Jimscaline - Jimscaline
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| Dados clínicos | |
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| Vias de administração |
Oral |
| Código ATC | |
| Status legal | |
| Status legal | |
| Identificadores | |
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| Número CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| Painel CompTox ( EPA ) | |
| Dados químicos e físicos | |
| Fórmula | C 13 H 19 N O 3 |
| Massa molar | 237,299 g · mol −1 |
| Modelo 3D ( JSmol ) | |
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  (o que é isso?) (verificar)
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Jimscaline ( C- (4,5,6-trimetoxiindan-1-il) metanamina ) é um derivado conformacionalmente restrito da mescalina alucinógena derivada do cacto , que foi descoberta em 2006 por uma equipe da Purdue University liderada por David E. Nichols . Actua como um potente agonista do 5-HT 2A e 5-HT 2C receptores com os mais activos ( R ) - enantiómero possuindo um K i de 69 nM no 5-HT humano 2A receptor, e cerca de três vezes a potência de mescalina em experimentos de substituição de drogas em animais. Esta descoberta de que a cadeia lateral dos alucinógenos de fenetilamina poderia ser restringida para dar ligantes quirais com atividade aumentada, então levou ao desenvolvimento posterior do derivado de benzociclobuteno superpotente TCB-2 .
Veja também
Referências
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