Linfadenopatia generalizada persistente - Persistent generalized lymphadenopathy

Linfadenopatia generalizada persistente ( PGL ) é ampliada, indolor, não sensíveis nódulos linfáticos que ocorrem em um par de diferentes áreas para mais do que três a seis meses durante o qual nenhuma outra razão pode ser encontrado. Essa condição ocorre com frequência em pessoas no período de latência do HIV / AIDS .

O sistema linfático faz parte do sistema de vigilância imunológica . O sangue contém fluido e células sanguíneas . O fluido, que pode conter material estranho em suspensão, como bactérias e vírus , penetra nas paredes dos vasos sanguíneos até os tecidos , onde banha as células do corpo e troca substâncias com elas. Parte desse fluido linfático é então absorvido pelos vasos linfáticos e devolvido ao coração, onde é novamente misturado ao sangue. No caminho, o fluido passa pelos gânglios linfáticos , pequenos órgãos nodulares localizados por todo o corpo, mas concentrados em certas áreas, como as axilas ou virilha . Esses gânglios linfáticos também são conhecidos como glândulas ou tecido linfóide . Se eles detectam algo estranho passando por eles, eles aumentam. Isso é chamado de linfadenopatia ou glândulas inchadas . Geralmente, isso é localizado (por exemplo, um ponto infectado no couro cabeludo fará com que os gânglios linfáticos no pescoço desse mesmo lado inchem). No entanto, quando dois ou mais grupos de linfonodos estão envolvidos, isso é chamado de linfadenopatia generalizada . Normalmente, isso é em resposta a uma doença sistêmica significativa e cederá assim que a pessoa se recuperar. Às vezes, pode persistir por um longo prazo, mesmo quando nenhuma explicação para a linfadenopatia pode ser encontrada.

O PGL é freqüentemente encontrado em casos de doenças auto-imunes (onde o corpo está se atacando). Isso inclui doenças como artrite reumatóide , lúpus e sarcoidose . Algumas formas de câncer também causam PGL. Às vezes, apesar da investigação exaustiva, nenhuma causa para PGL é encontrada. Para o paciente e o médico, isso pode continuar a ser uma fonte de preocupação, mas muitos adultos tiveram PGL durante toda a vida e não sofreram efeitos colaterais. Em outros, o PGL pode persistir por uma década ou mais e então desaparecer misteriosamente. As crianças costumam ter linfadenopatia generalizada de cabeça e pescoço, ou mesmo PGL, sem a descoberta de uma causa sinistra. Na puberdade, isso geralmente desaparece.

O sistema imunológico de algumas pessoas pode ser sensibilizado pela exposição a um irritante exógeno vivo , como uma infecção bacteriana ou viral , que resulta em PGL após o organismo ter sido eliminado do corpo. Em alguns casos, a sensibilização é causada por irritantes exógenos não vivos, como hidrocarbonetos cíclicos (por exemplo, vapores resinosos) ou pesticidas e herbicidas .

Referências