JWH-161 - JWH-161

JWH-161
JWH-161.svg
Identificadores
  • (4aR, 13bR) -2,5,5-trimetil-8-pentil-3,4,4a, 5,8,13b-hexa-hidroisocromeno [3,4-b] carbazol-13-ol
PubChem CID
ChemSpider
Dados químicos e físicos
Fórmula C 27 H 33 N O 2
Massa molar 403,566  g · mol −1
Modelo 3D ( JSmol )
  • Oc3c5c1ccccc1n (c5cc2OC ([C @@ H] 4CC / C (= C \ [C @ H] 4c23) C) (C) C) CCCCC
  • InChI = 1S / C27H33NO2 / c1-5-6-9-14-28-21-11-8-7-10-18 (21) 24-22 (28) 16-23-25 ​​(26 (24) 29) 19-15-17 (2) 12-13-20 (19) 27 (3,4) 30-23 / h7-8,10-11,15-16,19-20,29H, 5-6,9, 12-14H2,1-4H3 / t19-, 20- / m1 / s1
  • Chave: VDJUAFPNHZRTNL-WOJBJXKFSA-N
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JWH-161 é um derivado canabinoide que foi desenvolvido pela equipe do Dr. John W. Huffman como um híbrido entre as drogas canabinóides "clássicas" dibenzopiranas e os novos derivados de indol , em uma tentativa de desvendar as diferenças em seus modos de ligação ao CB 1 receptor. Apesar de reter elementos estruturais de ambas as famílias, o JWH-161 tem um CB 1 K i de 19,0 nM, embora tenha sido um pouco mais fraco do que o THC em testes com animais.

Referências

  1. ^ Huffman JW, Padgett LW (2005). "Desenvolvimentos recentes na química medicinal de indóis, pirróis e indenos canabimiméticos". Current Medicinal Chemistry . 12 (12): 1395–411. doi : 10.2174 / 0929867054020864 . PMID  15974991 .


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