Micafungin - Micafungin

Micafungin

Dados clínicos
Nomes comerciais	Mycamine
AHFS / Drugs.com	Monografia
Dados de licença
Categoria de gravidez
Vias de administração	Intravenoso
Código ATC
Status legal
Status legal
Dados farmacocinéticos
Ligação proteica	99,8%
Metabolismo	Via catecol-O-metiltransferase
Meia-vida de eliminação	11-17 horas
Excreção	40% de fezes, <15% de urina
Identificadores
Nome IUPAC {5 - [( 1S , 2S ) -2 - [( 3S , 6S , 9S , 11R , 15S , 18S , 20R , 21R , 24S , 25S , 26S ) - 3 - [( 1R ) -2-carbamoil-1-hidroxietil] -11,20,21,25-tetrahidroxi-15 - [( 1R ) -1-hidroxietil] -26-metil-2,5,8, 14,17,23-hexaoxo-18 - [(4- {5- [4- (pentiloxi) fenil] -1,2-oxazol-3-il} benzeno) amido] -1,4,7,13,16 , Ácido 22-hexaazatriciclo [22.3.0.0 9,13 ] heptacosan-6-il] -1,2-dihidroxietil] -2-hidroxifenil} oxidanossulfônico
Número CAS
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEMBL
Painel CompTox ( EPA )
Dados químicos e físicos
Fórmula	C 56 H 71 N 9 O 23 S
Massa molar	1 270 0,28  g · mol -1
InChI InChI = 1S / C56H71N9O23S / c1-4-5-6-17-86-32-14-11-28 (12-15-32) 39-21-33 (63-87-39) 27-7-9- 29 (10-8-27) 49 (75) 58-34-20-38 (70) 52 (78) 62-54 (80) 45-46 (72) 25 (2) 23-65 (45) 56 ( 82) 43 (37 (69) 22-41 (57) 71) 60-53 (79) 44 (48 (74) 47 (73) 30-13-16-36 (68) 40 (18-30) 88- 89 (83,84) 85) 61-51 (77) 35-19-31 (67) 24-64 (35) 55 (81) 42 (26 (3) 66) 59-50 (34) 76 / h7- 16,18,21,25-26,31,34-35,37-38,42-48,52,66-70,72-74,78H, 4-6,17,19-20,22-24H2, 1-3H3, (H2,57,71) (H, 58,75) (H, 59,76) (H, 60,79) (H, 61,77) (H, 62,80) (H, 83 , 84,85) / t25-, 26-, 31 +, 34-, 35-, 37 +, 38 +, 42-, 43-, 44-, 45-, 46-, 47-, 48-, 52 + / m0 / s1 Y Chave: PIEUQSKUWLMALL-NFGJWQNFSA-N Y
NY (o que é isso?) (verificar)

A micafungina , vendida sob a marca Mycamine , é um medicamento antifúngico equinochandin usado para tratar e prevenir infecções fúngicas invasivas, incluindo candidemia, abscessos e candidíase esofágica. Inibe a produção de beta-1,3-glucana , um componente essencial das paredes celulares dos fungos . A micafungina é administrada por via intravenosa . Ele recebeu a aprovação final da Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos em março de 2005 e foi aprovado na União Europeia em abril de 2008.

Está na Lista de Medicamentos Essenciais da Organização Mundial de Saúde .

Indicações

A micafungina é indicada para o tratamento da candidemia , candidíase aguda disseminada , peritonite por Candida , abscessos e candidíase esofágica . Desde 23 de janeiro de 2008, a micafungina foi aprovada para a profilaxia de infecções por Candida em pacientes submetidos ao transplante de células-tronco hematopoéticas (TCTH).

A micafungina atua por meio da inibição dependente da concentração da 1,3-beta-D-glucano sintase, resultando na formação reduzida de 1,3-beta-D-glucano, que é um polissacarídeo essencial que compreende um terço da maioria da Candida spp . paredes celulares. Essa produção diminuída de glucana leva à instabilidade osmótica e, portanto, à lise celular.

Dosagem

O metabolismo da micafungina ocorre hepaticamente por meio da acrilsulfatase, seguido pelo metabolismo secundário por uma transferase. Devem ser tomadas precauções no que diz respeito à dosagem, uma vez que a micafungina inibe fracamente o CYP3A4.

Formas de dosagem

A micafungina é um produto antifúngico natural derivado de outros fungos como mecanismo de defesa para a competição de nutrientes, etc. Para ser específico, a micafungina é derivada de FR901379 e é produzida por Coleophoma empetri .

Referências

Leitura adicional

links externos

• "Micafungin" . Portal de informações sobre medicamentos . Biblioteca Nacional de Medicina dos EUA.