para -Metoxianfetamina - para-Methoxyamphetamine

para- metoxianfetamina
PMA.svg
Dados clínicos
Vias de
administração
Oral
Código ATC
Status legal
Status legal
Identificadores
  • 1- (4-metoxifenil) propan-2-amina
Número CAS
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
ChEMBL
Painel CompTox ( EPA )
ECHA InfoCard 100.000.525 Edite isso no Wikidata
Dados químicos e físicos
Fórmula C 10 H 15 N O
Massa molar 165,236  g · mol −1
Modelo 3D ( JSmol )
  • C1 = CC (= CC = C1CC (C) N) OC
  • InChI = 1S / C10H15NO / c1-8 (11) 7-9-3-5-10 (12-2) 6-4-9 / h3-6,8H, 7,11H2,1-2H3 VerificaY
  • Chave: NEGYEDYHPHMHGK-UHFFFAOYSA-N VerificaY
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para -Methoxyamphetamine ( PMA ), também conhecido como 4-methoxyamphetamine ( 4-MA ), é um fármaco desenhador da anfetamina classe com serotoninérgicos efeitos. Ao contrário de outras drogas similares desta família, PMA não produz estimulante , euforizante ou entactogen efeitos, e se comporta mais como um antidepressivo , em comparação, embora ele não tem algumas psicodélicas propriedades.

O PMA foi encontrado em comprimidos rotulados como MDMA (ecstasy), embora seus efeitos sejam marcadamente diferentes em comparação com os do MDMA. As consequências de tal engano geralmente incluem hospitalização e morte para usuários involuntários. O PMA é comumente sintetizado a partir do anetol , o composto aromatizante do anis e da erva - doce , principalmente porque o material de partida para o MDMA, o safrol , tornou-se menos disponível devido à ação policial, fazendo com que os fabricantes de drogas ilícitas usassem o anetol como alternativa.

Efeitos adversos

O PMA foi associado a inúmeras reações adversas, incluindo morte. Os efeitos da ingestão de PMA incluem muitos efeitos das anfetaminas alucinógenas, incluindo batimento cardíaco acelerado e irregular , visão turva e uma forte sensação de intoxicação que geralmente é desagradável. Em altas doses , podem ocorrer efeitos desagradáveis, como náuseas e vômitos , hipertermia grave e alucinações . Os efeitos do PMA também parecem ser muito mais imprevisíveis e variáveis ​​entre os indivíduos do que os do MDMA, e indivíduos sensíveis podem morrer de uma dose de PMA pela qual uma pessoa menos suscetível pode ser apenas levemente afetada. Embora o PMA sozinho possa causar toxicidade significativa, a combinação de PMA com MDMA tem um efeito sinérgico que parece ser particularmente perigoso. Como o PMA tem um início lento de efeitos, ocorreram várias mortes em que os indivíduos tomaram uma pílula contendo PMA, seguida por uma pílula contendo MDMA algum tempo depois, por pensarem que a primeira pílula não estava ativa.

Overdose

A overdose de PMA pode ser uma emergência médica séria que pode ocorrer apenas ligeiramente acima da faixa de dose recreativa usual, especialmente se o PMA for misturado com outras drogas estimulantes, como cocaína ou MDMA. Os sintomas característicos são hipertermia pronunciada , taquicardia e hipertensão , juntamente com agitação, confusão e convulsões . A overdose de PMA também tende a causar hipoglicemia e hipercalemia , o que pode ajudar a distingui-la da overdose de MDMA. As complicações às vezes podem incluir sintomas mais graves, como rabdomiólise e hemorragia cerebral , exigindo cirurgia de emergência. Não há antídoto específico, portanto, o tratamento é sintomático e geralmente inclui resfriamento externo e interno por meio de infusão intravenosa de solução salina resfriada. Os benzodiazepínicos são usados ​​inicialmente para controlar as convulsões, com anticonvulsivantes mais fortes, como a fenitoína ou o tiopental, se as convulsões continuarem. A pressão arterial pode ser reduzida com uma combinação de bloqueadores alfa e bloqueadores beta (ou um bloqueador alfa / beta misto) ou com outros medicamentos, como nifedipina ou nitroprussiato . Antagonistas da serotonina e dantroleno podem ser usados ​​conforme necessário. Apesar da gravidade da doença, a maioria dos pacientes sobrevive se o tratamento for administrado a tempo; no entanto, os pacientes com temperatura corporal central acima de 40 ° C na apresentação tendem a ter um prognóstico ruim.

Farmacologia

O PMA atua como um agente liberador seletivo de serotonina (SSRA) com efeitos fracos nos transportadores de dopamina e norepinefrina. No entanto, em relação ao MDMA , é consideravelmente menos eficaz como liberador de serotonina com propriedades mais semelhantes a um inibidor de recaptação em comparação. Evoca hipertermia robusta em roedores enquanto produz apenas hiperatividade modesta e neurotoxicidade serotonérgica , substancialmente mais baixa do que a causada por MDMA, e apenas em doses muito altas. Conseqüentemente, não é auto-administrado por roedores, ao contrário da anfetamina e do MDMA, e relatos anedóticos de humanos sugerem que não é nada eufórico , talvez até disfórico em contraste. PMA também tem sido mostrado que actua como um potente, reversível inibidor da enzima MAO-A , sem efeitos significativos sobre a MAO-B , e a combinação desta propriedade e a libertação de serotonina é provavelmente responsável pela sua elevada letalidade potencial.

