Metilfenobarbital - Methylphenobarbital

Metilfenobarbital
Metilfenobarbital.svg
Dados clínicos
Nomes comerciais Mebaral, genéricos
AHFS / Drugs.com Nomes de medicamentos internacionais
MedlinePlus a605022

Categoria de gravidez
Vias de
administração
Por via oral ( comprimidos )
Código ATC
Status legal
Status legal
Dados farmacocinéticos
Ligação proteica 70-76%
Metabolismo Fígado
Meia-vida de eliminação 34 horas
Identificadores
Número CAS
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
Painel CompTox ( EPA )
ECHA InfoCard 100,003,714 Edite isso no Wikidata
Dados químicos e físicos
Fórmula C 13 H 14 N 2 O 3
Massa molar 246,266  g · mol −1
Modelo 3D ( JSmol )
  (verificar)

Methylphenobarbital ( INN ), também conhecido como mefobarbital ( USAN , JAN ) e mephobarbitone ( BAN ), comercializados sob os nomes de marca tais como Mebaral , Mephyltaletten , Phemiton , e Prominal , é um fármaco que é um barbiturato derivado e é utilizado principalmente como um anticonvulsivo , mas também como sedativo e ansiolítico . É o análogo N- metilado do fenobarbital e tem indicações, valor terapêutico e tolerabilidade semelhantes.

Histórico de aprovação

  • 1935 - Mebaral foi lançado pela Winthrop Pharmaceuticals.
  • 2001 - Metilfenobarbital descontinuado no Reino Unido.
  • 2003 - A Mebaral foi adquirida pela Ovation Pharmaceuticals (uma empresa farmacêutica especializada que adquiriu produtos farmacêuticos de marca pouco promovidos).
  • 2009 - A Ovation foi adquirida pela Lundbeck , que agora comercializa o Mebaral.
  • 2012 - A Lundbeck anunciou que estava abandonando o produto nos Estados Unidos em 6 de janeiro de 2012. O motivo declarado foi porque "a empresa avaliou minuciosamente todas as vias para manter o Mebaral disponível para os pacientes, mas finalmente concluiu que não importa quais etapas eles [isto é, Lundbeck], os pacientes seriam forçados a fazer a transição para uma nova terapia ”.

A empresa declarou ainda em uma carta em seu site que, de acordo com a Iniciativa de Drogas Não Aprovadas da FDA, a FDA não está mais disposta a permitir que o medicamento seja adquirido. Um novo pedido de medicamento teria que ser submetido para obter a aprovação de comercialização, o que levaria cerca de cinco anos, durante os quais os pacientes seriam obrigados a alterar suas terapias em qualquer caso. Os últimos comprimidos disponíveis tinham uma data de validade de 31 de março de 2012 e o medicamento não estará mais disponível nos Estados Unidos quando os suprimentos acabarem.

Overdose

Os sintomas de sobredosagem de mefobarbital incluem confusão, diminuição ou perda de reflexos, sonolência , febre , irritabilidade, hipotermia, mau julgamento, falta de ar ou respiração lenta / perturbada, batimento cardíaco lento, fala arrastada, cambaleando, dificuldade em dormir, movimentos incomuns de os olhos, fraqueza.

Veja também

Referências