Dietiltriptamina - Diethyltryptamine
Dados clínicos | |
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Código ATC | |
Status legal | |
Status legal | |
Identificadores | |
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Número CAS | |
PubChem CID | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
ChEMBL | |
Painel CompTox ( EPA ) | |
Dados químicos e físicos | |
Fórmula | C 14 H 20 N 2 |
Massa molar | 216,328 g · mol −1 |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
Ponto de fusão | 169 a 171 ° C (336 a 340 ° F) |
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(o que é isso?) (verificar) |
DET , também conhecido por seu nome químico N , N- dietiltriptamina e como T-9 , é uma droga psicodélica intimamente relacionada ao DMT e 4-HO-DET . No entanto, apesar de sua semelhança estrutural com o DMT, sua atividade é induzida por uma dose oral de cerca de 50–100 mg , sem o auxílio de inibidores da MAO , e os efeitos duram cerca de 2–4 horas.
Química
DET é um análogo do alucinógeno triptamina comum N, N-Dimetiltriptamina ou DMT.
Farmacologia
Acredita-se que o mecanismo de ação seja o agonismo do receptor de serotonina , muito parecido com outros psicodélicos clássicos .
O DET às vezes é preferível ao DMT porque pode ser tomado por via oral, enquanto o DMT não. Isso ocorre porque a enzima monoamina oxidase degrada o DMT em um composto inativo antes de ser absorvido. Para superar isso, ele deve ser administrado de maneira diferente, ou seja, por via intravenosa, intramuscular, por inalação, por insuflação, retalmente ou ingerido junto com um inibidor da monoamina oxidase. Como o DET tem grupos etil anexados a seu átomo de nitrogênio, a monoamina oxidase não é capaz de degradá-lo. Isso também é verdadeiro para muitas outras triptaminas com substituintes de nitrogênio maiores.
Bioquímica
Embora DET seja um composto sintético sem fontes naturais conhecidas , ele tem sido usado em conjunto com o micélio de Psilocybe cubensis para produzir os produtos químicos sintéticos 4-PO-DET (etocibina) e 4-HO-DET (etocina) , ao contrário de o 4-PO-DMT de ocorrência natural (Psilocibina) e o 4-HO-DMT (Psilocina) . O isolamento dos alcalóides resultou em 3,3% de 4-HO-DET e 0,01-0,8% de 4-PO-DET.
Modelo de psicose
Os primeiros estudos do DET, bem como de outros psicodélicos, concentraram-se principalmente em suas propriedades psicotomiméticas presumidas . Os pesquisadores teorizaram que metabólitos anormais de substâncias químicas endógenas, como triptamina , serotonina e triptofano, poderiam ser a explicação para transtornos mentais como esquizofrenia ou psicose . Com o avanço da ciência e da compreensão farmacológica , essa crença foi rejeitada pela maioria dos pesquisadores.
Status legal
Internacionalmente, o DET é uma droga de Classe I sob a Convenção sobre Substâncias Psicotrópicas .
Austrália
O DET é considerado uma substância proibida de Anexo 9 na Austrália sob o Padrão de Venenos (outubro de 2015). Uma substância do Anexo 9 é uma substância que pode ser abusada ou mal utilizada, cuja fabricação, posse, venda ou uso deve ser proibido por lei, exceto quando exigido para pesquisa médica ou científica, ou para fins analíticos, de ensino ou treinamento com aprovação da Commonwealth e / ou Autoridades Sanitárias Estaduais ou Territoriais.