Parece que o PMA eleva dramaticamente a temperatura corporal; suspeita-se que a causa dessa propriedade esteja relacionada à sua capacidade de inibir a MAO-A e, ao mesmo tempo, liberar grandes quantidades de serotonina, causando efetivamente a síndrome da serotonina . Anfetaminas, especialmente análogos serotonérgicos como MDMA, são fortemente contra - indicados para serem tomados com IMAO . Muitas anfetaminas e compostos adrenérgicos aumentam a temperatura corporal, enquanto alguns tendem a produzir mais atividade eufórica ou vasoconstrição periférica e podem tender a favorecer um efeito em detrimento de outro. Parece que o PMA ativa o hipotálamo muito mais fortemente do que o MDMA e outras drogas como a efedrina, causando assim aumentos rápidos na temperatura corporal (que é a principal causa de morte na mortalidade por PMA). Muitas pessoas que tomam PMA tentam se livrar do calor tirando a roupa, tomando banho frio ou enrolando-se em toalhas molhadas e, às vezes, até mesmo raspando o cabelo.

História

O PMA entrou em circulação no início dos anos 1970, onde foi usado intencionalmente como um substituto para as propriedades alucinógenas do LSD . Recebia os nomes de rua de "Chicken Powder" e "Chicken Yellow" e foi considerada a causa de uma série de mortes por overdose de drogas (as dosagens tomadas estavam na faixa de centenas de miligramas) nos Estados Unidos e Canadá, desde aquela vez. Entre 1974 e meados da década de 1990, parece não ter havido fatalidades conhecidas da PMA.

Várias mortes relatadas como induzidas por MDMA na Austrália em meados da década de 1990 são agora consideradas como causadas por PMA, os usuários não sabiam que estavam ingerindo PMA e não MDMA como pretendiam. Houve uma série de mortes induzidas por PMA em todo o mundo desde então.

Em julho de 2013, sete mortes na Escócia estavam relacionadas a tablets contendo PMA que haviam sido erroneamente vendidos como ecstasy e que tinham o logotipo da coroa da Rolex neles. Várias mortes na Irlanda do Norte, particularmente no leste de Belfast, também foram associadas às pílulas "Green Rolex" durante aquele mês.

Em 2014, 2015 e no início de 2016, o PMA vendido como ecstasy foi atribuído a mais mortes nos Estados Unidos, Reino Unido, Holanda e Argentina. Os comprimidos contendo a droga eram comprimidos triangulares vermelhos com o logotipo "Superman".

As pílulas Red Ferarri são uma nova prensa dos comprimidos com o logotipo do Superman que foram encontrados na Alemanha e na Noruega de 2016-2017.

Sociedade e cultura

Status legal

Internacional

PMA é uma droga de Classe I sob a Convenção sobre Substâncias Psicotrópicas .

Austrália

O PMA é considerado uma substância proibida de Programação 9 na Austrália sob o Padrão de Venenos (outubro de 2015). Uma substância da Tabela 9 é uma substância que pode ser abusada ou mal utilizada, cuja fabricação, posse, venda ou uso deve ser proibido por lei, exceto quando exigido para pesquisa médica ou científica, ou para fins analíticos, de ensino ou treinamento com aprovação da Commonwealth e / ou Autoridades Sanitárias Estaduais ou Territoriais.

Alemanha

O PMA faz parte do Apêndice 1 do Betäubungsmittelgesetz . Portanto, possuir e distribuir PMA é ilegal.

Holanda

Em 13 de junho de 2012, Edith Schippers , Ministra da Saúde, Bem-estar e Esportes da Holanda , revogou a legalidade da PMA na Holanda depois que cinco mortes foram relatadas naquele ano.

Reino Unido

O PMA é um medicamento de Classe A no Reino Unido.

Estados Unidos

O PMA é classificado como um alucinógeno de Classe I de acordo com a Lei de Substâncias Controladas dos Estados Unidos .

Economia

Distribuição

PMA cápsulas apreendidas em Maryland , EUA

Como o PMA é distribuído pelos mesmos locais e canais de distribuição que os comprimidos de MDMA, o risco de ficar gravemente ferido, hospitalizado ou mesmo morrer devido ao uso de ecstasy aumenta significativamente quando um lote de pílulas de ecstasy contendo PMA começa a ser vendido em uma determinada área . Os comprimidos de PMA podem ser de várias cores ou marcas e não há como saber apenas pela aparência de um comprimido que medicamento (s) ele pode conter. Lotes notáveis ​​de comprimidos contendo PMA incluem comprimidos Louis Vuitton, Mitsubishi Turbo, Blue Transformers, Red / Blue Mitsubishi e Yellow Euro. Também o PMA foi encontrado na forma de pó.

Análogos

Foi relatado que quatro análogos de PMA foram vendidos no mercado negro, incluindo PMMA , PMEA , 4-ETA e 4-MTA . Estes são os análogos N-metil, N-etil, 4-etoxi e 4-metiltio do PMA, respectivamente. O PMMA e o PMEA são anedoticamente mais fracos, mais "semelhantes ao êxtase" e um pouco menos perigosos do que o próprio PMA, mas ainda podem produzir náuseas e hipertermia semelhantes às produzidas pelo PMA, embora em doses ligeiramente mais altas. O 4-EtOA foi vendido brevemente no Canadá na década de 1970, mas pouco se sabe sobre ele. O 4-MTA, no entanto, é ainda mais perigoso do que o PMA e produz fortes efeitos serotonérgicos e hipertermia intensa, mas com pouca ou nenhuma euforia, e foi implicado em várias mortes no final da década de 1990.

Veja também

Referências

links externos