Michael W. Young - Michael W. Young

Michael W. Young
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Michael W. Young na conferência de imprensa do Prêmio Nobel em Estocolmo, dezembro de 2017
Nascer
Michael Warren Young

( 1949-03-28 )28 de março de 1949 (72 anos)
Miami , Flórida , EUA
Educação Universidade do Texas, Austin ( BA , PhD )
Conhecido por Ritmos circadianos
Prêmios Prêmio Nobel de Fisiologia ou Medicina (2017)
Carreira científica
Campos Biologia da cronobiologia
Instituições Universidade do Texas, Austin
Stanford University School of Medicine
Rockefeller University
Orientador de doutorado Burke Judd
Alunos de doutorado Leslie B. Vosshall

Michael Warren Young (nascido em 28 de março de 1949) é um biólogo e geneticista americano. Ele se dedicou mais de três décadas à pesquisa do estudo de padrões geneticamente controlados de sono e vigília em Drosophila melanogaster .

Na Rockefeller University , seu laboratório fez contribuições significativas no campo da cronobiologia, identificando os principais genes associados à regulação do relógio interno responsável pelos ritmos circadianos. Ele conseguiu elucidar a função do gene period , necessário para que a mosca exibisse ciclos normais de sono. O laboratório de Young também é atribuído à descoberta dos genes atemporais e de tempo duplo , que produzem proteínas que também são necessárias para o ritmo circadiano. Ele recebeu o Prêmio Nobel de Fisiologia ou Medicina de 2017 , juntamente com Jeffrey C. Hall e Michael Rosbash "por suas descobertas de mecanismos moleculares que controlam o ritmo circadiano".

Vida

Vida pregressa

Michael W. Young nasceu em Miami, Flórida , em 28 de março de 1949. Seu pai trabalhava para a Olin Mathieson Chemical Corporation gerenciando as vendas de lingotes de alumínio para o sudeste dos Estados Unidos. Sua mãe trabalhava para um escritório de advocacia como secretária. Apesar de não ter história da ciência ou da medicina em nenhuma de suas origens, os pais de Young apoiaram seu interesse pela ciência e forneceram os meios de exploração científica por meio de microscópios e telescópios. Eles viviam em um ambiente próximo a zoológicos particulares, onde ocasionalmente alguns dos animais escapavam para seu quintal e despertavam o interesse científico de Young.

Michael Young cresceu em Miami, Flórida e arredores. Então, sua família mudou-se para perto de Dallas, Texas , onde se formou na LD Bell High School . No início da adolescência, os pais de Michael lhe deram um dos livros de Darwin sobre evolução e mistérios biológicos. O livro descreve os relógios biológicos como o motivo pelo qual uma planta estranha que ele vira anos antes produzia flores que fechavam durante o dia e abriam à noite. A localização e composição desses relógios eram desconhecidas, e isso despertou o interesse de Michael Young desde cedo.

Vida familiar

Enquanto trabalhava como estudante de graduação na Universidade do Texas em Austin , Michael Young conheceu sua futura esposa Laurel Eckhardt. Mais tarde, ambos se mudaram para a Universidade de Stanford , onde Michael trabalhou como pós-doutorado e Laurel fez seu doutorado com Len Herzenberg . Hoje, ela é professora de Biologia no Hunter College . Michael e Laurel ainda trabalham próximos um do outro. Juntos, eles têm duas filhas, Natalie e Arissa.

Carreira acadêmica

Young obteve seu diploma de graduação em biologia na Universidade do Texas em Austin em 1971. Após um verão de pesquisas com Burke Judd sobre o genoma da Drosophila , Young permaneceu na UT para concluir o doutorado. em genética em 1975. Foi durante seu tempo aqui que Young ficou fascinado com a pesquisa focada em Drosophila . Durante seu trabalho de graduação , ele aprendeu sobre o trabalho de Ron Konopka e Seymour Benzer com mutantes circadianos de Drosophila , o que o levou a seu futuro trabalho na clonagem do gene period .

