (54,5%) Hoechst AG da Alemanha, os executivos e a diretoria da Roussel-Uclaf votaram 16 a 4 para interromper a distribuição de mifepristone, que anunciaram em 26 de outubro, 1988. Dois dias depois, o governo francês ordenou que Roussel-Uclaf distribuísse o mifepristone no interesse da saúde pública. O Ministro da Saúde da França, Claude Évin, explicou que: "Eu não poderia permitir que o debate sobre o aborto privasse as mulheres de um produto que representa o progresso da medicina. A partir do momento em que a aprovação do governo para o medicamento foi concedida, o RU-486 tornou-se propriedade moral das mulheres, não apenas propriedade de uma empresa farmacêutica. " Após o uso por 34.000 mulheres na França de abril de 1988 a fevereiro de 1990 de mifepristone distribuído gratuitamente, Roussel-Uclaf começou a vender Mifegyne (mifepristone) para hospitais na França em fevereiro de 1990 a um preço (negociado com o governo francês) de $ 48 por 600 dose de mg.

O Mifegyne foi posteriormente aprovado na Grã-Bretanha em 1o de julho de 1991 e na Suécia em setembro de 1992, mas até sua aposentadoria no final de abril de 1994, o presidente da Hoechst AG, Wolfgang Hilger, um devoto católico romano , bloqueou qualquer expansão adicional na disponibilidade. Em 16 de maio de 1994, a Roussel-Uclaf anunciou que estava doando sem remuneração todos os direitos de uso médico do mifepristone nos EUA para o Population Council , que posteriormente licenciou o mifepristone para a Danco Laboratories , uma nova empresa de produto único imune a boicotes antiaborto, que obteve a aprovação do FDA como Mifeprex em 28 de setembro de 2000.

Em 8 de abril de 1997, depois de comprar os 43,5% restantes das ações da Roussel-Uclaf no início de 1997, a Hoechst AG (receita anual de $ 30 bilhões) anunciou o fim de sua fabricação e venda de Mifegyne (receita anual de $ 3,44 milhões) e a transferência de todos direitos de uso médico de mifepristone fora dos Estados Unidos para a Exelgyn SA, uma nova empresa de produto único imune a boicotes antiaborto, cujo CEO foi o ex-CEO da Roussel-Uclaf, Édouard Sakiz. Em 1999, Exelgyn obteve a aprovação do Mifegyne em 11 países adicionais e em mais 28 países na década seguinte.

Referências

Origens