MDMB-CHMICA - MDMB-CHMICA

MDMB-CHMICA
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Status legal
Status legal
Identificadores
  • Metil ( 2S ) -2 - {[1- (ciclohexilmetil) -1H - indol-3-il] formamido} -3,3-dimetilbutanoato
Número CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
Dados químicos e físicos
Fórmula C 23 H 32 N 2 O 3
Massa molar 384,520  g · mol −1
Modelo 3D ( JSmol )
  • COC (= O) [C @@ H] (NC (= O) c1cn (CC2CCCCC2) c3ccccc13) C (C) (C) C
  • InChI = 1S / C23H32N2O3 / c1-23 (2,3) 20 (22 (27) 28-4) 24-21 (26) 18-15-25 (14-16-10-6-5-7-11- 16) 19-13-9-8-12-17 (18) 19 / h8-9,12-13,15-16,20H, 5-7,10-11,14H2,1-4H3, (H, 24 , 26) / t20- / m1 / s1
  • Chave: SRJKCVHWIDFUBO-HXUWFJFHSA-N

MDMB-CHMICA (também conhecido incorretamente como MMB-CHMINACA) é um canabinóide sintético à base de indol que é um potente agonista do receptor CB 1 e foi vendido online como droga projetada . Embora MDMB-CHMICA tenha sido inicialmente vendido com o nome "MMB-CHMINACA", o composto correspondente a este nome de código (ou seja, o análogo de isopropil em vez de t-butil de MDMB-CHMINACA ) foi identificado no mercado de drogas de grife em 2015 como AMB -CHMINACA .

Química

Descobriu-se que várias amostras comerciais de MDMB-CHMICA contêm exclusivamente o ( S ) -enantiômero com base em espectroscopia de dicroísmo circular vibracional e eletrônico e cristalografia de raios-X. Uma configuração (S) para o grupo terc- leucinato não é surpreendente, uma vez que MDMB-CHMICA é provavelmente sintetizado a partir da forma "L" abundante e barata do reagente terc- leucinato apropriado .

Farmacologia

MDMB-CHMICA actua como um altamente potente completo agonista do CB 1 receptor com uma eficácia de 94% e uma CE 50 valor de 0,14 nM, o que é cerca de 8 vezes mais baixo do que a CE 50 de JWH-018 (1,13 nM) e duplo inferior a AB-CHMINACA (0,27 nM).

Metabolismo

As principais reações metabólicas do MDMB-CHMICA compreendem mono-hidroxilações e hidrólise da função éster carboxílico. No total, 31 metabólitos puderam ser identificados in vivo.

Efeitos colaterais

Setenta e um eventos adversos graves, incluindo 42 intoxicações agudas e 29 mortes (Alemanha (5), Hungria (3), Polônia (1), Suécia (9), Reino Unido (10), Noruega (1)) que ocorreram em nove Os países europeus entre 2014 e 2016 foram associados ao MDMB-CHMICA.

Efeitos colaterais como inconsciência ou coma, hiperêmese, náusea, convulsões, convulsões, taquicardia, bradicardia , midríase, síncope, urinar e defecar espontaneamente, falta de ar, sonolência, acidose respiratória, acidose metabólica, colapso, paralisia dos membros inferiores, dor no peito agressão e grave distúrbio de comportamento foram relatados.

Status legal

Nos Estados Unidos, MDMB-CHMICA é uma substância controlada I .

MDMB-CHMICA é ilegal na Áustria, Canadá, China, Croácia, Dinamarca, Estônia, Finlândia, Alemanha, Grécia, Hungria, Letônia, Lituânia, Louisiana, Luxemburgo, Noruega, Portugal, Turquia, Reino Unido, Suécia e Suíça.

Em agosto de 2016, a Comissão Europeia propôs a proibição do MDMB-CHMICA em toda a União Europeia . Em 27 de fevereiro de 2017, a comissão adotou um ato de execução que proíbe o MDMB-CHMICA e os Estados-Membros devem tomar as medidas necessárias para o sujeitar a medidas de controlo e sanções penais o mais tardar até 4 de março de 2018.

Convulsões

Mais de 3600 apreensões de MDMB-CHMICA entre 2014 e 2016 em 19 estados membros da União Europeia foram relatadas ao Observatório Europeu de Drogas e Toxicodependência (OEDT), incluindo uma apreensão de 40 kg [sic] em Luxemburgo em dezembro de 2014.

Veja também

Referências