JZL184 - JZL184

JZL184
Jzl184 2structures.png
Nomes
Nome IUPAC preferido
4-nitrofenil 4- [di (2 H -1,3-benzodioxol-5-il) (hidroxi) metil] piperidina-1-carboxilato
Identificadores
Modelo 3D ( JSmol )
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
UNII
  • InChI = 1S / C27H24N2O9 / c30-26 (38-21-5-3-20 (4-6-21) 29 (32) 33) 28-11-9-17 (10-12-28) 27 (31, 18-1-7-22-24 (13-18) 36-15-34-22) 19-2-8-23-25 ​​(14-19) 37-16-35-23 / h1-8,13- 14,17,31H, 9-12,15-16H2 ☒N
    Chave: SEGYOKHGGFKMCX-UHFFFAOYSA-N ☒N
  • c1cc (ccc1 [N +] (= O) [O -]) OC (= O) N2CCC (CC2) C (c3ccc4c (c3) OCO4) (c5ccc6c (c5) OCO6) O
Propriedades
C 27 H 24 N 2 O 9
Massa molar 520,15 g / mol
Aparência Sólido amarelo pálido
Exceto onde indicado de outra forma, os dados são fornecidos para materiais em seu estado padrão (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
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Referências da Infobox

JZL184 é um irreversível inibidor de lipase monoacilglicerol (MAGL), a principal enzima responsável pela degradação do endocannabinoid 2-araquidonoilglicerol (2-AG). Ele exibe alta seletividade para MAGL sobre outras serina hidrolases cerebrais , incluindo a enzima de degradação da anandamida amida hidrolase de ácido graxo (FAAH), tornando-se assim uma ferramenta útil para estudar os efeitos da sinalização endógena de 2-AG , in vivo . Foi relatado que a administração de JZL184 a camundongos causa elevação dramática do 2-AG cerebral , levando a vários efeitos comportamentais relacionados aos canabinóides .

Veja também

Referências