Isoproscalina - Isoproscaline

Isoproscalina
Isoproscaline2DACS.svg
Nomes
Nome IUPAC preferido
2- {3,5-Dimetoxi-4 - [(propan-2-il) oxi] fenil} etan-1-amina
Outros nomes
2- (4-isopropoxi-3,5-dimetoxifenil) etanamina
Identificadores
Modelo 3D ( JSmol )
ChEMBL
ChemSpider
  • InChI = 1S / C13H21NO3 / c1-9 (2) 17-13-11 (15-3) 7-10 (5-6-14) 8-12 (13) 16-4 / h7-9H, 5-6, 14H2,1-4H3 VerificaY
    Chave: UBNHYNYMUORHAM-UHFFFAOYSA-N VerificaY
  • InChI = 1 / C13H21NO3 / c1-9 (2) 17-13-11 (15-3) 7-10 (5-6-14) 8-12 (13) 16-4 / h7-9H, 5-6, 14H2,1-4H3
    Chave: UBNHYNYMUORHAM-UHFFFAOYAL
  • CC (C) Oc1c (cc (cc1OC) CCN) OC
Propriedades
C 13 H 21 NO 3
Massa molar 239,31 g / mol
Ponto de fusão 163 a 164 ° C (325 a 327 ° F; 436 a 437 K) ( cloridrato )
Exceto onde indicado de outra forma, os dados são fornecidos para materiais em seu estado padrão (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
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Referências da Infobox

A isoproscalina ou 4-isopropoxi-3,5-dimetoxifenetilamina é um análogo da mescalina . Está intimamente relacionado com a proscalina e foi sintetizado pela primeira vez por David E. Nichols . Produz efeitos alucinógenos , psicodélicos e enteogênicos .

Química

A isoproscalina está em uma classe de compostos comumente conhecida como fenetilaminas , e o nome químico completo é 2- (4-isopropoxi-3,5-dimetoxifenil) etanamina.

Efeitos

Pouco se sabe sobre os efeitos psicofarmacológicos da isoproscalina. Em seu livro PiHKAL , Alexander Shulgin lista uma dosagem psicodélica de 40 a 80 mg, com efeitos que duram de 10 a 16 horas.

Farmacologia

O mecanismo que produz os efeitos alucinogênicos e enteogênicos da isoproscalina é mais provável de resultar da ação como um agonista do receptor de serotonina 5-HT 2A no cérebro, um mecanismo de ação compartilhado por todas as triptaminas e fenetilaminas alucinógenas .

Perigos

A toxicidade da isoproscalina não é conhecida.

Legalidade

A isoproscalina não está programada nos Estados Unidos ; no entanto, devido à sua grande semelhança em estrutura e efeitos com a mescalina , a posse e venda de isoproscalina pode estar sujeita a processo sob a Lei Analógica Federal .

No Reino Unido, é altamente provável que este composto seja coberto pela "emenda da feniletilamina" ao ato de uso indevido de drogas, provavelmente tornando-o uma droga controlada de Classe A.

Veja também

Referências