Isoproscalina - Isoproscaline
Nomes | |
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Nome IUPAC preferido
2- {3,5-Dimetoxi-4 - [(propan-2-il) oxi] fenil} etan-1-amina |
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Outros nomes
2- (4-isopropoxi-3,5-dimetoxifenil) etanamina
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Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol )
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ChEMBL | |
ChemSpider | |
PubChem CID
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Painel CompTox ( EPA )
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Propriedades | |
C 13 H 21 NO 3 | |
Massa molar | 239,31 g / mol |
Ponto de fusão | 163 a 164 ° C (325 a 327 ° F; 436 a 437 K) ( cloridrato ) |
Exceto onde indicado de outra forma, os dados são fornecidos para materiais em seu estado padrão (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). |
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verificar (o que é ?) | |
Referências da Infobox | |
A isoproscalina ou 4-isopropoxi-3,5-dimetoxifenetilamina é um análogo da mescalina . Está intimamente relacionado com a proscalina e foi sintetizado pela primeira vez por David E. Nichols . Produz efeitos alucinógenos , psicodélicos e enteogênicos .
Química
A isoproscalina está em uma classe de compostos comumente conhecida como fenetilaminas , e o nome químico completo é 2- (4-isopropoxi-3,5-dimetoxifenil) etanamina.
Efeitos
Pouco se sabe sobre os efeitos psicofarmacológicos da isoproscalina. Em seu livro PiHKAL , Alexander Shulgin lista uma dosagem psicodélica de 40 a 80 mg, com efeitos que duram de 10 a 16 horas.
Farmacologia
O mecanismo que produz os efeitos alucinogênicos e enteogênicos da isoproscalina é mais provável de resultar da ação como um agonista do receptor de serotonina 5-HT 2A no cérebro, um mecanismo de ação compartilhado por todas as triptaminas e fenetilaminas alucinógenas .
Perigos
A toxicidade da isoproscalina não é conhecida.
Legalidade
A isoproscalina não está programada nos Estados Unidos ; no entanto, devido à sua grande semelhança em estrutura e efeitos com a mescalina , a posse e venda de isoproscalina pode estar sujeita a processo sob a Lei Analógica Federal .
No Reino Unido, é altamente provável que este composto seja coberto pela "emenda da feniletilamina" ao ato de uso indevido de drogas, provavelmente tornando-o uma droga controlada de Classe A.