Pinazepam - Pinazepam
Dados clínicos | |
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Outros nomes | 9-cloro-6-fenil-2-prop-2-inil-2,5-diazabiciclo [5.4.0] undeca-5,8,10,12-tetraen-3-ona |
AHFS / Drugs.com | Nomes de medicamentos internacionais |
Vias de administração |
Oral |
Código ATC | |
Status legal | |
Status legal | |
Dados farmacocinéticos | |
Metabolismo | Hepático |
Excreção | Renal |
Identificadores | |
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Número CAS | |
PubChem CID | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
ChEMBL | |
Painel CompTox ( EPA ) | |
ECHA InfoCard | 100.052.650 |
Dados químicos e físicos | |
Fórmula | C 18 H 13 Cl N 2 O |
Massa molar | 308,8 g · mol −1 |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
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(o que é isso?) (verificar) |
O pinazepam (comercializado sob a marca Domar e Duna ) é um medicamento benzodiazepínico . Possui propriedades ansiolíticas , anticonvulsivantes , sedativas e relaxantes musculares esqueléticas .
O pinazepam e seu metabólito N- desmetildiazepam são transferidos para o feto em desenvolvimento no útero , mas o nível plasmático do medicamento na mãe costuma ser significativamente mais alto do que no feto.
O pinazepam difere de outros benzodiazepínicos por ter um grupo propargil na posição N -1 da estrutura dos benzodiazepínicos. É menos tóxico do que o diazepam e, em estudos com animais, parece produzir propriedades ansiolíticas e anti-agitação com propriedades limitadas de prejudicar a coordenação motora e hipnótica . O pinazepam é rapidamente absorvido após administração oral. Os principais metabólitos ativos do pinazepam são depropargilpinazepam ( N- desmetildiazepam, nordazepam ) e oxazepam . Em humanos, o pinazepam atua como um agente ansiolítico puro, pois não possui em grau significativo as outras características farmacológicas dos benzodiazepínicos. Sua falta de efeitos prejudiciais intelectuais, motores e hipnóticos o torna mais apropriado do que outros benzodiazepínicos para uso diurno. A meia-vida de eliminação é mais longa em idosos.