Michael Young continuou seus estudos por meio do treinamento de pós - doutorado na Stanford University School of Medicine, com interesse em genética molecular e foco particular em elementos transponíveis. Ele trabalhou no laboratório de Dave Hogness e se familiarizou com os métodos de DNA recombinante . Dois anos depois, ele ingressou na Rockefeller University como professor assistente. De 1978 em diante, ele se envolveu na Universidade, atuando como professor associado em 1984 e posteriormente nomeado professor em 1988. Em 2004, Young foi nomeado vice-presidente para Assuntos Acadêmicos e também recebeu a Cátedra Richard e Jeanne Fisher.

Carreira científica

Descoberta de PER

Na Universidade Rockefeller, no início dos anos 1980, Young e seus dois membros de laboratório, Ted Bargiello e Rob Jackson, investigaram o gene do período circadiano em Drosophila. Eles construíram segmentos de DNA de Drosophila recombinante, os amplificaram em bactérias e os injetaram em cada animal mutante. Um monitor de comportamento locomotor foi usado para avaliar a atividade comportamental. A equipe Observados e gravado actividade mosca ao longo do dia e noite para mostrar que a mosca restaurado ritmos circadianos comportamentais através da transferência de um funcional por gene. Mais tarde, ao determinar a sequência do gene no cromossomo X, eles descobriram que a mutação arrítmica produzia uma proteína sem função, enquanto mutantes de período longo e curto de per alteravam a sequência de aminoácidos de uma proteína ainda funcional.

As proteínas Período e Atemporal se unem para formar um dímero estabilizado, que permite que as duas entrem no núcleo. A fosforilação do período por tempo duplo inicia a degradação.

Descoberta de atemporal

Após a descoberta de per , o laboratório Young procurou por genes circadianos adicionais. No final da década de 1980, Amita Sehgal , Jeff Price e Bernice Man ajudaram Young a usar a genética avançada para rastrear mutações adicionais que alteravam o ritmo das moscas. Um novo gene localizado no cromossomo 2 foi denominado atemporal ( tim ) e foi clonado e sequenciado com sucesso . Eles encontraram fortes conexões funcionais entre tim e per . Tim mutantes interferiu com por ARNm de ciclismo. Em 1994, Leslie Vosshall , uma estudante graduada no laboratório de Young, descobriu que se as proteínas PER fossem protegidas da degradação , elas se acumulariam sem TIM, mas não poderiam se mover para os núcleos. Mais tarde, Young e outros descobriram que proteínas TIM não se acumulam nos núcleos no por mutantes. Eles concluíram que a PER e a TIM trabalharam juntas. Outro membro do laboratório, Lino Saez, viu que PER e TIM se associam para se estabilizar e permitir seu acúmulo nuclear. Estudos posteriores dos laboratórios Young, Sehgal e Edery revelaram que a luz causa a rápida degradação do TIM e redefine a fase do ritmo circadiano.

Fosforilação em tempo duplo

Em 1998, Jeff Price do laboratório Young descobriu uma quinase chamada de tempo duplo (Caseína quinase 1) que fosforila a PER em certos resíduos de serina . Este sinal marca sua degradação. Quando o PER e o TIM estão ligados, o tempo duplo não parece ser capaz de fosforilar o PER, permitindo que ele se acumule. A descoberta de Young de mutantes de tempo duplo em 1998 foi logo seguida pela descoberta de 2001 de uma forma de Síndrome da Fase do Sono Familiar Avançada (FASPS) em humanos, que está ligada a um polimorfismo hPer2 que remove uma serina normalmente fosforilada pela Caseína quinase 1. Outras formas de FASPS são causados ​​por mutações que alteram o gene da caseína quinase 1. Mutações em tempo duplo em Drosophila alteram a fosforilação e degradação da proteína PER. Isso afeta a regularidade no período do organismo. Essa descoberta solidificou o tempo dobrado como uma parte necessária do relógio circadiano.

Cargos e honras

Referências

links externos