Mirofina - Myrophine
Dados clínicos | |
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Outros nomes | Miristilbenzilmorfina |
Código ATC | |
Status legal | |
Status legal | |
Identificadores | |
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Número CAS | |
PubChem CID | |
ChemSpider | |
UNII | |
ChEBI | |
Painel CompTox ( EPA ) | |
Dados químicos e físicos | |
Fórmula | C 38 H 51 N O 4 |
Massa molar | 585,829 g · mol −1 |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
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(verificar) |
A mirofina ( Myristylbenzylmorphine ) é um análogo do opiáceo que foi desenvolvido em 1952. É um derivado da morfina .
A mirofina é substituída por um grupo 3- benzil e uma cadeia 6- miristil . É metabolizado para formar benzilmorfina e depois para morfina e, portanto, é um pró - fármaco de longa ação da morfina, mas com início lento de efeitos. É mais fraco que a morfina como analgésico, mas tem efeitos mais duradouros, e pensava-se que tinha mais efeito anestésico local do que a morfina, embora com uma tendência um pouco maior de causar reações histamínicas como coceira e erupção cutânea. Em estudos de vício conduzidos em seres humanos na década de 1950, a mirofina não substituiu a morfina na abstinência, não produziu efeitos semelhantes aos da morfina e não produziu vício ou dependência, independentemente da dose ou de como foi administrada. Consequentemente, pensava-se que era útil no tratamento da dor em viciados que estavam sendo desintoxicados de outras drogas opióides.
É uma droga de Classe I nos Estados Unidos, considerada de alto potencial para abuso e sem aplicações médicas, e é controlada pelas convenções internacionais de drogas. A mirofina é quase invariavelmente usada como o cloridrato (taxa de conversão de base livre de 0,94) e tem um número de controle de substância controlada pela DEA de 9308. A mirofina é uma substância controlada Classe A no Reino Unido e está na lista amarela da ONU .